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Sebastián Sosa dio positivo en test rápido de covid-19 y preocupa en Independiente

El arquero uruguayo dio positivo en el test rápido de coronavirus y en caso de confirmarse el diagnóstico se perderá el clásico contra Racing Club del próximo sábado, por la 9na. fecha de la Copa de la Liga Profesional.

Sebastián Sosa se realizó el test rápido esta mañana en el predio de Villa Domínico y, al conocer el resultado, se retiró del lugar para confirmar el primer diagnóstico con un PCR, al que se someterá en las próximas horas.

Si se repite el diagnóstico, el uruguayo se perderá el clásico contra Racing Club, que se jugará el próximo sábado a las 21 en el Cilindro de Avellaneda.

Sosa, de 34 años, ya estuvo contagiado de Covid-19 el año pasado cuando todavía jugaba en el fútbol mexicano. Meses después, ya como jugador del «rojo», contó en una entrevista que, como secuela, tuvo pérdida de pelo y por eso decidió tatuarse un león en su cabeza.

La semana pasada también había dado positivo el tercer arquero y compatriota de Sosa, Renzo Bacchia.

Por lo tanto, si se confirma la baja de Sosa, el arquero titular para el clásico ante Racing sería Milton Álvarez.

En el primer entrenamiento, tras la derrota del sábado en Córdoba contra Talleres por 3-1, el cuerpo técnico que encabeza Julio César Falcioni había recuperado a Silvio Romero y Braian Martínez, ambos recuperados de Covid-19 que se detectaron antes del partido contra Boca Juniors, el pasado 28 de marzo.

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Nueva cepa de Covid-19 capaz de “evadir” testeos

Nueva cepa

Encontraron nueva cepa de COVID-19 capaz de “evadir” los testeos con mayor frecuencia que otras versiones preocupa a los especialistas.

La nueva variante fue detectada en Bretaña, en el oeste de Francia, y el Ministerio de Salud explicó que los análisis iniciales no sugieren que la mutación sea más contagiosa o mortal que otras cepas surgidas del virus.

Según explicaron las autoridades sanitarias la nueva cepa fue secuenciada a partir de un foco aparecido en el hospital de Lannion, en el noroeste del país, con 79 casos, de los cuales 8 tenían esta nueva variante. Sin embargo, varios pacientes con síntomas de COVID-19 dieron negativo en los test PCR realizados.

En ese marco, los científicos buscan determinar si la variante puede pasar desapercibida en los exámenes ya que los pacientes arrojaron pruebas PCR negativas y dieron positivo solo después de que sus muestras de sangre fueran analizadas o por evidenciar graves síntomas respiratorios.

A través de un comunicado, el Ministerio de Salud informó, además, que “se llevarán a cabo investigaciones para determinar cómo reacciona esta variante a los anticuerpos desarrollados durante infecciones previas de COVID-19”.

Además, detallaron que los análisis efectuados sobre esta nueva variante “no permiten concluir ni una gravedad ni una contagiosidad superior” con respecto a la cepa tradicional.

Por el momento Bretaña ha podido evitar la tercera ola de infecciones de coronavirus que están experimentando Francia y otros países europeos. Sin embargo, la tasa de incidencia está aumentando.

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Detectan en Francia una nueva variante de Covid que da negativo en los tests de PCR

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Una nueva versión del Covid SARS-CoV2, muy difícil de detectar por los tests PCR clásicos, fue descubierta en la Bretaña francesa (noroeste), pero las autoridades descartan que sea más grave o contagiosa que la variante original.

Fue la bióloga del hospital de la ciudad de Lannion que dio la alerta sobre pacientes con «síntomas típicos del covid» pero con resultados «a veces» negativos de la prueba PCR, explicó Stéphane Mulliez, director de la Agencia Regional de Salud.

La dificultad para detectar esta variante no estaría relacionada con el hecho de que las pruebas de PCR se hayan realizado tarde. «Una posibilidad es que el virus se desplace más rápidamente entre las vías respiratorias superiores e inferiores», dijo Alain Tertre, jefe de la unidad regional de Salud Pública Francia. «Pero se trata de hipótesis», apuntó.

