La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó en Argentina una innovadora opción terapéutica de administración oral para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa
Se trata de un avance significativo para abordar esta enfermedad inflamatoria crónica que compromete articulaciones, columna y entesis (las zonas de unión de tendones y ligamentos al hueso).
Impacto de la artritis psoriásica en la población
La patología suele manifestarse con dolor persistente, rigidez, inflamación y fatiga. De no ser tratada de forma oportuna, puede desencadenar daño estructural irreversible y discapacidad funcional a largo plazo.
Se estima que en la Argentina alrededor de 800.000 personas conviven con psoriasis (entre el 2% y el 3% de la población), de las cuales entre un 10% y un 30% pueden desarrollar compromiso articular. Aunque el cuadro articular suele surgir entre 7 y 10 años después de las primeras manifestaciones en la piel, también puede presentarse en forma simultánea o previa a las lesiones cutáneas.
«La artritis psoriásica puede afectar de manera significativa la vida cotidiana de las personas, no solo por el dolor y la inflamación, sino también por el impacto funcional y emocional. Contar con nuevas alternativas ofrece opciones adicionales que pueden adaptarse a las necesidades individuales de cada paciente», sostuvo Tamara Rudy (M.N. 113.838), Directora Médica de Argentina y Chile de Bristol Myers Squibb.
Un mecanismo de acción innovador
La nueva molécula pertenece a una clase de tratamientos que actúan de forma selectiva sobre la tirosina quinasa 2 (TYK2), una proteína intracelular clave en la señalización de citocinas involucradas en la cascada inflamatoria.
El aval de la ANMAT se sustentó en los resultados de dos ensayos clínicos internacionales de Fase III que evaluaron a cerca de 1.400 pacientes adultos y fueron presentados en los congresos anuales de la American Academy of Dermatology (AAD) y la European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR). La molécula ya contaba con aprobación en el país para psoriasis en placas moderada a severa y amplia ahora sus indicaciones bajo prescripción médica.