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Además, la droga se agregó a la lista de exportaciones paralelas del Gobierno británico, que prohíbe a las empresas comprar medicamentos destinados a pacientes del Reino Unido y venderlos a un precio más alto en otro país.

La dexametasona, el primer medicamento antiinflamatorio que fue aprobado para tratar a todos los pacientes con coronavirus hospitalizados en el Reino Unido que requieran oxígeno, incluyendo a los que están en respiradores, ya está disponible en todos los hospitales del país a partir de este miércoles, se informó oficialmente.

La droga también se agregó a la lista de exportaciones paralelas del Gobierno británico, que prohíbe a las empresas comprar medicamentos destinados a pacientes del Reino Unido y venderlos a un precio más alto en otro país.

El fármaco es el primer tratamiento en el mundo contra el virus Covid-19 que demostró reducir el riesgo de muerte.

Financiado por el Gobierno británico, a través del Instituto Nacional de Investigación sobre la Salud (NIHR) y el Instituto de Investigación e Innovación del Reino Unido (UKRI), el tratamiento surgió de un ensayo clínico de la Universidad de Oxford que demuestra que tiene un impacto significativo en la reducción de la mortalidad de los pacientes.

Se demostró que reduce el riesgo de muerte en los pacientes de Covid-19 que reciben ventilación hasta en un 35% y en los pacientes que reciben oxígeno en un 20%, lo que reduce la tasa total de mortalidad a 28 días en un 17%.

El ministro de Salud Matt Hancock dijo que «a partir de hoy, el tratamiento estándar para el coronavirus incluirá dexametasona, ayudando a salvar miles de vidas mientras lidiamos con este terrible virus».

«Quiero agradecer a los brillantes científicos de la Universidad de Oxford, a los miles de pacientes que participaron en el estudio, y a mi propio equipo, dirigido por el profesor Jonathan Van-Tam, que ha hecho un trabajo tan brillante dirigiendo este trabajo», expresó.

Según adelantó el ministro, con más de 177.000 pacientes inscritos, es el mayor ensayo clínico aleatorio del mundo y seguirá con los ensayos para otros medicamentos, como la azitromicina y el lopinavir-ritonavir.

Van-Tam, por su parte, destacó que los resultados positivos de la dexametasona se suman a los decepcionantes resultados de la hidroxicloroquina.

«Aunque es tentador hacer lo contrario, siempre es mejor esperar a las pruebas. En cuanto a los resultados de la dexametasona, es muy alentador porque la señal de reducción de la mortalidad se aplica a muchos de los pacientes admitidos en los hospitales y la droga es comparativamente de bajo precio y está disponible en todo el mundo», resaltó el científico.

La información vital reunida por los investigadores del Reino Unido también será utilizada por otros países para reducir las tasas de mortalidad en todo el mundo, señaló Télam.

Se presentó en la Legislatura porteña un proyecto que busca que se declare de interés público la donación de plasma sanguíneo de pacientes recuperados de coronavirus.

La iniciativa del bloque del Frente de Todos busca generar «una cadena de donantes que ayudarían a la recuperación de los pacientes de Covid-19 además de disminuir considerablemente la tasa de mortandad del virus», destacó un comunicado del bloque opositor.

Pidieron además la realización de campañas de difusión y concientización acerca de la importancia de donar plasma, para la cual considera trascendente la participación de las Juntas Comunales.

También la facilitación de la asistencia de transporte, alimentación y cuidados a aquellos donantes que lo necesiten, debido al alto porcentaje de población afectada en la Ciudad con escasos recursos.

«El procedimiento para la extracción del plasma es rápido y con mínimas molestias para el donante. Una vez realizado, se separa el plasma de otros componentes de la sangre como lo son los glóbulos rojos, blancos y plaquetas con un equipo de plasmaféresis, que luego serán devueltos al donante sin el plasma, que se regenera en 48 hs. aproximadamente», indicaron los integrantes del bloque.

Un proyecto de ley presentado en la Legislatura porteña busca que se declare de interés público la donación de plasma sanguíneo de pacientes recuperados de coronavirus y que se arbitren los medios para que los donantes se acerquen a los Centros de Hemoterapia y/o Bancos de Sangre intrahospitalarios de la Ciudad para ser donantes, informaron fuentes legislativas.

La iniciativa del bloque del Frente de Todos busca generar «una cadena de donantes que ayudarían a la recuperación de los pacientes de Covid-19 además de disminuir considerablemente la tasa de mortandad del virus», destacó un comunicado del bloque opositor.