Sin embargo, no está clasificada como una versión preocupante. Solo tres variantes se consideran especialmente preocupantes: la inglesa, la sudafricana y la brasileña, sobre todo por su carácter potencialmente más transmisible.

Para la variante bretona, «los primeros análisis no permiten concluir ni sobre una gravedad ni una transmibilidad mayor en comparación con el virus histórico», aseguró el lunes la Dirección General de Salud de Francia.

«Como esta variante es más difícil de detectar, es difícil evaluar su transmisibilidad y su grado de gravedad», dijo Mulliez.

La aparición de variantes es algo natural, ya que el virus muta con el tiempo. Se han identificado más de 4.000 variantes del SARS-CoV-2 en todo el mundo, según el servicio de salud británico.

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Chip argentino detecta qué pacientes de Covid-19 necesitarán terapia intensiva

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Se trata de un chip diseñado por la empresa Gisens Biotech, que contó con el poyo económico del Estado. El dispositivo permite detectar en cinco minutos si un paciente está en proceso de desarrollar una “tormenta de citoquinas”, una de las mayores causas de mortalidad vinculadas al virus.

Un chip, que en menos de cinco minutos detecta qué pacientes graves de Covid-19 podrían requerir cuidados intensivos, fue diseñado con apoyo económico del Estado por una startup especializada en nanobiotecnología, creada en 2019 por tres investigadores y emprendedores argentinos, se informó oficialmente.

“Desarrollaron un test para detectar a tiempo si un paciente Covid+ irá o no a terapia intensiva”, tuiteó el Ministerio de Desarrollo Productivo.

“@GisensB recibió $3,5 millones del Programa Soluciona y creó una tecnología que permite detectar en cinco minutos y con una gota de sangre si un paciente está en proceso de desarrollar una ´tormenta de citoquinas´, una de las mayores causas de mortalidad”, continuó el hilo de la cuenta oficial de la cartera a cargo de Matías Kulfas.

Gisens Biotech fue fundada en 2019 por María Florencia Piccinini, Esteban Piccinini y Luis Pierpauli que habían comenzado a desarrollar la tecnología bautizada por la empresa como “Zaphyrus” que permite el biocensado para detectar moléculas biológicas en base a biosensores de grafeno y microelectrónica.

El Chief Strategy Officer de Gisens Biotech, Luis Pierpauli, contó a Télam que “la empresa es una start up especializada en nanobiotecnología formada en 2019 que había comenzado a trabajar en un dispositivo portátil para medir la función renal en pacientes con patologías renales; cuando aparece la pandemia de Covid-19 decidimos reconvertir la tecnología en la que veníamos trabajando para ayudar a la coyuntura que enfrentaba el sistema sanitario”.

Y apuntó que “esta tecnología puede utilizarse para muchas cosas, en este caso para esta prueba que puede predecir con un alto grado confiabilidad cuando un paciente con Covid-19 va a requerir cuidados intensivos debido a la aparición del fenómeno conocido como ‘tormenta de citoquinas’”.

Cómo funciona el chip
Pierpauli indicó que “la ‘tormenta de citoquinas’ es una complicación frecuente y una de las principales causas de mortalidad en los pacientes con cuadros graves de Covid-19, consiste en una exacerbación de la respuesta inmunológica que monta el organismo en contra de la infección del SARS-CoV 2, en donde el exceso de intermediarios inmunológicos (citoquinas) producen efectos nocivos en el organismo.

“Este nanochip lo que hace a partir de una gota de sangre del paciente es detectar en cinco minutos los dos biomarcadores que tienen mayor nivel predictivo a la hora de estimar si una persona va a presentar una ‘tormenta de citoquinas’; esto es clave porque es un fenómeno tratable para evitar el desenlace fatal, pero para tener éxito los tratamientos deben comenzar en estadios tempranos del fenómeno”, añadió.

El emprendedor subrayó que “los procesos para hacer una prueba para estos biomarcadores en un laboratorio cuestan el doble de lo que costaría este chip, y en vez de demorar cinco minutos pueden tardar hasta doce horas”.

