Tag

Sputnik V

Browsing

La ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti, mantuvo un encuentro con su par de la Federación Rusa, Michail Muraško, en el que analizaron la situación de la pandemia, a la vez que compartieron los avances para que la vacuna Sputnik V sea aprobada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), informó hoy el Ministerio de Salud.

«Fuimos muy exitosos en demorar la llegada y la circulación predominante de Delta, podemos decir que Argentina evitó una ola. En este momento, con la circulación predominante de la variante Ómicron estamos atravesando una tercera ola, cuando la mayoría de los países del mundo están transitando su cuarta ola», comentó Vizzotti, quien se encuentra en la Federación Rusa, donde analiza estrategias de cooperación con ese país más allá de pandemia.

Durante la reunión con Muraško, Vizzotti brindó detalles sobre el Plan Estratégico de Vacunación, que ya alcanzó al 91,3% de la población mayor de 3 años con esquema de vacunación iniciado y al 79,4% con esquema completo, la ministra destacó que este avance en las coberturas de vacunación y las medidas implementadas por el Gobierno Nacional fueron claves para minimizar el impacto de la variante Delta.

En ese sentido, Muraško agradeció el apoyo de Argentina en OMS para conseguir que su vacuna Sputnik sea incluida en la lista de emergencia del organismo. El funcionario señaló que esa aprobación es una prioridad para su país a la vez que confirmó el envío de la información a la OMS a fin de este mes para luego recibir la visita del organismo durante el mes de febrero.

Sobre este tema, Vizzotti compartió la charla que mantuvo recientemente con el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en el marco de la 150° reunión del Consejo Ejecutivo que tuvo lugar en Ginebra, donde se comprometió a seguir colaborando para proveer al organismo de los datos de efectividad y seguridad que ha generado Argentina sobre la vacuna Sputnik V con el objetivo de ampliar la información para su proceso de evaluación.

De la reunión entre ambos funcionarios también formaron parte el embajador de Argentina en la Federación Rusa, Eduardo Zuain, y su colaborador Diego Desmoures.

Muraško también felicitó a Vizzotti por los avances en la vacunación de niños, niñas y adolescentes en Argentina y señaló que en Rusia recién comenzaron a vacunar a adolescentes de entre 12 y 17 años con la vacuna Sputnik M.

A su vez, la ministra mantendrá un encuentro virtual durante la semana entrante con los equipos técnicos del Ministerio de Salud de la Federación Rusa para presentar los datos de efectividad de los esquemas heterólogos realizados en nuestro país y que incluyen a la Sputnik V.

Por último, y en el marco de la gira que realizará a Rusia el presidente Alberto Fernández a partir del 1 de febrero donde mantendrá un encuentro con su par Vladimir Putin, los funcionarios exploraron las distintas oportunidades de cooperación bilateral en problemáticas como cáncer, enfermedades crónicas, reumatología y coberturas de vacunación del calendario nacional. En ese sentido, Vizzotti extendió una invitación a Muraško para visitar Argentina y seguir reforzando el intercambio y colaboración permanente entre ambos países.

A lo largo de seis meses de recibida la vacuna Sputnik V, los anticuerpos neutralizantes para diferentes variantes del nuevo coronavirus SARS-CoV-2 se mantienen. Así lo revela un estudio basado en el análisis de 1800 muestras serológicas, realizado por científicos y científicas del CONICET. Los resultados del trabajo se describen en mBio, revista de la Sociedad y de la Academia de Microbiología de Estados Unidos.

“El nivel de los anticuerpos neutralizantes se mantiene a pesar de verse una bajada en los anticuerpos totales. Esto se debe a que los anticuerpos atraviesan un proceso de maduración y va mejorando su calidad en los primeros meses después de aplicada la vacuna”, afirma Andrea Gamarnik, investigadora del CONICET en el Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires (IIBBA, CONICET-Fundación Instituto Leloir) y líder de la investigación.

