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El presidente de la compañía farmacéutica estatal china SinoPharm dijo que su vacuna contra el coronavirus empezará a comercializarse para fin de año.

Liu Jingzhen dijo además a un diario del Partido Comunista chino que la vacuna costará menos de 1000 yuanes, unos 140 dólares, y será dada en dos dosis con 28 días de diferencia entre sí.

Agregó que será necesario que se vacunen los estudiantes y trabajadores de las grandes ciudades pero no aquellos residentes en zonas con baja densidad de población.

“No todos los 1.400 millones de personas del país tendrán que ponérsela», dijoLiu en una entrevista con el periódico Guangming Daily citada por la agencia de noticias china Xinhua.

SinoPharm, que tiene dos vacunas en fase de prueba, posee una capacidad de fabricación anual de 220 millones de dosis, dijo Liu.

Liu, quien es también el secretario del Partido Comunista para SinoPharm, señaló al diario que él mismo se inoculó la vacuna, señaló Télam.

La llegada de la vacuna contra el coronavirus de Rusia ha provocado que los laboratorios de todo el mundo pongan todos sus esfuerzos en busca de conseguir otras para derrotar al virus. De entre todas, la CureVac de Alemania, que se basa en la biotecnología, y que cuenta con el respaldo de la Fundación Bill y Melinda Gates, ha triplicado su valor en su primer día de operaciones -este viernes-.

La oferta pública inicial que barajó CureVac fue de 16 dólares por acción, pero acabó subiendo, al final del día, a los 56 dólares por cada acción, teniendo un incremento del 250%.

Además, CureVac cuenta con el apoyo del multimillonario Dietmar Hopp, cofundador del software alemán SAP, quien tiene la mitad de la compañía farmacéutica. El gobierno alemán y el líder de las grandes farmacéutivas GlaxoSithKline, también poseen una parte de la empresa.

La competidora de Moderna, Novavax, BioNTech y Pfizer ya ha recibido la aprobación de Alemania y Bélgica para llevar a cabo los ensayos clínicos de una de sus vacunas contra el coronavirus.

La compañía cuenta con el respaldo de varios empresarios multimillonarios, entre los que destaca, como señalábamos anteriormente, la Fundación Bill y Melinda Gates, que invirtió en la empresa una cantidad de 40 millones de dólares en 2015. También cabe señalar la unión con Elon Musk, dueño de Tesla, y con el que llegó a un acuerdo en noviembre de 2015 por el desarrollo y propiedad intelectual.

CureVac llama la atención de Trump

CureVac ha atraído la atención de Donald Trump, aunque la propia compañía negó los informes publicados a principios de este año en los que detallaba que el presidente buscaba que algunos científicos alemanes de la empresa fuesen a Estados Unidos para trabajar en una vacuna.

Hopp, por su parte, no ha descartado la posibilidad de trabajar junto a Estados Unidos, apuntando en marzo que: «(CureVac) está comprometido con el objetivo de proteger a todas las personas de las infecciones y mejorar las terapias para los pacientes de todo el mundo», y añadiendo que la intención de la compañía es «crear infraestructura y puestos de trabajo innovadores y sostenibles en Alemania».

Es la primera patente que China otorga a una vacuna para el coronavirus.

China aprobó la primera patente en el país de una vacuna para el coronavirus, según informaron medios locales este lunes.

Esta podría ser «producida en masa en un período de tiempo breve», según los mismos medios.

La vacuna fue desarrollada por el Instituto de Biotecnología de Pekín y la biofarmacéutica china CanSino Biologics.

La vacuna fue desarrollada por el Instituto de Biotecnología de Pekín y la biofarmacéutica china CanSino Biologics.

Apodada «Ad5-nCoV», la vacuna utiliza un virus debilitado del resfriado común -un adenovirus tipo 5- para introducir material genético del nuevo coronavirus dentro del cuerpo humano.

Su objetivo es entrenar al cuerpo a que produzca anticuerpos que reconozcan la proteína en forma de lanza del coronavirus SARS-CoV-2 y lo combatan.