“Para los médicos que tratan a pacientes graves de Covid-19, tener un test que les permite monitorearlos en tiempo real para predecir si van a necesitar cuidados intensivos es una herramienta que les permite anticiparse y mejorar las posibilidades de tratamiento”, enfatizó.

Pierpauli señaló que “este chip tuvo un desarrollo de ocho meses pero seguimos trabajando en hacerle mejoras a la tecnología y esperamos completar en el primer semestre de este año todas las validaciones clínicas necesarias para su comercialización”.

Remarcó que “no hay a nivel mundial un producto similar a esto, sabemos de desarrollos que buscan el mismo objetivo basados en otras tecnologías pero no tenemos registro de que ninguno de ellos se esté comercializando; nuestro objetivo es cumplir con todas las validaciones clínicas este semestre y producir en Argentina para exportar los chips terminados”.

El emprendedor comentó que “Gisens Biotech tiene convenios de investigación y desarrollo con la Universidad Nacional de La Plata (UNLP) y con el Conicet gracias a los cuales hay un equipo de científicos especializados en nano-biotecnología que trabajan en este proyecto”.

“En el año 2020 la company builder Grid Exponential realizó una inversión de capital de 200.000 dólares en nuestra empresa, y cuando comenzamos a trabajar en esta tecnología recibimos aportes no reembolsables de la Agencia I+D del Ministerio de Ciencia por 14 millones de pesos y del ministerio de Desarrollo Productivo por 3,5 millones de pesos”, agregó.

En este sentido, el Ministerio de Desarrollo Productivo destacó en Twitter que “su aporte ayudará a ingresar a tiempo a pacientes graves a la terapia intensiva y así salvar más vidas”.

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Publicitan la venta de test no registrados para detectar coronavirus

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El Ministerio de Salud de Chubut, advirtió que en los últimos días se registró en la ciudad de Comodoro Rivadavia que entidades no autorizadas están publicitando la venta de supuestos test para la detección del COVID-19. Y recordaron que los test para la detección del COVID-19 sólo pueden ser realizados por profesionales e instituciones habilitadas.

El Ministerio de Salud del Chubut recuerda a la comunidad provincial que según lo establecido por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), los distintos test para COVID-19 que se encuentran actualmente disponibles son únicamente de uso profesional y deben realizarse en condiciones e instalaciones adecuadas, por lo cual son de venta exclusiva para laboratorios de análisis clínicos debidamente registrados.

La información brindada a través de la Dirección Provincial de Fiscalización y Matriculación, y el Departamento Provincial de Fiscalización de Farmacias, de la cartera sanitaria chubutense, está relacionada con el hecho de que en los últimos días se registró en la ciudad de Comodoro Rivadavia que entidades no autorizadas están publicitando la venta de supuestos test para la detección del COVID-19.

Un test inadecuado, o realizado en condiciones inapropiadas, podría pasar por alto a pacientes con infección activa, o diagnosticar falsamente a pacientes que no presentan la enfermedad, lo que representaría un obstáculo para los esfuerzos de control de la enfermedad que se están realizando desde los distintos equipos sanitarios nacionales y provinciales.

REGISTRO

Finalmente, se advierte que aquellas entidades que fabriquen, importen, distribuyan o realicen test para la detección del COVID-19 deben estar debidamente registradas y autorizadas por el Ministerio de Salud provincial, para realizar dicha actividad.

Los test de detección del COVID-19 no son productos de venta libre, por lo que queda prohibida su venta o promoción. Además, no son productos de autoevaluación, y esto implica que no deben ser adquiridos para uso personal, ya que sólo pueden ser realizados en instalaciones preparadas para tal fin, por parte de profesionales de la salud, idóneos y competentes, que fueron habilitados previamente para tal efecto.

Fuente: ADNSUR.

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Conductor borracho llevaba dos nenes y arrojó su bebida al ver un control de tránsito

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El conductor de una camioneta arrojó la bebida alcohólica cuando se acercaba a un control de tránsito, donde se constató a través de un test de alcoholemia que estaba ebrio.

