La autoridad sanitaria nacional avanzó con nuevas medidas para resguardar la salud pública y reforzar los controles sobre productos que circulan en el mercado argentino.
En una serie de disposiciones publicadas este viernes en el Boletín Oficial, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización de un detergente importado, ordenó la inhabilitación de bombas de infusión extraviadas y dispuso la baja de una firma farmacéutica por inactividad.
Las decisiones quedaron formalizadas a través de las disposiciones 259/2026, 492/2026 y 499/2026, donde el organismo detalló que en los tres casos se detectaron irregularidades vinculadas a la habilitación, inscripción y cumplimiento de requisitos regulatorios obligatorios. De acuerdo con ADNSUR.
Cuál es el jabón líquido que prohibió ANMAT en Argentina
En relación con el producto domisanitario, la ANMAT prohibió el uso y comercialización en todo el territorio nacional del detergente líquido para ropa marca “Tide ORIGINAL”, identificado como “17 LOADS BRASSEES. 739 ml. P&G. smartlabel”, tras comprobar que no contaba con rotulado en idioma español ni con el número de registro nacional correspondiente.
La investigación se inició a partir de una denuncia recibida por el Servicio de Domisanitarios, que alertó sobre la venta del producto en un supermercado de Pilar, provincia de Buenos Aires. El envase presentaba únicamente inscripciones en inglés y carecía de la información obligatoria exigida por la normativa argentina.
El Departamento de Domisanitarios, Cosméticos y Productos de Higiene Personal determinó que todos los lotes del producto debían ser retirados del mercado. Además, recomendó la apertura de un sumario sanitario contra GLAM DISTRIBUCIONES S.R.L. y su directora técnica, Marcela Ester Falguera, por incumplimientos vinculados al correcto rotulado en idioma nacional y a la obligación de conservar contramuestras que permitan garantizar la trazabilidad.
La empresa, inscripta ante la ANMAT bajo el RNE N° 020048208 como importadora y exportadora de productos de uso doméstico, inicialmente manifestó desconocer el origen del lote denunciado. Sin embargo, tras la presentación de una muestra que permitió identificar el número de lote, reconoció su responsabilidad. También admitió no contar con contramuestras, requisito fundamental para el control sanitario.
Por otra parte, el organismo dispuso la prohibición de uso, comercialización y distribución en todo el país de varias bombas de infusión reportadas como extraviadas por la firma ICU Medical Argentina S.R.L. Se trata de equipos modelo Plum A+TM (series 18314614, 18313908, 18311337, 18313170, 18312661, 18302456 y 18301723) y Plum360TM (serie 20852391).
Desde la ANMAT explicaron que la medida se adoptó con el fin de proteger a potenciales usuarios, ya que se desconoce el estado y las condiciones en las que se encuentran estos dispositivos. Ambos equipos están clasificados como de riesgo III y se utilizan para la administración de infusiones parenterales, enterales y epidurales; en el caso del modelo Plum360TM, también para la administración de sangre y hemoderivados.
Finalmente, el organismo confirmó la baja de la empresa IDEFARMA S.R.L. como establecimiento habilitado para el acondicionamiento de especialidades medicinales. La decisión se tomó tras constatar que la firma no registraba actividad desde su habilitación inicial en su planta ubicada en Adrogué, provincia de Buenos Aires.
