La Sociedad Argentina de Vacunología y Epidemiología explicó cuáles son las tres formas homologadas internacionalmente para la aprobación de una vacuna o medicamento, ante la llegada de las primeras 300 mil dosis de la vacuna Sputnik V al país.
Bajo el título de «Cómo se aprueba una vacuna», la entidad explicó una serie de cuestiones.
Las formas
– La primera es «el registro provisorio» y da como ejemplo la vacuna de Pfizer, en la que «una empresa, en representación del producto, se presenta para el registro del mismo. A partir de ese momento, se puede comercializar dentro del país».
-La segunda manera es la «aprobación por lotes» que se da «cuando la realiza la #OMS (COVAX)» y agrega que «todavía no existe ninguna de las vacunas candidatas que haya tenido esta variante de aprobación».
– La tercera es la «Presentación Estado a Estado», donde «hay una autorización provisoria de los lotes que ingresan con un informe de la Anmat recomendando la aprobación o no. Y es la autoridad sanitaria nacional (en este caso el Ministro de Salud) quien autoriza el uso de esos lotes».
«En el caso de la vacuna SputnikV , existe un tratado entre Rusia y Argentina en donde se ha realizado la aprobación provisoria por lotes a partir de la recomendación de la Anmat, quien recibió toda la documentación respaldatoria hasta fase III», precisó la entidad.