Según una investigación publicada en la revista The Lancet el mes pasado, la fase II del ensayo clínico, que incluyó más de 500 personas, demostró que es segura y que genera una respuesta inmune.

La prensa local aseguró que provoca una «buena respuesta inmunológica en ratones y roedores, y puede inducir al cuerpo a producir una fuerte respuesta inmune celular y humoral en poco tiempo».

Fase III

No obstante, tanto su seguridad y como su efectividad deberán confirmarse en la fase III del ensayo, que está previsto que se desarrolle en Arabia Saudita.

CanSino también está en conversaciones con otros países entre los que se encuentran Rusia, Brasil y Chile para realizar allí la fase III de sus ensayos.

Cabe aclarar que ninguno de los participantes de los ensayos estuvo expuesto al virus tras la inoculación, por lo cuál aún es muy temprano para saber si la vacuna protege o no contra el virus.

Esto podrá verse durante la fase III, que involucra a un número mucho mayor de participantes, indicó BBC.

El primer lote de la vacuna Sputnik V, desarrollada por Rusia contra el coronavirus, superó las 15.000 dosis, informó hoy la fábrica farmacéutica Binnopharm.

La vacunación masiva en el país comenzará dentro de un mes, afirmó el director del Centro de Microbiología y Epidemiología Gamaleya, Alexandr Ginzburg, responsable de desarrollar la vacuna.

El viernes pasado se anunció el inicio de la producción en serie, sin especificar las cantidades, pero este lunes la empresa reveló que «el primer lote industrial de la vacuna fue de 15.500 dosis», según la agencia de noticias estatal Tass.

La vacunación masiva en Rusia contra el coronavirus comenzará dentro de un mes, afirmó el director del Centro de Microbiología y Epidemiología Gamaleya, Alexandr Ginzburg, responsable de desarrollar la vacuna.

El científico, en declaraciones a la agencia oficial rusa RIA Nóvosti, indicó que la tercera fase de pruebas comenzará como máximo dentro de diez días en la región de Moscú con la participación de decenas de miles de personas, entre ellas a los médicos que tratan a los pacientes graves con Covid-19.

Guinzburg señaló que estos estudios tendrán una duración de entre cuatro y seis meses, pero que ello no será obstáculo para iniciar en un mes la vacunación masiva de la población, que como declararon las autoridades del país tendrá carácter voluntario.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recibió con cautela la noticia de la vacuna de Rusia, señalando que, como el resto, deberán seguir los trámites de precalificación y revisión que marca el organismo de la ONU, señaló Télam.

Rusia comenzó a producir su vacuna contra el nuevo coronavirus, que se comercializará en el país con el nombre de Sputnik V, anunció hoy el Gobierno luego de registrar su propiedad intelectual esta semana.

«Ha sido producida la primera partida de la vacuna elaborada por el Centro de Microbiología y Epidemiología Gamaleya del Ministerio de Sanidad de Rusia», afirmó el Ministerio de Salud ruso en un comunicado citado por la agencia de noticias rusa Tass.

Con anterioridad, el director del Centro Gamaleya, Alexandr Ginzburg, indicó que para diciembre próximo o enero de 2021 el país producirá mensualmente 5 millones de dosis de la vacuna y que en el curso de un año Rusia podrá cubrir toda las necesidades de este preparado.

Cautela en la OMS

La Organización Mundial de la Salud (OMS) recibió con cautela la noticia de que Rusia había registrado la primera vacuna del mundo contra la Covid-19, señalando que ésta, como el resto, deberán seguir los trámites de precalificación y revisión que marca el organismo.

La vacuna rusa no figuraba entre las seis que, según señaló la OMS la semana pasada, estaban más avanzadas.

El organismo con sede en Ginebra había citado entre esas seis a tres candidatas a vacunas desarrolladas por laboratorios chinos, dos estadounidenses, Pfizer y Moderna, y la británica desarrollada por AstraZeneca en colaboración con la Universidad de Oxford.

