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Home»Salud»ANMAT prohibió un reconocido medicamento tras la detección de irregularidades

ANMAT prohibió un reconocido medicamento tras la detección de irregularidades

28 junio, 2023
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y distribución de un fármaco reconocido tras la detección de diversas irregularidades.

La decisión del organismo descentralizado se dio a partir de los rigurosos procedimientos de control.

¿Qué medicamento prohibió la ANMAT?

La ANMAT prohibió la comercialización del Omeprazol ILAB en forma de cápsulas rígidas.

Se constató que ninguno de estos productos tenía un registro sanitario válido y no proporcionaban información sobre su contenido, lugar de fabricación o ingredientes en el envase.

¿Qué es el Omeprazol?

El omeprazol, disponible mediante receta médica, se utiliza tanto en monoterapia como en combinación con otros medicamentos para tratar los síntomas asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE).

Esta condición se caracteriza por el retorno del ácido estomacal al esófago, lo que puede causar reflujo y posiblemente dañar su revestimiento.

¿Qué otros productos prohibieron ANMAT?

ANMAT emitió una nueva advertencia en relación a diversos productos de diferentes marcas, los cuales fueron retirados del mercado. Entre ellos:

Productos capilares: el organismo prohibió un bótox capilar con ácido hialurónico de la marca brasilera Flash.  Asimismo, se hicieron observaciones sobre un jabón líquido perteneciente a High Color.

Maquillaje: Se prohibió la comercialización de todos los productos de la marca Amasutra. De la misma manera, el sello Mila Marzi fue cancelado por no proporcionar información sobre los ingredientes de sus productos en los envases.

Alimentos: Declaró ilegales dos barras de chocolate con maní que afirmaban ser libres de gluten (Sin TACC) a pesar de no contar con la autorización correspondiente.

¿Qué significa que un producto fue certificado por ANMAT?

Cuando un producto cuenta con la aprobación de la ANMAT, implica que el organismo certificó, registró e inscrito el producto, garantizando que cumple con los estándares de seguridad para la salud de las personas y del medio ambiente.

Es importante tener en cuenta:

  • Los productos que fueron debidamente autorizados, registrados y/o inscritos por la ANMAT poseen un número de registro, número de inscripción o hacen referencia a la normativa que los regula;
  • Si un producto menciona en su publicidad o en el empaque la frase «Autorizado por ANMAT«, pero no cumple con los requisitos de rotulado correspondientes a su categoría, es posible que se trate de un engaño,
  • La ANMAT no certifica productos que no cumplen con las normativas vigentes establecidas para su categoría.
#Anmat medicamentos prohibición
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