Pidieron además la realización de campañas de difusión y concientización acerca de la importancia de donar plasma, para la cual considera trascendente la participación de las Juntas Comunales.

También la facilitación de la asistencia de transporte, alimentación y cuidados a aquellos donantes que lo necesiten, debido al alto porcentaje de población afectada en la Ciudad con escasos recursos.

«El procedimiento para la extracción del plasma es rápido y con mínimas molestias para el donante. Una vez realizado, se separa el plasma de otros componentes de la sangre como lo son los glóbulos rojos, blancos y plaquetas con un equipo de plasmaféresis, que luego serán devueltos al donante sin el plasma, que se regenera en 48 hs. aproximadamente», indicaron los integrantes del bloque.

Fuente: Télam

El Vaticano lo ha hecho después de que la última persona diagnosticada en las últimas semanas diera negativo en la prueba de Covid-19, según ha informado el director de la oficina de prensa de la Santa Sede, Matteo Bruni.

Durante la pandemia, el Vaticano, que adoptó estrictas medidas de seguridad para garantizar y tutelar la salud de sus más de 5.000 trabajadores, ha confirmado 12 casos positivos de coronavirus, pero ningún fallecimiento.

«Hasta la fecha, no ha habido casos positivos de coronavirus entre los empleados de la Santa Sede y en el Estado de la Ciudad del Vaticano», ha asegurado Bruni.

Por su parte el Ministerio de Salud de Nueva Zelanda ha anunciado que no hay casos activos registrados, después de que la última paciente, una mujer de Auckland, no haya mostrado síntomas en las últimas 48 horas.

Un informe publicado en el registro estatal de medicamentos de Rusia confirmó que el Ministerio de Salud de ese país aprobó el primer medicamento contra el coronavirus. Será gratuito para pacientes con COVID-19.

Un informe publicado en el registro estatal de medicamentos de Rusia confirmó que el Ministerio de Salud de ese país aprobó el primer medicamento contra el coronavirus

El nombre comercial que recibió es Avifavir, pero la manera de llamarlo internacionalmente es Favipiravir. Todo ello se debe a que en marzo el Fondo de Inversión Directa de Rusia (RDIF), se unió con HimRar con el objetivo de formar una empresa que les permitiese producir el medicamento.

Estos comprimidos habrían sido probados y serían eficaces en comparación con los que se estuvieron utilizando en Rusia desde el inicio del brote, así lo afirma SDP Noticias. Además, el centro Vector, dedicado a la investigación estatal de virología y biotecnología del país, infirmó que desarrolló una vacuna contra el coronavirus que puede administrarse por vía nasal.

El medicamento, de producción rusa, será entregado de forma gratuita a los pacientes diagnosticados con la enfermedad. El beneficio será parte del seguro médico obligatorio, según anunció este viernes de de junio el presidente ejecutivo del Fondo de Inversión Directa de Rusia (RFPI, por sus siglas en ruso), Kiril Dmítriev.

«El 11 de junio el fármaco ya llegará a las clínicas rusas y estará disponible de forma gratuita para los ciudadanos rusos en el marco del programa del seguro médico obligatorio», expresó Dmítriev, citado por TASS.

Y agregó, «Asimismo, estamos realizando pruebas del fármaco para el tratamiento ambulatorio e inicialmente produciremos 700.000 al año».

El jefe del RFPI precisó, además, que la entidad se encuentra financiando la fabricación de dos vacunas contra el coronavirus junto con una serie de otros medicamentos para tratar la infección. Rusia tiene 459 mil casos de Covid-19, con 5725 muertes, señaló ADN SUR.

Son el segundo grupo nacional en trabajar en la búsqueda de este desarrollo que cuenta con más de 120 candidatos a nivel mundial, diez de los cuales ya empezaron las pruebas en humanos.

Por Natalia Concina

Científicos de la Universidad de San Martín y Conicet comenzarán con las investigaciones para desarrollar una vacuna contra el nuevo coronavirus, lo que los convierte en el segundo grupo nacional en sumarse a la búsqueda de este desarrollo que cuenta con más de 120 candidatos a nivel mundial, diez de los cuales ya empezaron las pruebas en humanos.

«Aunque a los dos meses que surgió el virus ya había vacunas candidatas, todos los países desarrollados o medianamente desarrollados comenzaron con proyectos propios; por un lado, porque no se sabe cuál va a funcionar, pero además porque la distribución puede ser un problema si es uno sólo el que la produce», señaló a Télam Julia Cassataro, investigadora del Conicet en el Instituto de Investigaciones Biotecnológicas de la Universidad de San Martín (UNSAM).