El director de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, Francis Collins, llegó a comparar con una «ruleta rusa» la decisión de los desarrolladores de la vacuna en Rusia de saltarse lo que describió como «partes fundamentales» del proceso de aprobación.

Datos

Rusia acumula 917.884 casos de COVID-19 y 15.617 fallecimientos por esta enfermedad, señaló Télam.

El presidente estadounidense, Donald Trump, emitió este viernes una crítica velada a la vacuna contra la COVID-19 que anunció esta semana Rusia, al afirmar que ese país «se ha saltado ciertos ensayos» a la hora de desarrollar el producto, y que Estados Unidos no hará lo mismo.

«No sabemos mucho sobre ella, esperamos que funcione, de verdad, esperamos que funcione. (Pero) Se han saltado ciertos ensayos, y nosotros creemos que es importante atravesar todo el proceso», dijo Trump durante una rueda de prensa en la Casa Blanca.

El inmunólogo e investigador del CONICET, Jorge Geffner, explicó en diálogo con Actualidad 2.0 que la vacuna de Oxford que producirá Argentina está en la Fase 3 de investigación, junto con otras seis, y que no se comenzará a colocar hasta tanto los resultados de esta fase sean positivos. Señaló que, de no ser los esperados, la vacuna se descarta, «pero teniendo en cuenta los buenos resultados de las fases anteriores no creemos que eso suceda». Asimismo, indicó que no se trata de una sustancia sintética, y que es vacuna muy segura, que utiliza un vector que ya se ha utilizado en otro tipo de vacunas efectivas.

El inmunólogo del CONICET, Geffner explicó que la vacuna está en Fase 3, con lo cual se cumplieron las dos fases anteriores -tanto en el caso de la vacuna de Oxford como otras 6 vacunas-, y detalló que «la Fase 1 es cuando vos tomas a 100 personas, las vacunas, y te ocupás de ver que la persona no se enferme, que no se le hinche mucho el brazo, que no tenga 40º C de fiebre», detalló.

«La Fase 1 terminó, y las vacunas son seguras, y la de Oxford es muy segura particularmente», destacó en alusión a la que se producirá en nuestro país.

En cuanto a la Fase 2, «tomás 200 o 300 personas y estudiás que las personas vacunadas produzcan lo que vos querés: grandes cantidades de anticuerpos, que son los que van a combatir y prevenir la infección», señaló el investigador del CONICET, enfatizando que «se demostró que estas vacunas son muy inmunogénicas, es decir que producen muchos anticuerpos».

A partir de esto, «hay que demostrar su eficacia, es decir: que es eficaz realmente para frenar la infección», continuó, mencionando en esta fase -la número 3- que «tomas 50 mil personas, las dividís en dos grupos, a 25 mil personas las pinchas en el brazo y no les inoculás nada, es un placebo, a las otras 25 personas les das las vacunas, y vuelven a su vida normal. Al cabo de 2 meses y medio tenés que observar que el grupo vacunado no se infectó, y que el grupo no vacunado se infectó de acuerdo a la tasa normal». «Siempre tenés un grupo placebo y un grupo tratado, es la única manera de demostrar su eficacia», sintetizó.

«Estamos esperando para este tipo de vacunas -incluida la de Oxford- niveles de protección del 90% o superior», remarcó.

Si bien aclaró que en circunstancias normales se espera a la finalización de esta etapa para comenzar a producir las vacunas, Geffner explicó a Actualidad 2.0 que «como estamos en una urgencia, han tomado una medida de emergencia que es absolutamente correcta: van a esperar a los resultados de la Fase 3 para empezar con la vacunación masiva, pero como hay confianza en la vacuna, y por la urgencia, en Argentina en una o dos semanas comienza la producción de la vacuna».

De todas maneras, remarcó que «si la Fase 3 no va bien, se tira todo a la basura. Si la Fase 3 va bien, podemos contar con unos millones de dosis quizás para diciembre o enero». «Esta fase es mandatoria y obligatoria, no se abre la vacunación hasta que no se concluye esta fase», enfatizó.

