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El presidente Alberto Fernández dijo este sábado que espera que el laboratorio AstraZeneca «empiece a cumplir sus compromisos con América Latina» y reveló que días atrás mantuvo una conversación con sus autoridades, en la que expresó su «malestar» por el retraso en la llegada de esas vacunas contra el coronavirus.

«Estamos esperando que AstraZeneca empiece a cumplir sus compromisos con América Latina», dijo el Presidente en declaraciones a radio Diez, donde relató que tuvo una «comunicación la semana pasada con el CEO», donde le manifestó su «malestar por lo que está pasando».

«Argentina produjo 30 millones de principios activos y no ha vuelto la cantidad de vacunas que se comprometieron a traer», especificó el jefe de Estado.

En tanto, Fernández dijo que habla «personalmente» con «todos los laboratorios y presidentes del mundo para conseguir más vacunas» al tiempo que resaltó la «expectativa de poder producir en Argentina la Sputnik V».

«Seguimos trabajando buscando vacunas en el mundo y no saben el tiempo que le dedico personalmente a hablar con laboratorios y presidentes del mundo para conseguir vacunas», confió el mandatario.

Fernández añadió que «estamos entre los países que más ha vacunado» pero que sin embargo, las autoridades siguen «trabajando con el Instituto Gamaleya, y con la Federación Rusa» en momentos en que «se abre esta expectativa de poder producir en Argentina la Sputnik».

En este punto, el jefe de Estado resaltó que «seguimos trabajando con Covax y estamos trabajando con todos, con Moderna, con Pfizer, con absolutamente todos a ver si podemos resolver el tema de vacunas que faltan en el mundo, no es que faltan solo en Argentina».

Argentina contará desde mediados de la próxima semana con casi 10 millones de vacunas para la lucha contra la pandemia del coronavirus, cuando reciba un millón de dosis elaboradas por el laboratorio Sinopharm, de China.

La nueva partida arribará en tres vuelos que estarán aterrizando en Ezeiza el domingo, el lunes y el miércoles y, de esa manera, el país habrá llegado a sumar 9.932.600 vacunas para el combate de la Covid-19.

Este jueves ingresó en los tribunales federales una denuncia penal contra el empresario Hugo Sigman para que se investigue el escándalo de la vacuna que su laboratorio produce con AstraZeneca y por la que el Estados Argentino ya habría pagado unos 60 millones de dólares, pero sigue sin recibir ni una dosis.

La denuncia quedó radicada en el tribunal del juez federal Julián Ercolini y es instruida por el fiscal Guillermo Marijuán. Fuentes al tanto de la presentación confirmaron a LPO que se trata «una denuncia bien fundamentada, incluye contratos y otros datos precisos», sobre la polémica operación.

La denuncia contra Sigman quedó radicada en el juzgado federal de Julián Ercolini y la instruye el fiscal Guillermo Marijuán. Fuentes al tanto de la presentación afirmaron que contiene importante documentación sobre el contrato que firmó el Estado argentino con el empresario.

El caso Sigman escaló con el pasar de los meses sin vacunas y luego que un funcionario del Ministerio de Salud reconociera en una reunión con diputados que efectivamente el Estado argentino le pagó el 60% del contrato que firmó con su socia AstraZeneca por las 22 millones de dosis que nunca llegaron. Luego, esta semana el diputado radical José Cano reveló que fueron 60 millones de dólares y pidió sancionar a los laboratorios por incumplimiento de contrato.

Se trata de una curso de acción que analiza tomar Europa con AstraZeneca, ante incumplimientos en la provisión de vacunas, incluso menos gravosos que los que sufre la Argentina que no recibió ni una dosis.

La situación de Sigman es delicada porque como él mismo confirmó en una carta pública en la que intentó defenderse, su laboratorio de Garín produjo al menos 18 millones de dosis y todas fueron enviadas a México para su envasado, contra la opinión de más de 200 especialistas y organismos de salud, quienes reclamaron que deje al menos una fracción de esas vacunas para su envasado y su uso en el país.

La situación de Sigman es delicada porque su laboratorio de Garín produjo al menos 18 millones de dosis y todas fueron enviadas a México para su envasado y nunca volvieron, contra la opinión de más de 200 especialistas y organismos de salud, que ante la falta de dosis, pidieron que deje al menos una fracción en el país para su envasado y utilización.

El laboratorio mexicano socio de Sigman en el proyecto inicialmente adujo la falta de envases para justificar los atrasos y luego ante el paso de meses sin novedades la información dejó de ser clara. El propio Sigman en su carta pareció desentenderse de la suerte de las vacunas que produjo: «mAbxience ha cumplido y fabricado el principio activo al que nos habíamos comprometido, tanto en tiempo como en cantidad.», afirmó.

En medio de esta situación, Sigman fue agasajado en Madrid por el embajador Ricardo Alfonsín como invitado exclusivo a un almuerzo con el ministro Martín Guzmán, que se hizo un tiempo para verlo, en medio de su gira europea para negociar el crédito con el Club de Paris, que continúa impago.