La especialista sostuvo que «en ese contexto, para Argentina era importante sumarse en la búsqueda porque, además, demanda un desarrollo tecnológico que implica poner a punto determinadas técnicas como de seroneutralización de los anticuerpos que sirven también para evaluar el plasma».

Cassataro, quien está al frente del proyecto, aseguró que «estas pandemias demuestran que la inversión en ciencia es importante porque si un país no tienen una inversión sostenida cuando suceden este tipo de cosas no puede empezar de cero. Los que van más rápido es porque ya venían trabajando en la búsqueda de la vacuna contra los coronavirus anteriores».

El grupo de investigación que Cassataro lidera de la UNSAM, que recibió recientemente el subsidio de la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (I+D+I) a proyectos para Covid-19, trabajaba desde hacía unos años en la prueba de adyuvantes (son sustancias que se ponen en las vacunas para potenciar la respuesta del organismo) en diferentes vacunas tanto orales como inyectables.

El objetivo que se fijaron es determinar en el plazo de seis a ocho meses la fórmula que utilizarán para comenzar con las pruebas: «Estamos en una etapa pre-clínica, para comenzar con la fase clínica (o de pruebas en humanos) se necesitaría muchísima más inversión», detalló.

El proyecto apuntará a la elaboración de una vacuna sobre la base de «proteínas recombinantes». «Hay diferentes tipos de vacunas, nosotros vamos a desarrollar una sobre la base de proteínas del virus puras, hechas en el laboratorio, porque son mucho más seguras que las que utilizan el virus completo».

Una vez que estas proteínas puras ingresan al organismo, las células no se infectan pero el sistema inmunológico reconoce la presencia del antígeno y genera una respuesta que permitirá, a futuro, defenderse en caso de que se encuentre con el virus real.

«La idea es desarrollar la vacuna en base a las cepas que están circulando en Argentina. No obstante, el virus no está haciendo mutaciones significativas hasta el momento por lo que hasta hoy no habría riesgo de que una vacuna hecha en el exterior no sirva para nuestro país», sostuvo la bióloga.

Los proyectos

Éste es el segundo proyecto nacional que busca una vacuna para el SARS-Cov-2; el primero fue anunciado semanas atrás y se trata del trabajo de científicos de la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas de la Universidad Nacional del Litoral (FBCB – UNL), Conicet y las empresas Cellargen Biotech SRL y Biotecnofe SA.

El proyecto, que se propone también desarrollar kits de diagnóstico, control y monitoreo de la enfermedad, trabajará además en el desarrollo de proteínas recombinantes para el uso en vacunas y recibió el subsidio de la Agencia I+D+I.

Según los últimos datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el mundo hay diez vacunas candidatas que se están probando ya en humanos y otras 123 que se encuentran en fase preclinica; en tanto que la Academia Joven de España identificó alrededor del mundo a más de 176 proyectos de vacunas.

El 22 de mayo, la compañía china CanSino Biologics publicó en The Lancet los resultados de un estudio Fase I que probó su vacuna (Ad5-nCoV) en 108 personas voluntarias en Wuhan, donde se originó el nuevo coronavirus, que recibieron dosis bajas.

El estudio encontró que la mayoría de los voluntarios desarrollaron anticuerpos que neutralizaron el virus y de células T (otro tipo de celulas del sistema inmune) contra el SARS-CoV-2 en pruebas de laboratorio posteriores.

Aunque el 81% de las personas mostraron al menos una reacción adversa transitoria, que incluye dolor, fiebre, fatiga y dolores de cabeza, no se informaron reacciones adversas graves.

En China hay otras cuatro vacunas que se están probando en humanos y la mRNA-1273 de la compañía norteamericana Moderna Therapeutics también obtuvo buenos resultados en su primera fase de pruebas con personas.

En tanto que la vacuna europea más avanzada es la ChAdOx1, liderada por la universidad británica de Oxford cuyo ensayos clínicos también están en marcha.

«Pese a que hubo avances muy rápidos en corto tiempo no creo que ninguna vacuna pueda estar disponible hasta por lo menos mediados de 2021 porque, aún si todo saliera perfecto, es importante evaluar los efectos adversos, si la inmunidad adquirida es efectiva contra el virus que está circulando en el campo, entre otros factores», informó Télam.

