La Organización Mundial de la Salud (OMS) otorgó este viernes su homologación de emergencia a la vacuna contra el Covid-19 de Moderna, la quinta en recibir esa aprobación de la agencia sanitaria de la ONU.
Esta vacuna, basada en la tecnología de ARN mensajero, «se añade a la lista creciente de vacunas validadas por al OMS para un uso de emergencia», indicó la agencia de la ONU en un comunicado.
Hasta ahora, la OMS había homologado la vacuna de Pfizer-BioNTech, los dos sueros de AstraZeneca fabricados en India y en Corea del Sur y el de Johnson & Johnson, llamado Janssen. Se espera que próximamente se tome una decisión para las dos vacunas chinas, Sinopharm y Sinovac.
Si bien la vacuna ya se estaba aplicando en distintos países, entre ellos Estados Unidos, este procedimiento contribuye a que los estados que no tienen medios para determinar si un medicamento es eficaz e inocuo, puedan acceder más rápidamente.
Además, permitirá que el sistema Covax -puesto en marcha por la OMS con otros socios para repartir vacunas contra el covid-19 en países desfavorecidos- pueda contemplar dotarse de más vacunas.
La vacuna desarrollada por Moderna, una empresa emergente pionera en vacunas anticovid, tiene unas características parecidas a la desarrollada por Pfizer-BioNTech, con un 94,1% de eficacia. Esa vacuna estadounidense ha sido autorizada en la Unión Europea, en Estados Unidos, el Reino Unido, Israel y Singapur, entre otros países, señaló la agencia AFP.
El 21 de enero fue examinada por el Grupo Estratégico Consultivo de Expertos (SAGE) sobre vacunación, encargado de emitir recomendaciones sobre las vacunas.
El grupo recomendó que la vacuna se use en todos los grupos etarios, a partir de los 18 años.
Los expertos de la OMS recomiendan, además, que la vacuna de Moderna se administre en dos dosis, con un intervalo de 28 días, aunque apuntaron que la segunda inyección puede «aplazarse 42 días» (seis semanas) en circunstancias excepcionales, como una grave crisis sanitaria o escasez de dosis.
Sin autorización en el país
La vacuna Moderna no figura aún entre las autorizadas por ANMAT. Sin embargo, especialistas aseguran que en el caso de que se consiguieran dosis de ese desarrollo -no tiene contratos firmados con el Gobierno argentino- ese trámite no sería un escollo, ya que ya cuenta con la aprobación de la FDA (Food and Drugs Administration).
Ante ese panorama, tal como contó Clarín, ya hay algunas empresas privadas interesadas en comprar lotes de vacunas Moderna o Pfizer, la otra vacuna desarrollada por un laboratorio estadounidense que sí cuenta con la autorización de ANMAT.
Entre los que ya iniciaron gestiones figura el infectólogo Daniel Stamboulian, director médico de Stamboulian Servicios de Salud.
“De Pfizer me dijeron que hasta principios de julio no va a haber stock. De Moderna no dieron fecha, pero sí estamos en contacto”, le contó Stamboulian a Clarín. Y agregó: “La idea es adquirir 700 mil”.
Fuente: Télam
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