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La empresa mAbxience, elegida para producir en Argentina la materia prima para la elaboración de una vacuna contra el coronavirus, aspira a disponer de las primeras dosis para inmunizar a la población de riesgo y personal de salud en el primer trimestre de 2021.

Ese plazo potencial fue señalado por Lucas Filgueira Risso, director de Operaciones del laboratorio.

El ejecutivo también consideró que es «muy auspicioso pensar que para junio o julio la podemos tener disponible para toda América latina».

¿Cuál es el tiempo real de producción estimado entre los pasos argentino y mexicano hasta que salga el frasquito con la vacuna para ser aplicada?

La gran pregunta que todos nos hacemos es esa porque, si bien este desarrollo es un récord para la industria farmacéutica, estamos muy ansiosos por empezar a trabajar. Ya empezamos a hacerlo en la transferencia de tecnología, que básicamente consiste en recibir todos los documentos, materiales y comprar los insumos necesarios. Esperamos poder entregar hacia fines de año las primeras pruebas a escala y, a principios del que viene, los primeros lotes productivos que van a generar la materia prima para enviar a México. En la conferencia de prensa, el presidente (Alberto Fernández) habló del primer semestre del año que viene, y es bastante razonable.

Si bien parece mucho un rango de seis meses, probablemente para enero o febrero, la vacuna no esté lista para inyectarse masivamente, pero estamos haciendo todo lo posible para que no sea hacia fines del primer semestre. De todos modos, es muy auspicioso pensar que para junio o julio la podemos tener disponible para toda América latina. Las primeras dosis para vacunar a la población de riesgo, tal vez las tengamos para el primer trimestre. Es posible, pero dependerá de cómo evolucione todo.

¿Cómo está pensada la distribución en América Latina?

AstraZeneca estará a cargo de la misma, pero entiendo que la prioridad la dará el gobierno de cada país. También, como dijo Ginés Gonzáles García, la prioridad va a estar en el personal de salud, la población de riesgo y las fuerzas de seguridad. Se estima que en Argentina hay una población sensible de unos 10 millones de personas para la primera ola de vacunas.

El problema es saber si serán una o dos dosis, es decir si son 10 o 20 millones de unidades para esa población de riesgo. Pero no puedo dar mayores precisiones porque depende más de las decisiones del gobierno.

AstraZeneca informó que la vacuna será producida sin fines de lucro mientras dure la pandemia. ¿Cómo funciona esta parte del acuerdo?

Que la vacuna sea sin fines de lucro es una de las grandes cosas que tiene este proyecto. La Universidad de Oxford y AstraZeneca llegaron a este acuerdo y lo que hacemos todos los participantes es afinar los costos.

De todos modos, además, la financiación para Latinoamérica fue aportada por la Fundación Slim.

Fuente: Telam

El científico Nahuel Carrizo, un joven de 28 años oriundo de Rada Tilly, forma parte del equipo que fabricará la vacuna contra el coronavirus en Argentina, anunciada este miércoles por el presidente Alberto Fernández y el ministro de Salud, Ginés González García.

Carrizo señaló: «Formo parte del grupo de producción que es el grupo que se encarga de llevar adelante la elaboración de las vacunas». Y reveló que «nadie sabía, estaba todo en secreto, no nos habían contado nada».

Nahuel terminó la secundaria en la escuela 718 de la localidad balnearia hace unos diez años y fue a estudiar Biología a la Universidad de Buenos Aires. Indicó que ayer, tras el anuncio del Jefe de Estado, comenzaron a llegarle mensajes y felicitaciones de amigos y familiares que conocen de su trabajo en el Laboratorio mAbxience.

«Muchos proveedores de la empresa acercaron su ayuda para que se pueda fabricar más rápido la vacuna», destacó el radatillense.

El científico aseguró: «Es bastante desafiante, estamos todos muy conmovidos, es el desafío de nuestras vidas».

«Para nosotros es como estar jugando el mundial de la ciencia, es como dicen los jugadores, uno está más nervioso cuando está afuera que adentro. Queremos empezar a trabajar ya», manifestó.

Además destacó el aporte del Grupo Insud y de Hugo Sigman quien «puso a disposición la empresa para hacer la vacuna cuando no le va a generar ingresos».

El ministro de Salud de Chubut, Fabián Puratich, consideró hoy que es “una gran noticia” el anuncio de que una de las vacunas en investigación contra el COVID 19 se elaborará en Argentina y México, y consideró que dicha decisión posibilitará a nuestro país “tener prioridad en la distribución”.