En la tarde de este jueves, un conductor que llevaba en el vehículo a dos menores de edad se percató de que estaba próximo a un control de tránsito, por lo que arrojó la bebida alcohólica que estaba ingiriendo.

El personal de Tránsito que realizaba el control observó la maniobra y luego se constató de que el conducto de la camioneta gris estaba borracho: el resultado del test de alcoholemia arrojó un positivo de 1.97 g/l de sangre.

Por esta razón, el vehículo fue secuestrado, y más tarde el Ministerio de Seguridad dio a conocer el hecho a través de sus redes sociales, donde calificó al hombre como “un potencial asesino al volante” por la condición en la que manejaba.

Fuente: El Comodorense

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Covid-19: un estudio argentino demuestra que 95% de pacientes desarrolló anticuerpos a los 45 días

El 95 por ciento de los pacientes que tuvieron coronavirus desarrollaron anticuerpos a los 45 días de haber comenzado con los síntomas; más del 90 por ciento después de la tercera semana y el 35 por ciento, después de los siete días, según un estudio realizado por investigadores e investigadoras del Instituto Leloir y del Conicet, publicado este jueves en una revista científica.

Los resultados surgen del análisis de más de 3.000 muestras de personas infectadas en el país con manifestaciones severas, leves y asintomáticas estudiadas con los test serológicos COVIDAR IgG e IgM, que estas y estos científicos habían desarrollado con anterioridad en asociación con el Laboratorio Lemos.

Los resultados surgen del análisis de más de 3.000 muestras de personas infectadas en el país con manifestaciones severas, leves y asintomáticas estudiadas con los test serológicos.

La investigación, publicada en la revista científica PLOS Pathogens, «mostró que en más del 90 por ciento de los casos positivos se detectan anticuerpos a partir de la tercera semana desde el inicio de los síntomas y que se llega al 95 por ciento después de los 45 días; en algunos casos la aparición de anticuerpos es tardía y en un 5 por ciento las infecciones transcurren sin detectarse anticuerpos», explicó a Télam Andrea Gamarnik, directora del estudio, jefa del Laboratorio de Virología Molecular de la FIL e investigadora superior del Conicet.

Los investigadores trabajaron con 3.000 muestras de pacientes con síntomas leves, graves y asintomáticos.
Los investigadores trabajaron con 3.000 muestras de pacientes con síntomas leves, graves y asintomáticos.

Gamarnik describió que «hay diferentes tipos de anticuerpos; una parte de ellos son los que tienen efectos protectores o ‘neutralizantes’ porque impiden que el virus infecte a la célula; la presencia de esos anticuerpos -que son los IgG- podrían impedir las reinfecciones y serían los que tienen poder terapéutico en los plasmas de convalecientes».

La investigación logró arribar a varias conclusiones: al medir los niveles de anticuerpos IgG e IgM a lo largo del tiempo en 100 individuos infectados se observó que «en la mayoría de los casos la aparición de los dos anticuerpos ocurre en forma simultánea».

«La presencia de esos anticuerpos -que son los IgG- podrían impedir las reinfecciones y serían los que tienen poder terapéutico en los plasmas de convalecientes».
ANDREA GAMARNIK

«Esta es una de las cosas que aprendimos del nuevo coronavirus y que es diferente a otras infecciones en la que primero aparecen los IgM y después los IgG», señaló por su parte, Beatriz Perazzi, también autora del estudio, docente y vicedirectora del Departamento de Bioquímica Clínica de la Facultad de Farmacia y Bioquímica.

Y continuó: «Además en los primeros tres meses de la infección vimos que los niveles de anticuerpos persistían elevados».

Los anticuerpos

En relación a los IgM, otra novedad que aportó el estudio es que los niveles de estos anticuerpos en sangre pueden permanecer altos hasta más de dos meses.

«Esto quiere decir que la medición de este anticuerpo no necesariamente indica una infección reciente», afirmó María Mora González López Ledesma, investigadora del Conicet en el laboratorio de Gamarnik.