En cuanto a los cuestionamientos que desde algunos sectores surgen sobre la vacuna, el investigardor del CONICET que no es sintética, y explicó que «el virus se ha aislado en todos lados: China, Estados Unidos, Europa Occidental, en Brasil, en Argentina, y no sólo se ha aislado sino que se ha genitipificado, esto quiere decir que estudiamos cada uno de los nucleótidos y cada una de las proteínas», mencionó. La vacuna está compuesta por un adenovirus de chimpancé que no infecta al humano; por eso se lo usa, y además tiene una mutación que hace que no replique, y en el ADN del núcleo del adenovirus se le inyecta un gen de la proteína S, que tiene éste coronavirus».

Remarcó que «este tipo de vectores ya se ha usado en vacunas, y no ha causado ningún tipo de problemas; no sé por que habría de causarlo ahora».

«Creo que las vacunas van a ser efectivas. La pregunta que no está resuelta es cuánto tiempo nos van a conferir inmunidad, con lo que habría que vacunarse cada un par de años, o como se hace actualmente con la gripe», finalizó.

El ministro de Salud de Chubut, Fabián Puratich, consideró hoy que es “una gran noticia” el anuncio de que una de las vacunas en investigación contra el COVID 19 se elaborará en Argentina y México, y consideró que dicha decisión posibilitará a nuestro país “tener prioridad en la distribución”.

“Nos llena de esperanza y realmente nos pone muy contentos”, señaló Puratich en referencia al anuncio que en ese sentido realizó el presidente de la Nación, Alberto Fernández, acompañado por el ministro de Salud de la Nación, Ginés González García.

Puratich valoró el hecho de que la vacuna “se pueda producir en nuestro país, a través de la generación de políticas públicas y ello nos permitirá tener prioridad en la distribución de las mismas”.

El funcionario sostuvo que en la actualidad se encuentra en la etapa en la que las pruebas “se están haciendo en seres humanos”  y destacó que es “una ventaja que el laboratorio haya decidido como se dice habitualmente ´trabajar a pérdida´, es decir antes de que se termine toda la etapa de investigación ya se manda a producir la vacuna”.

No obstante insistió que, más allá de la producción de la vacuna, “hay que insistir en la concientización y en la necesidad de fortalecer los cuidados individuales en la población, porque hasta que la vacune llegue a estar disponible sigue siendo la mejor forma de cuidarnos”.

Acerca de las prioridades de inoculación una vez que la vacuna esté disponible, el ministro de Salud sostuvo que “el personal de Salud es el que está más expuesto a la enfermedad, el resto de los trabajadores esenciales y después por los criterios que se aplican siempre en las vacunas, las personas de mayor riesgo, mayores de 65 años, embarazadas”.

“Es el mismo criterio que se tiene, prácticamente, la vacuna antigripal”, indicó Red 43.

Además, el ministro dijo que si bien está muy contento y orgulloso por el acuerdo, aclaró que también «estamos negociando con los tres estudios mas adelantados.

El ministro de Salud, Ginés González García, dijo que apuesta con optimismo a que la vacuna contra el coronavirus que se producirá en Argentina esté lista «en el primer trimestre del año que viene».

El sanitarista se refirió al anuncio que hizo ayer el presidente Alberto Fernández acerca de la producción en Argentina y México de la materia prima para la elaboración de una vacuna que abastecerá a América latina a bajo costo.

«Ha habido mucha prudencia en el anuncio, pero, si usted me pregunta, yo me juego y apuesto a que será en el primer trimestre del año que viene. Soy optimista, el laboratorio dijo el primer semestre, a mediados de año, pero todo el semestre no es eso», afirmó González García el Ministro en diálogo con Radio Metro.

Además, si bien está «muy contento y orgulloso» por el acuerdo, aclaró que también «estamos negociando con los otros estudios más adelantados».