“Nos llena de esperanza y realmente nos pone muy contentos”, señaló Puratich en referencia al anuncio que en ese sentido realizó el presidente de la Nación, Alberto Fernández, acompañado por el ministro de Salud de la Nación, Ginés González García.

Puratich valoró el hecho de que la vacuna “se pueda producir en nuestro país, a través de la generación de políticas públicas y ello nos permitirá tener prioridad en la distribución de las mismas”.

El funcionario sostuvo que en la actualidad se encuentra en la etapa en la que las pruebas “se están haciendo en seres humanos” y destacó que es “una ventaja que el laboratorio haya decidido como se dice habitualmente ´trabajar a pérdida´, es decir antes de que se termine toda la etapa de investigación ya se manda a producir la vacuna”.

No obstante insistió que, más allá de la producción de la vacuna, “hay que insistir en la concientización y en la necesidad de fortalecer los cuidados individuales en la población, porque hasta que la vacune llegue a estar disponible sigue siendo la mejor forma de cuidarnos”.

Acerca de las prioridades de inoculación una vez que la vacuna esté disponible, el ministro de Salud sostuvo que “el personal de Salud es el que está más expuesto a la enfermedad, el resto de los trabajadores esenciales y después por los criterios que se aplican siempre en las vacunas, las personas de mayor riesgo, mayores de 65 años, embarazadas”.

“Es el mismo criterio que se tiene, prácticamente, la vacuna antigripal”, precisó Puratich.

El director Nacional de Capital Humano del Ministerio de Salud, Pedro Silberman, dijo este jueves que la vacuna contra el coronavirus de la Universidad de Oxford y el laboratorio AstraZeneca que producirán la Argentina y México se comenzará a aplicar «seguramente a las personas mayores de 60 años con factores de riesgo, personal de salud y de las Fuerzas Armadas».

«Al haber mucha gente inmunizada va a haber menor tensión del sistema de salud y eso va a implicar también una mejor absorción de las personas que se enfermen, seguramente van a haber avances en los tratamientos que serán mucho mejores», señaló Silberman a Radio La Brújula de Bahía Blanca.

El funcionario, oriundo de esta ciudad del sur bonaerense, agregó que «probablemente la enfermedad siga, pero la gravedad sea mucho menor».

El presidente Alberto Fernández anunció ayer que la Argentina y México elaborarán una vacuna para prevenir el contagio de coronavirus, que estará lista para ser utilizada en el primer semestre del 2021, con dosis que tendrán un costo de entre 3 y 4 dólares y que se distribuirán equitativamente en América Latina.

La producción en la Argentina estará a cargo de la biotecnológica mAbxience del Grupo INSUD, que fue elegido por AstraZeneca para realizar el desarrollo.

«La intención es que la vacuna llegue a todos», dijo Silberman, al compararla con la inmunización contra la Gripe A, e indicó que, «seguramente, va a haber algún financiamiento del Estado para que se les aplique de forma gratuita a las personas de riesgo». No obstante, señaló que eso no lo pueden asegurar ahora porque «son instancias que se resuelven en otros niveles».

Silberman sostuvo que «hubo una gestión política destacable, con reuniones con la empresa que tiene capitales estatales, además de la capacidad técnica y productiva para poder desarrollarla de forma sustentable y con continuidad en el tiempo».

«Tenemos que saber que (la vacuna) va a llegar el año que viene; tenemos este año por delante», expresó y recordó que, mientras tanto, habrá que mantener las medidas preventivas como «respetar el distanciamiento, la utilización de barbijo, el lavado de manos y el cuidado».

La vacuna de Oxford está en fase 3 de experimentación, que contempla la inoculación en miles de personas en varios países para demostrar su eficacia contra el virus Sars Cov-2.

La vacuna de la Universidad de Oxford que va a producir la Argentina podría estar lista a principios del 2021. Si bien no se cuentan con datos certeros, dos directivos del laboratorio mAbxience Argentina, una de las entidades que participarán de la fabricación, estimaron que entre enero y febrero es el plazo para empezar con la distribución.

«Seguramente, vamos a tenerla, en condición comercial, en el primer semestre del año que viene, en enero o febrero», afirmó Esteban Corley, director del laboratorio mAbxience Argentina. «Vamos a trabajar con toda la celeridad del caso. Esta vacuna está en la fase tres de estudio y se piensa que a fines de octubre, primeros días de noviembre estarán los resultados definitivos de su eficacia», consideró Corley en diálogo con A24.

El virólogo remarcó que fabricar la vacuna no implica tener preferencia en el abastecimiento de la misma: “Se va a hacer con lineamientos muy cuidados de prioridad porque la intención de AstraZeneca es hacer una distribución equitativa en todos los países de América Latina».