En el trabajo también se observó que «las respuestas de anticuerpos en los casos asintomáticos en general fueron más bajas que las de los pacientes con síntomas».

Según informa la agencia CyTA-Leloir, el trabajo publicado también describe los protocolos desarrollados y estandarizados para la selección de donantes y administración de plasma de convalecientes; en efecto las y los investigadores de la FIL aportaron las herramientas para seleccionar donantes en hospitales de todo el país como terapia y para los ensayos clínicos liderados por el Hospital Italiano y por la Fundación INFANT sobre plasma de convalecientes.

El análisis de más de 500 plasmas reveló que el 72% tiene niveles de anticuerpos aptos para donaciones.

Consultada sobre si se pudo determinar en forma absoluta qué cantidad de anticuerpos son necesarios para lograr un efecto protector frente al virus, Gamarnik explicó que «los niveles de anticuerpos son muy variables en las distintas personas, es difícil definir una cantidad mínima que sea protectora».

Otros mecanismos de protección

«Pero además -continuó- los anticuerpos no son el único modo de protegernos contra la infección: existen otros mecanismos del sistema inmune que utiliza células (llamadas células T) que también cumplen un rol protectivo y se suma a la función de los anticuerpos».

Gamarnik advirtió que «todavía estamos aprendiendo sobre la respuesta inmune relacionada con manifestaciones graves, leves y asintomáticas de Covid-19. ¿La aparición temprana de anticuerpos se asocia con un mejor pronóstico? ¿Por cuánto tiempo estamos protegidos después de infectarnos y cuánto tiempo dura la memoria inmunológica contra el coronavirus? Son interrogantes para resolver».

En la actualidad, el grupo de investigación liderado por Gamarnik se encuentra estudiando los anticuerpos de pacientes que se infectaron hace más de seis meses.

Covidar

El proyecto COVIDAR se creó en el marco de la «Unidad Covid-19», impulsada por el Ministerio de Ciencia y el Conicet, y en diferentes etapas contó con el apoyo del Fondo para la Convergencia del Mercosur (Focem), la Fundación Williams y la Asociación Civil SAND.

Además de para realizar investigaciones, los test COVIDAR se están empleando con múltiples aplicaciones en todo el país: para evaluar la evolución de la pandemia, el control de la transmisión en barrios, el cuidado del personal de la salud y la vigilancia en personal de geriátricos y residencias.

«El trabajo del grupo COVIDAR permitió establecer una forma de trabajo transversal, donde se tendió un puente entre investigadores de virología básica y clínica, trabajadores de la salud, organizaciones sin fines de lucro y autoridades de salud. Esperamos que esta lección transformadora ayude a pensar modelos para afrontar otras enfermedades infecciosas de impacto local», concluyó Gamarnik.

En el estudio participaron, además, los becarios Horacio Martín Pallarés, Guadalupe Costa Navarro y Lautaro Sánchez; y los investigadores Marcelo Yanovsky, Julio Caramelo, y Sergio Villordo, de la FIL y Conicet; Jorge Carradori, del Laboratorio Lemos; Diego Álvarez, de la UNSAM y del Conicet; Marcela Echavarria, del CEMIC y Conicet; y colaboradores de la Facultad Icahn de Medicina en Mount Sinaí, Nueva York, Estados Unidos.

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Se produjeron más de un millón de los test que miden anticuerpos contra el coronavirus

Medir los anticuerpos para monitorear la evolución de la pandemia, evaluar la respuesta inmune de las personas vacunadas, seleccionar plasma o hacer vigilancia en residencias geriátricas son algunas de las utilidades de los test serológicos nacionales Covidar, desarrollados por científicas y científicos de la Fundación Instituto Leloir (FIL) y del Conicet, que antes de fin de año ya habían superado la producción de un millón de determinaciones.

«Estos kits se usan para determinar la presencia de anticuerpos específicos contra el coronavirus y permiten definir si una persona está o estuvo infectada», recordó Andrea Gamarnik, líder del proyecto Covidar, jefa del Laboratorio de Virología Molecular de la FIL e investigadora superior del Conicet.