“Este trabajo permite obtener información valiosa para la toma de decisiones relacionadas a definir estrategias de vacunación”, puntualiza Gamarnik. El estudio se realizó en forma paralela con otras investigaciones centradas en el tipo de respuesta inmune que generan otras vacunas. “Aún estamos analizando los resultados”, agrega.

El estudio

En la investigación se definió la cantidad de anticuerpos a los 21, 42 120 y 180 días después de aplicada la vacuna Sputnik V, empleando dos técnicas diferentes. Una de ellas cuantifica todos los anticuerpos de tipo IgG contra el virus, empleando COVIDAR cuantitativo, un kit de desarrollo nacional aprobado por ANMAT.

La otra técnica mide un tipo de anticuerpos, que son los que neutralizan al virus frente a una infección con el virus SARS-CoV-2 original y las variantes Alfa, Beta, Gamma y Delta. “Actualmente estamos realizando estudios sobre la respuesta inmune inducida por Sputnik V y otras vacunas contra la variante Omicrón”, señala la investigadora.

Para realizar estos estudios de laboratorio, se presenta el virus a los anticuerpos presentes en el suero de cada individuo y se evalúa si son capaces de impedir que el virus infecte células presentes en cultivos artificiales. “De esta forma se puede medir si los anticuerpos impiden la infección de cada una de las variantes del SARS CoV2”, explica María Mora González López Ledesma, investigadora del CONICET en el IIBBA, donde forma parte del equipo liderado por Gamarnik, y una de las primeras autoras del trabajo.

“Si bien la cantidad de anticuerpos generados tras la vacunación descienden unas diez veces luego de los seis meses de su aplicación, la capacidad neutralizante se mantiene durante cuatro meses y muestra solo una leve disminución a los seis meses”, añade.

El estudio reveló que Sputnik V neutraliza eficientemente a las variantes Alfa (primero identificada y caracterizada en Reino Unido), Delta (India) y Lambda (“andina”). “También observamos que la capacidad neutralizante de Sputnik V contra las variantes Beta (Sudáfrica) y Gamma (Manaos) se incrementa con el tiempo”, destaca González López Ledesma.

“Tras un año de haberse implementado los diferentes programas de vacunación en nuestro país, estamos haciendo estudios con el fin de obtener más información al momento de definir estrategias para aplicar los refuerzos. Ya contamos con datos de la respuesta inmune de los voluntarios tras un año de la vacunación, datos que están en proceso actual de análisis para su publicación”, afirma Gamarnik.

De acuerdo con la investigadora, estos estudios fueron el producto de un trabajo colaborativo que involucró investigadores e investigadoras de distintos institutos del CONICET y a personal de salud de hospitales públicos bajo la coordinación del Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires.

Frente a la situación actual sobre la extensa circulación de la variante Omicrón, Gamarnik señala que la vacunación es la herramienta para frenar la pandemia. “Es de gran importancia redoblar los esfuerzos para continuar la vacunación pediátrica, completar los esquemas en adolescentes y explicar para los que aún tienen dudas que hay cada vez más evidencia científica sobre la efectividad y seguridad de las vacunas para el nuevo coronavirus. La limitación la tienen los países que no tienen acceso a las vacunas. Esta pandemia nos enseñó que si no hay salud pública que llegue a todos los rincones del planeta, seguirá latente el posible surgimiento de nuevas variantes”, concluye la investigadora.

La efectividad de la vacuna Sputnik V contra la nueva variante del coronavirus Ómicron está «demostrada» y resulta «evidente», declaró hoy el vocero del Kremlin, Dmitri Peskov.

«A grandes rasgos, la efectividad de la vacuna Sputnik V contra Ómicron está demostrada y es evidente», dijo el portavoz presidencial en una rueda de prensa.

El 74,2% de los sueros de personas inoculadas con el fármaco pudo neutralizar la variante Ómicron frente al 56,9% de los sueros de las personas que recibieron Pfizer, según un estudio reciente realizado por el Instituto Spallanzani en Italia y el Centro Gamaleya, desarrollador del inoculante ruso.