El especialista apuntó que por el momento una sola dosis genera una inmunización del 91% contra el coronavirus, aunque aclaró que cada organismo tiene una respuesta diferente. «Se le hizo una segunda vacunación a un subgrupo y ahí fue del 100%, lo cual es inusual», agregó.

Por su parte, el director de Transferencia de Tecnología en mAbxience, Mauricio Seigelchifer, también estima que a principios del 2021 ya estarán listas las primeras dosis: «Antes de fin de año probablemente ya estemos produciendo, como tarde enero».

«Estamos comprometidos a fabricar 250 millones de dosis exclusivamente para Latinoamérica», aseveró el biólogo que especificó que fabricar esa cantidad lleva entre 6 y 9 meses.

Ambos explicaron que Argentina va a producir el antígeno de la vacuna con tecnología proveída por la Universidad de Oxford, que luego va a ser enviado en lotes a México para ser implementado en jeringas o en viales multidosis.

Corley amplió que la dosis contiene adenovirus de chimpancé con la proteína del SARS-Cov-2 a partir de la cual se buscará neutralizar el virus. «Casi todas las vacunas que estamos viendo apuntan a las proteínas para poder generar en nuestros organismos una respuesta inmune. Es decir, estimula el organismo con esa proteína, pero sin el virus que es el que causa el daño. Así, el organismo monta una respuesta inmune y cuando realmente llega el virus, ya está preparado y tiene una memoria inmunológica», indicó.

Hay que destacar que se va fabricar la vacuna “a riesgo” antes de que esté comprobado que funciona aunque las conclusiones por el momento son promisorias. “A esta altura, uno ya tiene una sospecha bien fundada de que el resultado va a ser exitoso, pero de todas formas tiene que tener resultados y cada país tiene que autorizarla», consideró Corley. Seigelchifer añadió: «Se están realizando pruebas clínicas en Brasil y Sudáfrica. Depende de los resultados cuando se pueda empezar a aplicar. Pero está avanzada».

Alberto Fernández anunció esta tarde que la Argentina comenzará a producir la vacuna para combatir el coronavirus desarrollada por la Universidad de Oxford y el laboratorio británico AstraZeneca. La inyección, que estaría lista en el primer trimestre de 2021, ya fue recibida por el primer argentino en el exterior.

Pablo Andrés Berra fue el primer argentino en probar la vacuna experimental preventiva contra el Covid-19 a la que se refirió el Presidente en la conferencia de este miércoles.

Berra vive en Sudáfrica desde hace 12 años y decidió ofrecerse como voluntario por el alto nivel de contagios que registra el país africano, ubicado en el quinto puesto entre los lugares con mayor cantidad de infectados en el mundo, según informa la Universidad John Hopkins.

«No me hubiera animado a ser voluntario de esto si estuviera la vacuna en fases previas, pero como he visto que ha pasado satisfactoriamente las pruebas anteriores en Inglaterra y que hay un background importante, como el gobierno de Inglaterra y la fundación Gates, no tenia ningún temor», contó en diálogo con LA NACION.

En relación con sus preocupaciones por el carácter experimental de la vacuna, Berra consideró: «No creí que algo raro pudiera llegar a pasar cuando vi que los voluntarios de las fases previas pasaron excelentemente las pruebas».

Por último, en cuanto a las posibles secuelas que podría dejar la inyección, el voluntario argentino negó cualquier tipo de impacto. «Sobre los efectos de la vacuna, nos vienen diciendo los doctores que no va a haber o que van a ser mínimos», reconoció.

El presidente Alberto Fernández anunció que la Argentina y México estarán a cargo de la producción de la vacuna contra el coronavirus para América Latina y aseguró que la cura estará lista “para el primer semestre” del año que viene. “Este acuerdo pone a la Argentina en un lugar de tranquilidad de poder contar con la vacuna y disponer de la cantidad suficiente”, indicó Fernández; serán entre 150 y 200 millones de dosis para el continente y cada una costará entre 3 y cuatro dólares.

En un anuncio desde la quinta de Olivos, del que también participaron el ministro de Salud, Ginés González García, y la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, Fernández recordó que el desarrollo de la Universidad de Oxford se encuentra en la fase 3 e informó que el costo de la vacuna será de “entre 3 y 4 dólares” por dosis.

Asimismo, aseguró que se espera producir en América Latina (sin Brasil porque tiene otro acuerdo) “un piso de 150 millones de dosis (de vacunas) y un techo 250 millones, calculando que va a necesitar 230 millones de dosis”, y destacó que este acuerdo permitirá al país y a la región acceder a la cura entre 6 y 12 meses antes, “tiempo que no hubiésemos podido acceder sin este acuerdo”.