Y continuó: «La producción a gran escala de los kits se logró gracias al enorme trabajo y aporte del Laboratorio Lemos que mantuvo el nivel de producción sin fines de lucro, lo que permitió (cubriendo los costos) realizar donaciones a todo el país».

Los test, cuyas primeras 800.000 determinaciones ya fueron entregadas, fueron desarrollados en el marco de la ‘Unidad Covid-19’, impulsada por el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación y Conicet y cuentan desde mayo con la aprobación de la Anmat.

Sobre si el Covidar sirve frente a las nuevas variantes del virus que se presentaron, Gamarnik explicó a Télam que «los anticuerpos que el organismo produce en respuesta a la infección son contra muchas partes de la proteína del virus que se llama spike y las variantes solo cambian una región muy acotada de esta proteína; el test Covidar mide anticuerpos contra toda la proteína spike por lo que sirve sin ningún problema».

Los kits -que miden anticuerpos IgG e IgM- se están empleando con múltiples aplicaciones en todo el país: para evaluar la evolución de la pandemia, el control de la transmisión en barrios, el cuidado del personal de la salud, la vigilancia en personal de geriátricos y residencias, la selección de plasmas de donantes y para diversos estudios clínicos con el fin de entender cómo es la respuesta inmune en personas infectadas con el nuevo coronavirus, describió la agencia CyTA.

El 25% de los 800.000 kits distribuidos hasta ahora se destinó a la ciudad de Buenos Aires, un 40% a la Provincia de Buenos Aires, 10% a la Provincia de Córdoba, un 5% a la Provincia de Santa Fe, 4% a Jujuy, 4% a Río Negro y el resto a otras provincias.

«Una particularidad de nuestros kits es que permite detectar la respuesta de las personas vacunadas, no todos los test serológicos lo hacen»
ANDREA GAMARNIK

En este momento de la pandemia esta función es clave porque, si bien no es lo mismo que medir eficacia en ensayo clínico (donde se evalúan las personas que se infectan vacunadas en comparación con las de placebo), esta medición a lo largo del tiempo puede ser un buen indicador de cuánto va durar el efecto de la inmunización.

Pero además del desarrollo de los test, en el contexto de la emergencia sanitaria, en el mes de septiembre pasado la FIL puso en marcha un nuevo laboratorio con el fin de poder realizar estudios de vigilancia activa en geriátricos y otras instituciones cerradas por medio de los ensayos serológicos, para los que firmó un acuerdo con PAMI.

Desde entonces este laboratorio ha procesado de manera gratuita más de 17.000 muestras y identificó a tiempo focos de casos asintomáticos en diversos geriátricos, contribuyendo al cuidado de los sectores más sensibles.

«El desarrollo de los kits serológicos fue una experiencia inédita que trazó una nueva forma de trabajo colaborativo. Nos permitió establecer un nexo entre los laboratorios de investigación del Conicet, profesionales de la salud en cientos de hospitales del país, autoridades de salud, entes regulatorios y procesos productivos, hasta llegar a la utilización de los kits en la población», sostuvo Gamarnik.

«El éxito de este proyecto debe servir de aprendizaje para extrapolarlo a otras problemáticas de enfermedades infecciosas locales»
ANDREA GAMARNIK

El grupo Covidar también está formado por Marcelo Yanovsky y Julio Caramelo, jefes de laboratorio de la FIL; doctorandos y jóvenes doctores que como María Mora González López Ledesma, Horacio Martín Pallarés, Diego Ojeda, Guadalupe Costa Navarro y Lautaro Sánchez; Jorge Carradori, del Laboratorio Lemos, y Diego Álvarez, del Conicet y del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas (IIB) de la Unsam.

El laboratorio de vigilancia serológica de la FIL está coordinado por Andrés Rossi con la colaboración de Anabel Álvarez Juliá, y también lo integran Natalí Rasetto, Corina García, Shirley Wenker, Lila Ramis, Magalí Bialer, María José de Leone, Esteban Hernando, Santiago Sosa, Luciana Bianchimano, Maximiliano Katz y María Soledad Treffinger.

