El Gobierno autorizó la venta libre de diez nuevos medicamentos: qué cambia para los pacientes y las prepagas.
A través de la disposición 4714/2026 de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), publicada este martes en el Boletín Oficial, el Gobierno nacional amplió el listado de medicamentos de venta libre, eliminando la exigencia de receta médica para diez nuevos principios activos destinados a patologías de baja complejidad.
Cuáles son los principios activos alcanzados
La medida flexibiliza el expendio de fármacos de uso frecuente para el tratamiento de alergias, trastornos digestivos, mareos, afecciones leves de la piel, la boca, los ojos y cuadros de tos con flema. Los componentes incluidos son:
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Trimebutina maleato
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Levocetirizina
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Fexofenadina
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Dimenhidrinato
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Olopatadina
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Carboximetilcisteína
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Cloruro de aluminio hexahidratado
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Combinaciones de nafazolina y feniramina
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Preparados con carbonato de calcio y nitrato de plata
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Ivermectina en loción al 0,5%
Antes de oficializar la medida, la ANMAT evaluó los antecedentes del Sistema Nacional de Farmacovigilancia y los criterios de organismos internacionales de referencia como la FDA (Estados Unidos), la EMA (Europa), Anvisa (Brasil), AEMPS (España) e INVIMA (Colombia).
Requisitos de etiquetado y adecuación
La normativa estipula que los lotes farmacéuticos fabricados con anterioridad a la vigencia de la disposición podrán comercializarse con su etiquetado tradicional. En contraparte, los nuevos envases deberán incorporar obligatoriamente la leyenda “Venta Libre”, sumar un código QR que permita acceder de forma directa al prospecto y cumplir estrictamente con los límites de dosis y duración de los tratamientos autorizados.
Impacto en el bolsillo y cobertura de obras sociales
Uno de los cambios más significativos para los pacientes se vincula con la seguridad social y el sistema prestacional. Al pasar formalmente a la categoría de venta libre, estos medicamentos dejan de estar alcanzados por los descuentos obligatorios que brindan las obras sociales y las empresas de medicina prepaga.
Desde el Ejecutivo justificaron la flexibilización señalando que busca agilizar el acceso a fármacos de consumo habitual. Como antecedente, la administración nacional recordó que medidas previas de desregulación en categorías similares —como los inhibidores de la bomba de protones— exhibieron evoluciones de precios por debajo de los índices inflacionarios durante los periodos evaluados.