Infectólogos aseguraron hoy que se está «más cerca» de lograr una vacuna contra el coronavirus pero llamaron a ser «cautos» y esperar los resultados de seguridad y generación de anticuerpos en las distintas investigaciones, luego de que el presidente Alberto Fernández aseguró, esta mañana, que el Gobierno nacional lleva adelante «negociaciones y acuerdos» con todos los laboratorios que la están fabricando.
El presidente Alberto Fernández expresó hoy su confianza en que el año próximo «se resolverá el tema» de la pandemia por coronavirus ya que «va a haber vacuna», y dijo que el Gobierno nacional lleva adelante «negociaciones y acuerdos» con todos los laboratorios que la están fabricando.
«Para marzo del año que viene espero que esté suministrada la vacuna a las personas que estamos en riesgo. Va a haber vacuna, estoy seguro de que va a haber porque hay muchas avanzadas en Fase 3», dijo el jefe de Estado en declaraciones radiales.
Según se adelantó, el Ministerio de Salud negocia plazos y precios con compañías internacionales como Oxford-Astra Zeneca, Sinopharm, Moderna, Sputnik, Jansen y Pfizer para hacerse de las dosis de la vacuna contra el coronavirus cuando estén listas.
«En el campo de la investigación, Argentina terminó su participación en el estudio de Pfizer que se hizo en el Hospital Militar, donde el laboratorio anunció que para mediados de noviembre iba a poder presentar un pedido ante las autoridades regulatorias de Estados Unidos para, tal vez, adquirir una autorización de uso de emergencia», dijo a Télam el infectólogo Pedro Cahn.
«Además, en Fundación Huésped estamos desarrollando un estudio con la vacuna de Sinopharm, una vacuna de virus inactivado», agregó.
«Hay otros estudios que van a venir a la Argentina que están prontos a empezar. Uno es la vacuna del laboratorio Jansen, y otra es la del laboratorio chino CanSino, ambas son vacunas vectoriales. Además hay otras, como una segunda de AstraZeneca, otra del laboratorio Clover y otra del laboratorio Merck», explicó Cahn.
Por su parte, el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) informó este martes que envió a la Organización Mundial de la Salud (OMS) la solicitud para el registro acelerado y precalificación de la vacuna Sputnik V, que de ser aprobada permitirá que las dosis estén disponibles para la población en un período más corto de tiempo en comparación con los procedimientos convencionales.
En cuanto a la producción, AstraZeneca seleccionó a la empresa ‘mAbxience’ para producir desde Argentina, para América latina, la materia prima para la elaboración de su vacuna contra el coronavirus, y aspiran disponer de las primeras dosis para inmunizar a la población de riesgo y personal de salud en el primer trimestre de 2021.
En diálogo con Télam, el director de Operaciones de ‘mAbxience’, Lucas Filgueira Risso, dijo que están «trabajando a toda máquina. Vamos avanzando en el proyecto y tenemos todo listo como para arrancar a fin de año sin mayores problemas».
«El acuerdo con el laboratorio AstraZeneca para fabricar la vacuna acá en Argentina y terminar el envasado en México va a permitir distribuir en toda Latinoamérica una dosis importante de vacunas», explicó Cahn a Télam
El infectólogo dijo que «vamos a poder saber para fin de año si todas las vacunas son seguras e inmunogénicas, es decir, si son capaces de producir anticuerpos en una cantidad suficiente como para poder ser utilizada».