El proyecto Covidar también recibió el apoyo del Fondo para la Convergencia del Mercosur (Focem), la Fundación Williams y la Asociación Civil SAND.

«Queda mucho trabajo por delante. La circulación del nuevo coronavirus está en pleno aumento en nuestro país y, si bien se comenzó el plan de vacunación, debemos doblar los esfuerzos para evitar los contagios. Seguir rastreando, testeando y aislando en este momento sigue siendo imperativo», concluyó Gamarnik.

Telam

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Esquel: El Plan Detectar realizó 80 test y 50 dieron positivo

Esquel

Este lunes el Plan Detectar regresó a Esquel y comenzó su tarea por la tarde en instalaciones de la escuela 200 donde se registraron largas colas desde el comienzo de la tarde.

Como se había anunciado desde el Ministerio de Salud, esta vez el planteo de trabajo fue diferente, en vez de visitar las viviendas con voluntarios se convocó a quienes tengan sintomatología a que asistan al establecimiento para hacer el chequeo de su estado de salud.

De acuerdo con la información confirmada esta tarde a EQSnotas.com un total de 84 personas asistieron a la Escuela 200, 80 se hicieron el test de los cuales 50 dieron positivo.

«La demanda fue muy importante y generó incomodidades porque hubo mucha gente esperando» refirió a este medio Verónica Jaramillo integrante del equipo de Área Programática Esquel que estuvo trabajando en el lugar este lunes. De todas maneras el equipo de salud sigue trabajando para atender de la mejor manera la situación ocal que está en un momento realmente complicado.

La estrategia sanitaria contra el Covid-19 continuará el martes entre las 14 y las 18 horas y se prolongará hasta el miércoles.

Vale recordar que el Centro Operativo está localizado en instalaciones de la Escuela N° 200, en calle Don Bosco. Sin la instancia previa de visita a los domicilios, es importante que las personas que tengan los síntomas compatibles con la enfermedad se acerquen acercarse de manera espontánea.

La cartera sanitaria recomienda a aquellos que presenten dos o más síntomas (fiebre de 37.5° o más, tos, dolor de garganta, dificultad para respirar, dolor muscular, perdida del gusto u olfato, dolor de cabeza, diarrea, vómitos) que concurran a la Escuela N° 200.

Cabe mencionar que se debe asistir con barbijo o tapaboca/nariz y seguir las medidas de bioseguridad indicadas por el personal. Allí el equipo de Salud local realizará la prueba de diagnóstico específica.

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Los argentinos que lleguen el país hasta el 16 de diciembre podrán optar por hacerse un test PCR

Los argentinos que lleguen al país hasta el 16 de diciembre podrán optar entre hacerse un test PCR o bien realizar la cuarentena, según confirmó este sábado el Gobierno.

Los ministerios del Interior y de Salud prorrogaron hasta esa fecha la aplicación de la disposición que determina que los argentinos nativos y extranjeros residentes deben presentar PCR negativo de coronavirus, como requisito migratorio para el ingreso al país.

La decisión conjunta adoptada por Interior -a través de la Dirección Nacional de Migraciones- y Salud indica que los argentinos y residentes podrán optar por un examen de PCR o realizar la cuarentena.

«La ampliación del plazo tiene por objeto que a los argentinos y residentes en el país que viajaron por vacaciones o cualquier otro motivo, no sufran contratiempos en los viajes planificados», según se indicó.

De esta manera, el requisito migratorio que iba a empezar a regir desde las 00 de este domingo, se prolongará con «carácter de optativo» hasta las del miércoles 16.

A partir de ese día, será obligatorio para todos los argentinos nativos y extranjeros residentes, o

Asimismo, la información oficial recuerda que, cuando rija plenamente la obligación del examen sanitario, la realización del PCR no podrá ser previa a 72 horas del embarque, y se deberá adjuntar a la declaración jurada electrónica que se debe completar dentro de las 48 horas previas a embarcar.

Con información de Télam.

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