El 74,2% de los sueros de personas inoculadas con el fármaco pudo neutralizar la variante Ómicron frente al 56,9% de los sueros de las personas que recibieron Pfizer

Peskov avaló la eficiencia del inmunizante y subrayó que sería errado decir lo contrario, así como expresó su esperanza en que la Organización Mundial de la Salud (OMS) otorgue su aprobación de emergencia en «un futuro cercano».

«Esperamos que eso ocurra en un futuro cercano. Confiamos en que, realmente, se esté realizando un trabajo con la OMS y se haya culminado la labor para hacerles llegar todos los documentos que faltaban», destacó el funcionario.

Peskov advirtió que en lo referente a las vacunas de otros países, algunos de sus productores «ya se dirigieron» a Rusia, y se están llevando a cabo las investigaciones imprescindibles, «tanto de su combinación con las dosis adicionales como con otras marcas», de acuerdo con declaraciones citadas por la agencia de noticias Sputnik.

El martes pasado los representantes de la OMS informaron que Rusia había presentado la mayor parte de los datos sobre la vacuna, y se esperaba que el paquete completo de documentos fuera entregado para finales de enero.

Según el organismo internacional, el Fondo Ruso de Inversión Directa –que financió el desarrollo de Sputnik V– debe presentar la confirmación de que las deficiencias halladas por los expertos de la OMS fueron corregidas.

En octubre pasado, el ministro de Salud ruso, Mijaíl Murashko, declaró que se habían eliminado todos los obstáculos para el reconocimiento por la agencia sanitaria de la ONU y que solo faltaban algunos procedimientos administrativos.

Hasta la fecha, la lista de vacunas autorizadas incluye la Covaxin del laboratorio indio Bharat Biontech, Covovax producida por el Serum Institute of India bajo licencia del estadounidense Novovax; Pfizer/BioNTech; Moderna; AstraZeneca (la OMS aprobó también su versión fabricada en India bajo el nombre Covishield), Johnson&Johnson, Sinopharm y Sinovac.

La lista de uso de emergencia de la OMS es un requisito previo para el suministro al Covax, el mecanismo creado para achicar la brecha en el acceso de inoculantes, y facilita la inclusión de la vacuna dentro de las solicitadas por los países para habilitar viajes internacionales.

Ante la aparición de la nueva variante Ómicron del Coronavirus, el suero que integra la vacuna rusa Sputnik V demostró tener una amplia actividad neutralizante contra la cepa en cuestión. Asimismo, investigadores confirmaron que utilizando la dosis Sputnik Light como refuerzo, los anticuerpos se incrementan.

El estudio fue realizado por el Centro Gamaleya de Rusia, productor de la vacuna, desde el cual informaron que «se espera que proporcione una defensa robusta contra la enfermedad grave y la hospitalización».

Asimismo, precisaron que «hasta el momento, Sputnik V muestra los mejores resultados de neutralización del virus ante Ómicron en comparación con otras vacunas».

La vacuna Sputnik V mostró una eficacia del 80% contra el coronavirus desde el sexto hasta el octavo mes después de administrar la segunda dosis en un estudio sobre la población realizado en San Marino, informó este miércoles el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF).

Los datos se basan en el número de infecciones por Covid-19 en el país europeo en noviembre de este año sobre la base de más de 18.600 personas completamente vacunadas con Sputnik V no menos de 5 meses antes de noviembre.

Se estima que más del 70% de la población adulta de este país recibió el inoculante ruso.

La tasa de hospitalización con infección por Covid-19 después de la vacunación con Sputnik V en San Marino fue de sólo 0,75 por cada 1.000 personas durante toda la campaña de inmunización masiva en el país de febrero a noviembre de este año.

«En base a los análisis que hemos hecho las vacunas de adenovirus (como la Sputnik o la de AstraZeneca) sostienen los anticuerpos elevados por más tiempos que las de ARN mensajero (como Moderna o Pfizer)», indicó este miércoles en una conferencia de prensa Kirill Dimitriev, director ejecutivo del RDIF.

