Los miembros del Panel de Directrices de Tratamiento sobre el Covid-19 de los Institutos Nacionales de Salud de EE.UU. dicen que actualmente no hay suficiente información sobre el plasma convaleciente para recomendar a favor o en contra del tratamiento.
“Teniendo todo en cuenta, el Panel ha determinado que actualmente los datos son insuficientes para recomendar a favor o en contra del plasma convaleciente para el tratamiento de covid-19”, indicó un artículo publicado el viernes en Annals of Internal Medicine.
El panel, que brinda orientación a los médicos estadounidenses sobre el tratamiento del coronavirus, pide ensayos de control aleatorio «prospectivos, bien controlados y con el poder estadístico adecuado» para determinar la seguridad y eficacia del plasma convaleciente.
Algunos antecedentes sobre el plasma convaleciente
La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia de plasma de convalecencia para el tratamiento contra el covid-19 en agosto. La FDA citó un análisis de un programa de acceso expandido de plasma convaleciente, ejecutado por la Clínica Mayo, para respaldar la decisión.
Pero el panel indicó que los datos del programa de acceso ampliado muestran que el tratamiento puede ser efectivo, pero no son suficientes para establecer la seguridad o la eficacia, citando la falta de un grupo de control no tratado.
Si bien los ensayos de control aleatorios para el plasma convaleciente comenzaron en EE.UU. este año, el panel dijo que la inscripción ha sido lenta. Señalan que la única vez que el tratamiento ha demostrado su eficacia contra una enfermedad infecciosa, la fiebre hemorrágica argentina, fue hace más de 40 años.
El panel solicita análisis adicionales del programa de acceso ampliado y la finalización de los ensayos de control aleatorios actuales.