Al menos dos estudios coinciden estos días en la misma teoría: la exposición a otros coronavirus ajenos a la COVID-19, como el que produce el resfriado común, proporciona cierta inmunidad. Así lo mantiene un informe del Instituto de Inmunología de La Jolla,en California; y también otro similar del equipo del Programa de Enfermedades Infecciosas Emergentes de la Escuela de Medicina de Duke-NUS en Singapur. En este último caso, nueve de los 18 pacientes analizados mostraron una reacción inmune en sus ‘células T’ a una proteína del SARS-Cov-2, a pesar de no haber estado nunca expuestos al virus.

Esta circunstancia aporta resistencia a la población frente a contagios, por lo que puede que no se requiera que el 60 o el 70% de la población se infecte para desarrollar la denominada protección del rebaño, sino que bastaría un porcentaje mucho más bajo.

También el experimento accidental del yate ‘Diamond Princess’ así lo corrobora. Allí se permitió que la infección se propagara sin control, propagado y multiplicado por los sistemas de aire acondicionado durante dos semanas de enero, con el resultado de que apenas se infectó el 17% de los pasajeros y tripulación.

Por su parte, Sonia Zúñiga, investigadora sobre coronavirus en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), puntualiza que el «punto de protección por resfriados de otros coronavirus podría tener un pequeño papel, pero que está por determinar». La experta recuerda que estos virus responsables de algunos de los resfriados más comunes son «muy prevalentes» en la población, especialmente en menores. «Los niños sufren varios de estos coronavirus durante la infancia. Entonces, si es verdad que su sistema inmune responde más rápido a este coronavirus por haber pasado otros, podría explicar por qué la enfermedad no es tan severa. Podría ser uno de los factores», sugirió la investigadora.

Veinte equipos de investigación podrán desarrollar proyectos orientados a profundizar en el conocimiento del SARS-CoV-2 y la enfermedad asociada a él COVID-19, así como sobre sus consecuencias en diversos planos y facetas, gracias a una convocatoria especial de Ayudas de la Fundación BBVA dotada con 2,7 millones de euros.

La convocatoria está abierta y abarca las perspectivas de la Biomedicina, Estadística, Big Data e Inteligencia Artificial, Ecología y Veterinaria, Economía y Ciencias sociales, y Humanidades, como detallan sus impulsores.

Así, la convocatoria especial de Ayudas a Equipos de Investigación Científica de la Fundación BBVA está destinada íntegramente a apoyar la generación de conocimiento relacionado con la actual pandemia y sus efectos.

En el ámbito de la Biomedicina se concederán cuatro ayudas de 250.000 euros por proyecto, dando preferencia a la investigación fundamental del SARS-CoV-2 o de virus similares; a la búsqueda de biomarcadores pronóstico de la evolución de pacientes; al desarrollo de pruebas de concepto de nuevas terapias, y de herramientas para estudiar inmunidad, riesgo de reinfección, resistencia al tratamiento y consecuencias a largo plazo en individuos previamente infectados con SARS-CoV-2.

El Ministerio de Sanidad ha informado por segundo día consecutivo que ninguna persona ha muerto con coronavirus en las últimas 24 horas, con lo que siguen siendo 27.127, de las cuales 34 han perdido la vida en la última semana.

De los nuevos contagios, la inmensa mayoría han sido detectados en Madrid, que suma 73 casos y ningún fallecido en los últimos 7 días, según el último balance de Sanidad, y 17 positivos en Cataluña, donde han muerto 9 personas en la última semana.

Se trata del segundo día en el que el Ministerio no registra ningún deceso, aunque el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, ha pedido “prudencia” a la hora de valorar esta información, porque hay una comunidad que “ha tenido problemas a la hora de cargar” sus datos, con lo que la cifra podría ser mayor.

En estos siete días se han registrado 2.589 positivos nuevos, la gran mayoría también en Cataluña y Madrid, de forma que el total de casos diagnosticados mediante PCR ya se eleva, según el cálculo de Sanidad, a 239.932 contagios.

La comunidad con más casos positivos, por detrás de Madrid y Cataluña, es Andalucía, que confirmó 12 positivos por PCR y seis decesos en siete días, mientras que Castilla y León, Asturias, Castilla-La Mancha y Galicia no han tenido nuevos contagios en esta semana.

Aunque hoy se cumplen ocho días de vigencia del nuevo sistema de recopilación de datos para obtener una información individualizada de cada caso en las comunidades, corregir series y eliminar duplicados, el Ministerio sigue avisando de que aún se está realizando “una validación individualizada de los casos, por lo que puede haber discrepancias” respecto a días previos, tanto de los positivos como de las hospitalizaciones y fallecidos.

En respuesta a la pandemia mundial de coronavirus, el artista y activista chino Ai Weiwei lanzó Mask, un proyecto artístico de mascarillas impresas a mano con motivos icónicos extraídos de sus más reconocidas obras, comprometidas con la libertad de expresión y los derechos humanos.