“Es una gran noticia que México y Argentina sean los puntos referenciales para la producción, para que podamos, de este modo, traer una solución al continente”, dijo.

Por su parte, Ginés González García señaló que esta vacuna está a la delantera de todas las que se encuentra en desarrolló y remarcó los resultados positivos de los estudios, aunque informó que esta “no es la única negociación ni la única alternativa” que maneja la Argentina.

Sin embargo, el Presidente aclaró que esta noticia “es un gran alivio para el futuro pero no es una solución para el presente”, y dijo que le “asombra” que todavía se hable de cuarentena, dado el aumento de la circulación y la apertura de actividades.

En esa línea, alertó por la suba de los contagios y volvió a apelar a la responsabilidad individual: “Tengamos en claro que el riesgo está, que el virus no se ha ido, que el problema no está superado, y que todos necesitamos poner nuestra cuota de responsabilidad”.

A su vez, advirtió por los riesgos de la circulación y de las reuniones sociales y remarcó que el riesgo “es igual en la Ciudad de Buenos Aires y el Gran Buenos Aires”. “La provincia tiene más casos porque tienen más habitantes”, afirmó.

Por último, el Jefe de Estado se dirigió a un sector de la oposición, que en los últimos días criticó las medidas de aislamiento, y sostuvo que “están equivocados”. “No está en discusión la libertad, está en discusión la salud. Ninguna libertad fue atacada”, subrayó.

La segunda vacuna rusa contra el coronavirus fue administrada con éxito a los primeros voluntarios, que se sienten bien tras la inoculación, informaron este miércoles desde Rospotrebnadzor, el servicio que protege los derechos del consumidor en Rusia.

El fármaco está siendo desarrollado por el Centro Estatal de Investigación en Virología y Biotecnología Véktor en la ciudad rusa de Novosibirsk.

De acuerdo con un comunicado de Rospotrebnadzor, 5 participantes en las pruebas recibieron una inyección y, como resultado de su vacunación exitosa, fue elaborado un informe provisional sobre la seguridad del medicamento EpiVakKorona. A continuación, 9 voluntarios más fueron inoculados, aumentando el total a 14 hasta la fecha. Ahora todos se encuentran bajo vigilancia de médicos y por el momento no muestran ningún problema de salud.

Su estado será monitoreado durante los próximos 5 días, tras los cuales los investigadores presentarán otro informe sobre la seguridad y eficacia de la vacuna y se tomará la decisión sobre el inicio de la segunda etapa de las pruebas clínicas.

Las pruebas clínicas de la vacuna en cuestión comenzaron a finales de junio.

La primera vacuna contra el coronavirus del mundo
Cabe recordar, que la primera vacuna contra el coronavirus del mundo fue registrada el 11 de agosto en Rusia. Fue desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya.

Creada de forma artificial, sin ningún elemento del coronavirus en su composición, la vacuna se presenta en forma liofilizada, como un polvo que se mezcla con un excipiente para disolverlo y luego administrarlo por vía intravenosa. La vacuna mostró su efectividad y seguridad, según los resultados de los ensayos clínicos. Todos los voluntarios desarrollaron inmunidad contra el covid-19, al tiempo que no fueron registrados efectos secundarios graves tras la vacunación.

La vacuna podría garantizar la inmunidad al covid-19 por un período de hasta dos años, de acuerdo con el Ministerio de Salud de Rusia.

El presidente Alberto Fernández remitió una carta a su par de Rusia, Vladimir Putin, para felicitarlo por el desarrollo de la primera vacuna contra el coronavirus anunciado ayer por el Kremlin, informaron a Télam fuentes oficiales.

Ayer, Rusia anunció que aprobó una vacuna contra el coronavirus lista para su uso, luego de que Putin informara que el medicamento fue sometido a las pruebas necesarias y demostrara ser eficaz y ofrecer una «inmunidad duradera».

«Recibí su anuncio de hoy, al igual que millones de argentinos, con un agradecido sentimiento de esperanza», señala Alberto Fernández en la misiva enviada a su colega ruso, fechada ayer.

Putin anunció ayer que su país logró ser el primero en el mundo en registrar una vacuna contra el coronavirus, luego de que el Ministerio de Salud diera la aprobación regulatoria a la vacuna Sputnik V desarrollada por el Instituto Gamaleya de Moscú y el Fondo Ruso de Inversión Directa (RFPI) tras dos meses de ensayos en humanos.

«Espero que en breve podamos comenzar a producir en masa este remedio» , señaló el presidente ruso y agregó que la vacunación será voluntaria, para que «lo hagan los que así lo desean».