Dimitriev detalló que en base a la información de San Marino, mientras la eficacia de la Sputnik se mantuvo en 80% después de los seis meses de la segunda dosis, «la eficacia de la vacuna Pfizer cayó al 29% y menos frente a la (variante) Delta en el mismo período de tiempo».

«Estamos frente a una nueva subida de casos en Europa, lo que vemos es que los casos comenzaron a subir cinco meses después de la vacunación. Tenemos que buscar soluciones para esto», sostuvo.

En ese contexto, indicó que «la vacuna Sputnik Light puede ser un booster (refuerzo) ideal para aumentar la respuesta inmune para las vacunas de Sinopharm, AstraZeneca y otras».

A modo de ejemplo, el RDIF mostró que en un estudio realizado en la provincia argentina de Córdoba la medición de anticuerpos fue 10 veces mayor en personas que recibieron la vacuna de Sinopharm combinada con la Sputnik V que aquellas que habían recibido el esquema completo de la vacuna china.

Sputnik V fue pionera en el enfoque de esquema heterogéneo (un «cóctel de vacunas») ya que utiliza el serotipo 26 de adenovirus humano como primer componente y el serotipo 5 de adenovirus humano como segundo componente.

«Se demostró que este enfoque tiene éxito en la creación de una inmunidad más duradera contra el coronavirus», sostuvo el RDIF en el comunicado.

Hace aproximadamente un mes después desde que la Organización Mundial de la Salud (OMS) reiniciara el análisis de la Sputnik V contra el Covid-19, un alto ejecutivo ruso aseguró que los trámites para la aprobación de la vacuna avanzan favorablemente y anticipó que podría obtener el visto bueno de la agencia antes de fin de año.

En declaraciones a Bloomberg TV, el director ejecutivo del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kirill Dmitriev, sostuvo, “El Ministerio de Salud es responsable del proceso de aprobación de la OMS y mantiene un diálogo positivo con ellos. Se espera que la aprobación se otorgue a finales de año después de que se completen ciertos trámites burocráticos”. Hasta ese momento, remarcó que “es muy importante que nadie dude de la seguridad y eficacia de la vacuna rusa, algo que ha sido demostrado con datos del mundo real en más de 70 países”.

La Secretaría de Salud continúa trabajando junto al Área Programática Sur para el plan de vacunación con primeras y segundas dosis de la vacuna contra el coronavirus en gimnasios, clubes deportivos, CAPS y el tráiler.

Este jueves, la secretaría de Salud de la Municipalidad junto al Área Programática Sur continúan el desarrollo de vacunación contra el Covid en Comodoro Rivadavia.

En el CAPS del barrio Presidente Ortíz en Km 5 estarán colocando segundas dosis de Sputnik V, en el horario de 9 a 12 horas, a quienes hayan sido vacunados con esa vacuna en dicho centro de salud.

Además seguirá la vacunación en el Gimnasio Municipal Nº 2 (hasta el viernes 19 de noviembre), con turno y de forma espontánea para la aplicación de primeras y segundas dosis de la vacuna Pfizer, de 9 a 12 horas. A su vez, inocularán con la segunda a aquellos que hayan cumplido 4 semanas de la primera.

Para las segundas dosis de Sputnik V será también con turno y por orden de llegada, para quienes hayan pasado las 4 semanas de su primera dosis.

También continúa la vacunación en los clubes, donde este jueves será el turno de Comodoro Rugby Club, Diadema y Saavedra. Colocarán primeras y segundas dosis de Astrazeneca y segundas de Sinopharm para niños de 3 a 11 años, adolescentes de 12 a 17 y mayores de 18 años.

Además, inocularán con las terceras dosis a mayores de 3 años con inmunocompromiso y mayores de 50 años que hayan recibido Sinopharm.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) reinició este jueves el análisis de la Sputnik V y realizará nuevas inspecciones en las plantas donde se fabrica la vacuna con el objetivo de reunir las pruebas suficientes para incluirla en la lista de fármacos aprobados para su uso de emergencia.