Todos los beneficios de esta obra se utilizarán para apoyar las iniciativas humanitarias y de derechos humanos de Human Rights Watch, Refugees International y Médicos Sin Fronteras (MSF), en la lucha contra la pandemia, informó la galería berlinesa de Weiwei, Neuger Riemschneider, a través de un comunicado.

“Nuestros pequeños actos individuales se vuelven poderosos cuando son parte de la respuesta social. Una sociedad que usa máscaras por las elecciones de los individuos, más que por la directiva de las autoridades, puede desafiar y soportar cualquier fuerza. Ninguna voluntad es demasiado pequeña, y ningún acto es demasiado indefenso”, dijo el artista Ai Weiwei.

Las máscaras protectoras diseñadas por el controversial artista chino estarán a la venta exclusivamente en eBay hasta el 27 de junio y pueden adquirirse como una sola obra, como una serie de cuatro o como un conjunto completo de veinte.

Realizadas en el estudio del artista en Berlín, cada máscara de tela es serigrafiada a mano y acompañada por una declaración firmada del artista, donde además aclara que no son lavables, por lo que se deduce que se pueden utilizar una única vez.

Nacido en 1957 en Beijing, Weiwei es considerado una de las figuras más célebres e influyentes del arte contemporáneo.

Entre sus obras más destacadas se cuentan Forever bicycles, una montaña de miles de bicicletas entrelazadas entre sí; Sunflower Seeds, una instalación de quince toneladas de semillas de girasol con las que tapizó en 2010 la totalidad de la Sala de Turbinas de Tate Modern de Londres y el autorretrato en tres actos Dejando caer una urna de la Dinastía Han, donde literalmente estrella contra el suelo un jarrón de 2.000 años de antigüedad.

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The COVID-19 pandemic is a humanitarian crisis. It challenges our understanding of the 21st century and warns of dangers ahead. It requires each individual to act, both alone and collectively. It is not enough to reflect on the new conditions and while away the time without fully inhabiting this moment. Actualizing one’s inner need to participate gives life during COVID a new meaning. This is why I am always involved. I refuse to accept any part of life as a complete loss. Our small individual act becomes powerful when they are part of the social response. An individual wearing a mask makes a gesture; a society wearing masks combats a deadly virus. And a society that wears masks because of the choices of individuals, rather than because of the directive of authorities, can defy and withstand any force. No will is too small and no act too helpless. —Ai Weiwei Sales of Ai Weiwei MASK will benefit equally Human Rights Watch, Refugees International, and Médecins Sans Frontières. Producer: Ai Weiwei Studio @aiww Curator: Alexandra Munroe @alexandramunroe Advisor: Greg Hilty, Lisson Gallery @lisson_gallery To purchase and for more information, please visit https://www.ebay.com/aiweiweimask #aiweiweimask #oneformany

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Un laboratorio europeo anunció ayer que en pocos días recibirá los resultados de los ensayos clínicos de una vacuna contra el coronavirus desarrollada por especialistas de la Universidad de Oxford, en el Reino Unido, y aseguró que, si la prueba es satisfactoria, estará en condiciones de iniciar la distribución en setiembre próximo.

El laboratorio Astra Zeneca, de capitales suecos y británicos, admitió en un comunicado que esos resultados «pueden no ser satisfactorios», pero sostuvo que, en caso contrario, está preparado para distribuir 400 millones de dosis desde setiembre próximo y tener la capacidad de elaborar muchas más en el mediano plazo.

Para ello asegura que trabaja con numerosos países y organizaciones multilaterales para que la vacuna que elaboraron en la Universidad de Oxford del Reino Unido sea «accesible» y «equitativa» en todo el mundo.

El director ejecutivo de Astra Zeneca, Pascal Soriot, aseguró que la pandemia «es una tragedia global y un desafío para la humanidad».

«Necesitamos derrotar juntos al virus o continuaremos viendo sufrimiento y largas heridas económicas y sociales en todo el mundo», añadió.

«Estamos orgullosos de colaborar con la Universitdad de Oxford para llevar su trabajo a una medicina que pueda producirse a escala global» dijo Soriot al tiempo que agradeció a los Estados Unidos y al Reino Unido «por el apoyo para acelerar el desarrollo y la producción de esta vacuna. Haremos todo lo posible para que esté accesible en forma rápida».

Unos 80 grupos científicos intentan desarrollar una vacuna contra la Covid-19, señaló Télam.