Tiene 22 años y desde chica supo que quería dedicarse al modelaje. «Todos podemos hacer todo, con o sin discapacidad», afirma en diálogo con Todes Nosotres.
Eva Candela Morales tenía siete años cuando desfiló por primera vez en un acto de la escuela y desde ese momento, el sueño de ser modelo profesional empezó a crecer. Hace dos semanas, participó del desfile «Diosas por la Inclusión Social», a beneficio de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA) en el hipódromo de Palermo y parte de ese deseo se puso en marcha.
Hoy, tiene 22 años y el hecho de haber nacido con síndrome de Down no significó para ella y su familia más que entender que algunas cosas llevan un poco más de tiempo. Para Eva, la palabra inclusión debería funcionar como un sinónimo de que «todos podemos hacer todo, con o sin discapacidad».
Su mamá recuerda que desde muy chica le gustaba probarse ropa y pasaba mucho tiempo jugando frente al espejo. «Le encantaba que le sacáramos fotos y siempre solía inventar alguna pose», cuenta Noemí, la madre a Todes Nosotres.
La familia reconoce que el camino siempre lo fue marcando Eva. «De bebé, su mirada siempre era inquieta. Desde que era chica, decidí que no me iba a guiar por todos ‘los no’ que me dijeron, sino por sus inquietudes y las mías», sostiene la madre.
Con esa convicción de que no había imposibles y las ganas y la tenacidad de Eva fue que consiguieron inscribirla en una escuela primaria común a la que asistió con una maestra integradora. El año pasado, terminó el secundario en el Instituto ESBA, un colegio de Flores donde le entregaron el título.
Además de modelo, Eva es maquilladora y bailarina de danza árabe. «No hay modelos en nuestra familia, su hermano mayor es músico de jazz, así que esto surgió de ella. Suele también diseñarse ropa con prendas antiguas, mirando videos de YouTube», agrega la madre.
Durante la entrevista, Eva afirma que no solo quiere abrirse camino en el mundo de la moda sino que además seguirá estudiando informática. «Le encantaría conseguir un empleo en alguna oficina. Ella sabe que es posible con esfuerzo y con trabajo. Le gustaría que se le abran más puertas a ella y al resto de los chicos con síndrome de Down».
Si hay algo sobre lo que Eva hace hincapié en la comunicación con Todes Nosotres es en las oportunidades, porque ella siente que gracias a muchas personas que vieron talento en ella, pudo cumplir su sueño. «Me gustaría que todos tuviéramos más posibilidades. A mí, me llamaron para modelar la ropa de Benito Fernández aunque soy petisa. Cumplí mi sueño y creo que estaría bueno que hubiera más oportunidades, tanto para las mujeres como para los hombres».
Por otra parte, la joven quiere reconocer la ayuda de sus papás y pedirles a los padres de otros chicos con síndrome de Down que apoyen a sus hijos en lo que deseen hacer. «Les pido que los acompañen porque pueden hacer de todo, y nadie nos corre. Solo tenemos otros tiempos».
Moda sin estereotipos
Tanto Noemí como Eva hablan de romper con los cánones de belleza establecidos. «No sé si es el estereotipo de modelo que conocemos en la pasarela. Pero si de modelar se trata, lo hace como si lo hubiese hecho toda la vida. Como también sabe jugar con su expresión, ama posar frente a una cámara», dice su mamá. Pero lo más importante que quiere destacar Noemí es que transmite emociones. «Ahí es donde no me cabe duda que esto es lo que la hace feliz. Ama hacerlo» concluye.
La foto elegida en un concurso de belleza diversa
Tenía solo 19 años cuando sus primeros pasos frente a una cámara profesional la llevaron a una muestra. Conoció en la compañía de arte integrado «Las Ilusiones» al fotógrafo Alejandro Carmona que le hizo un book. Al año siguiente, una de esas fotos fue seleccionada para la exposición «Belleza Diversa» que se hizo en el Centro Cultural Gabriela Mistral, por el 8 de Marzo en Chile. Una muestra que fue visitada por más de 500 mil mujeres.
El 21 de marzo se conmemora en todo el mundo el Día del Síndrome de Down. La fecha elegida por Naciones Unidas se relaciona con la trisomía 21, que es la condición genética de las personas con este síndrome, y por eso se ha elegido el día 21 del mes 3 para recordarlo. Para más información pueden contactarse con ASDRA.
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