Así lo confirmó la asistente del director general de la OMS, Mariangela Simao, al asegurar que «se reinició a partir de hoy» el proceso de aprobación “de emergencia” del fármaco desarrollado por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.

“Esperamos poder volver a realizar las inspecciones en las próximas semanas», agregó Simao sobre la evaluación que se había detenido tiempo atrás por procedimientos legales, según informó la agencia de noticias Sputnik.

A principios de octubre, la OMS anunció que reanudaba la revisión de la vacuna y el director del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Kiril Dmítriev expresó su confianza en que se conseguirá el aval de la agencia sanitaria..

Una semana antes, el ministro de Salud de Rusia, Mijaíl Murashko, afirmó al término de una reunión con el jefe de la OMS, Tedros Adhanom Gebreyesus, que «se removieron todas las barreras» para el reconocimiento del inmunizante.

La Sputnik V

Desarrollada por Gamaleya y con la financiación del RDIF, fue registrada en Rusia en agosto de 2020 y es uno de los pocos fármacos del mundo con una eficacia superior al 90% contra la Covid-19.

Hasta la fecha, la OMS incluyó en la lista de fármacos aprobados para su uso «de emergencia» los de Moderna, Pfizer/BioNTech, Johnson&Johnson y a las dos versiones de AstraZeneca, la fabricada en India (llamada Covishield) y la que desarrolla en Corea del Sur.

También otorgó esa autorización a las de origen chino de Sinovac (llamada CoronaVac) y de Sinopharm.

La lista de uso de emergencia de la OMS es un requisito previo para el suministro al Covax, el mecanismo creado para achicar la brecha en el acceso de inoculantes, y facilita la inclusión de la vacuna dentro de las solicitadas por los países para habilitar viajes internacionales.

También permite a los naciones acelerar su propia aprobación reglamentaria para importar y administrar los inmunizantes contra la Covid-19.

Un nuevo embarque de vacunas, proveniente de Moscú con 500 mil dosis del segundo componente de Sputnik V llegó para seguir completando los esquemas de vacunación contra la enfermedad que causa el virus SARS-CoV-2 y la Argentina superó los 81,6 millones de dosis recibidas desde el inicio de la pandemia.

El medio millón de dosis arribó al Aeropuerto Internacional de Ezeiza a las 20,20 en el vuelo AR1063 de Aerolíneas Argentinas, que había partido esta madrugada desde la capital rusa.

El cargamento se suma a un importante flujo de envíos de diferentes laboratorios proveedores que se recibieron en esta semana.

Así, entre el jueves y el miércoles llegaron 1.625.130 dosis de Pfizer, en tanto 960.400 vacunas de AstraZeneca donadas por España arribaron el martes.

De esta manera, desde el inicio del Plan Estratégico de Vacunación contra la Covid-19 el país habrá recibido 81.639.985 dosis de vacuna. De ese total, 14.683.210 corresponden a Sputnik V (10.125.655 del componente 1, y 4.557.555 del componente 2), y 4.759.625 a Sputnik V producidas en Argentina por Laboratorio Richmond (1.179.625 del primer componente, y 3.580.000 del segundo).

A la firma AstraZeneca corresponden 24.265.400 dosis (580.000 de Covishield; 1.944.000 recibidas por el mecanismo Covax, 18.989.000 de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina; 2.202.800 donadas por España, y 549.600 por Canadá). En tanto, 30.000.000 corresponden al laboratorio Sinopharm, 3.500.000 a Moderna donadas por Estados Unidos, 600.000 a Cansino y 3.831.750 a Pfizer.

De acuerdo al Monitor Público de Vacunación, hasta este viernes se distribuyeron 64.268.659 dosis en todo el territorio, al tiempo que las aplicaciones totalizan 55.220.143. A su vez, 30.866.554 personas iniciaron su esquema y 24.353.589 lo completaron.