Aludió a sí a proyectos «como el de China (de la farmacéutica CanSino junto con la unidad de investigación militar), los que están haciendo una experiencia clínica en el país (BioNTech, empresa alemana, y Pfizer, farmacéutica estadounidense) y el tercero que es AstraZeneca, que lleva varios meses», en referencia al anunciado ayer por el presidente Alberto Fernández y que ese laboratorio realiza junto al Universidad de Oxford, y cuya vacuna será producida por México y Argentina.

«Acá no hay fines de lucro, con lo cual el precio probable será de entre 3,5 o 4 dólares, un precio diferencial, muy distinto a lo que dicen otros fabricantes, y nos da accesibilidad sobre todo en un país donde hay dificultades económicas», añadió.

Al referirse a la vacuna, González García dijo que «la inmunidad con una dosis, según un estudio internacional, se detecta en el 91% de las personas y eso es altísimo, pero con una segunda dosis, al segundo mes, se logró el 100%».

«Eso lo va a decir el laboratorio cuando termine el estudio clínico, si es una dosis es otra ventaja más porque simplifica mucho», precisó.

El ministro de Ciencia, Tecnología e Innovación, Roberto Salvarezza, sostuvo a su turno que la Argentina busca tener un lugar cuando alguna de las 5 o 6 vacunas que se están desarrollando completen la fase 3 de ensayos clínicos y se pongan a disposición de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para su aprobación, por lo que «abrió canales de comunicación con todos los proveedores de vacunas».

«A cuantas más vacunas podamos tener acceso, mejor, teniendo en cuenta que el mundo tiene 7.800 millones de habitantes y va a haber una necesidad de todos de vacunarse», sostuvo el funcionario nacional en declaraciones formuladas esta mañana a radio Continental.

El ministro se refirió al anuncio realizado ayer por el presidente Alberto Fernández sobre la producción de la vacuna en acuerdo con México, cuyas dosis serán distribuidas el año próximo equitativamente en América latina, y señaló que, con su par mexicano, Andrés Manuel López Obrador, compartieron el «entusiasmo» de encarar en forma conjunta el proyecto.

El gobernador bonaerense, Axel Kicillof, aseguró por su parte que el anuncio de que Argentina producirá la materia prima para la elaboración de una vacuna contra el coronavirus «cambió el mapa de la pandemia» y remarcó que, si bien «ahora sabemos adónde vamos», todavía «tenemos que cuidarnos» de la posibilidad de contagio.

«El anuncio de la vacuna, que tiene una dimensión que lo inscribe en la historia de la pandemia y de nuestro país, nos cambió el ánimo, el humor, la percepción de la pandemia, cambió el mapa de la pandemia», afirmó Kicillof, tras la firma de un acuerdo de entrega de equipamiento para clínicas privadas y ampliación del Programa Sumar.

En el acto, realizado en la Gobernación bonaerense, en La Plata, estuvieron presentes los ministros de Salud de Nación, Ginés González García, y de la Provincia, Daniel Gollan.

«La vacuna nos cambió la vida. La pesadumbre, la preocupación constante que producía la pandemia tenía como uno de los factores que no había claridad sobre cómo terminaba ni cuándo», remarcó y agregó que «seguiremos trabajando denodadamente, pero ahora lo hacemos de otra manera».

También la vicegobernadora de la provincia de Buenos Aires, Verónica Magario, destacó el «gran avance», mientras la exministra de Salud de la provincia de Santa Fe, Andrea Uboldi, integrante del comité de expertos en la lucha contra la Covid-19; y el ministro de salud de Chubut, Fabián Puratich, fueron otras personalidades que celebraron la noticia hoy.

Hugo Sigman, dueño del grupo al que pertenece la empresa mAbxience que producirá el principio activo de la vacuna contra el coronavirus de la Universidad de Oxford en Argentina, señaló que el pedido de AstraZeneca fue que hagan la producción «a riesgo», ya que el desarrollo aún no terminó la fase 3 de pruebas.

Hugo Sigman, el dueño del Grupo Insud al que pertenece la empresa mAbxience que producirá el principio activo de la vacuna contra el coronavirus de la Universidad de Oxford y del laboratorio AstraZeneca en Argentina, dijo que «Latinoamérica va a tener la vacuna en el mismo momento que Estados Unidos y Europa».

«Latinoamérica va a tener la vacuna en el mismo momento que Estados Unidos y Europa, a diferencia de lo que pasó con la gripe A y otras pandemias en las que Argentina y otros países en vías de desarrollo recibieron las vacunas después que los países centrales», sostuvo Sigman en declaraciones con Radio Mitre.

En este sentido, remarcó que «es un esfuerzo económico, empresarial e industrial que vale la pena si somos capaces de que esto se haga realidad».

El dueño del Grupo Insud, que también está conformado por la empresa Inmunova que se encuentra al frente de la producción de suero de equinos para el tratamiento de personas con Covid-19 que se está probando en un ensayo clínico, señaló que «el pedido de AstraZeneca fue que hagamos la producción a riesgo».

El laboratorio Liomont se compromete a que si la vacuna se aprueba ya tendremos listas las dosis, y si no, las destruiremos”

HUGO SIGMAN

Esto es porque la vacuna desarrollada por científicos de la Universidad de Oxford, cuyo producto y patentamiento corresponde a AstraZeneca, si bien ha tenido resultados exitosos en las fases 1 y 2 de la investigación clínica, aún no ha terminado la fase 3 por lo que todavía no está aprobada.

«Esto significa que el consorcio que hemos conformado con la Fundación Slim, que asume el mayor riesgo económico, pero también nosotros y el laboratorio Liomont se compromete a que si la vacuna se aprueba ya tendremos listas las dosis, y si no, las destruiremos», añadió.

Consultado sobre el rol del Gobierno británico en el acuerdo, Sigman aseguró que «ningún Gobierno jugó ningún papel, fue una negociación entre privados»:

«AstraZeneca se contactó con nosotros hace varios meses, con la Fundación Carlos Slim y con el laboratorio mexicano Liomont y nos pidió a nosotros que fabriquemos el principio activo», detalló.

Por qué se eligió a la Argentina

Sobre la elección de Argentina y de la empresa mAbxience por parte de AstraZeneca, señaló que fue porque «tenemos experiencia y sobre todo las instalaciones necesarias» y destacó que «esto no hubiera sido posible sin la calidad y el nivel de nuestros científicos».

En febrero de este año la compañía había inaugurado una planta en la localidad de Garín, en el partido bonaerense de Escobar, para aumentar su producción de anticuerpos monoclonales que se utilizan para diversos tratamientos, sobre todo en cáncer.

En Argentina se elaborará el principio activo de la vacuna que será enviado al laboratorio mexicano donde se completará el proceso
En Argentina se elaborará el principio activo de la vacuna que será enviado al laboratorio mexicano donde se completará el proceso

Como la vacuna diseñada por Oxford trabaja con «virus vivo», Sigman explicó que «no puede producirse con otros productos, por lo que tuvimos que suspender todas las elaboraciones en esa planta y vamos sólo a trabajar con la vacuna para contribuir a que esté lista en caso de que se apruebe».

Finalmente, consideró que Sarah Gilber, quien lidera el grupo de investigación de la Universidad de Oxford que desarrolló la vacuna, podría ser una «posible candidata» al premio Nobel porque «es una persona que ha contribuido desde hace muchos años a la ciencia en el mundo».

Mediante este acuerdo con AstraZeneca, mAbxience se comprometió a elaborar un mínimo de 150 millones y un máximo de 250 millones de dosis que se distribuirán en toda América Latina, a excepción de Brasil que tiene un convenio particular con la compañía AstraZeneca.

En Argentina se elaborará el principio activo de la vacuna que será enviado al laboratorio mexicano donde se completará el proceso de formulación y acabado del producto.