El presidente de México, Andrés Manuel López Obrador, se aplicó la vacuna contra el covid-19 desarrollada por la farmacéutica AstraZeneca y la Universidad de Oxford durante la conferencia de prensa matutina de este martes.

«Hago de nuevo un llamado a los adultos mayores para que todos nos vacunemos. No duele la vacuna», aseguró.

Momentos antes de recibir la vacuna, el mandatario mexicano indicó que se aplicó el fármaco ante las cámaras para hacer un llamado a los adultos mayores a que se vacunen.

«Estamos nosotros seguros de que no hay ningún riesgo, ningún peligro, que no hay reacciones graves, que estamos dándole seguimiento a todos los estudios que se están haciendo en el mundo para garantizar la seguridad de las personas», afirmó.

La inmunización del mandatario se produce dos semanas después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) afirmara que había encontrado un «posible vínculo» de esta vacuna con efectos secundarios «muy raros» de coagulación de la sangre, aunque la autoridad sanitaria concluía que los beneficios de su administración superan ampliamente los riesgos.

Hasta el momento, México ha suministrado 14,5 millones de dosis de diferentes vacunas contra el covid-19 a la población.

Ligero aumento de contagios

Por otro lado, la Secretaría de Salud de México informó el lunes que en 10 entidades federativas del país se ha registrado un aumento en el número de contagios.

Estos 10 estados son: Baja California Sur, Chihuahua, Ciudad de México, Colima, Durango, Estado de México, Morelos, Nayarit, Quintana Roo y Tlaxcala.

El subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, principal encargado de la estrategia mexicana contra el covid-19, declaró que se trata de una «llamada de advertencia», ante una posible tercera ola de contagios, pero que no se trata de «un aumento precipitoso».

Desde el inicio de la pandemia, México acumula más de 2,3 millones de contagios y 212.466 fallecidos confirmados.

El empresario argentino Hugo Sigman es uno de los accionistas principales del laboratorio mAbxience, el encargado de producir el componente de la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus, que es enviado a México para terminar de envasarse. Esta producción viene con un retraso importante.

“El equipo científico y técnico de mAbxience que se encarga de producir el principio activo de la vacuna de AstraZeneca, trabaja contrarreloj desde noviembre de 2020, con un profundo compromiso, para lograr los objetivos acordados”, expresa Sigman en uno de sus 30 posteos sobre la polémica que genera el acuerdo por la vacuna.

La empresa de Sigman difundió un cronograma de llegada de dosis que comenzaría con 900 mil a mediados de abril y 3,5 millones en mayo. Se trataría, según trascendió, de lotes producidos en Estados Unidos por los problemas que hay en México para concretar el envasado. En EE.UU., la vacuna todavía no fue aprobada y hay disponibilidad.

“El problema no es la demanda de vacunas; es la oferta. Salvo Israel, Estados Unidos y Gran Bretaña, todos los países experimentan retrasos en la llegada de las dosis comprometidas”, se excusó Sigman en sus publicaciones y agregó: “Sucede que formular fraccionar y envasar cada tipo de vacuna requiere una serie de equipos e insumos específicos que, por la alta demanda global, hoy resultan imposibles de conseguir rápidamente”.

Tal como publicó en TN.com.ar, el médico y exfuncionario de Salud Medardo Ávila Vázquez propuso una idea peculiar y, al mismo tiempo, polémica: incautar las dosis de AstraZeneca elaboradas por el laboratorio mAbxience en Garín y completar la producción en la Argentina, lo que implicaría romper el contrato con la farmacéutica anglo-sueca aduciendo incumplimiento. Y además prescindir de México, encargado de envasarlas según el acuerdo inicial.

“La empresa mAbxience no es la propietaria de la vacuna, ni la encargada de venderla, cobrarla, ni de firmar los contratos con los gobiernos o establecer las fechas de entrega. Quisiera insistir en este punto: ni mAbxience ni yo hemos acordado ni firmado ningún contrato con el Ministerio de Salud de la Argentina, ni de ningún otro país, por la vacuna contra el Covid, ni hemos cobrado dinero alguno de ningún gobierno por su fabricación o venta”, remarcó Sigman en la red social.

 

El investigador del CONICET y especialista en inmunología Jorge Geffner está entre los que sostienen que hay que dejar de exportar cuanto antes el principio activo que fabrica Sigman. Argumenta que lo mismo hicieron gigantes como Pfizer, Moderna y el propio AstraZeneca ante la demanda de otros países de Europa.

“Prohibir la exportación del principio activo, como reclaman algunos, implicaría poner en cuestión un proyecto que tiene como objetivo garantizar que América Latina acceda a la vacuna de manera equitativa y económica”, respondió el empresario y cerró diciendo que al día de hoy mAbxience “ha cumplido y fabricado el principio activo al que nos habíamos comprometido, tanto en tiempo como en cantidad”.

El Ministerio de Salud de la Nación comenzó hoy el proceso de distribución de 799.000 vacunas de AstraZeneca que arribaron al Aeropuerto Internacional de Ezeiza provenientes de Ámsterdam como parte del mecanismo COVAX, informaron fuentes oficiales.

Luego de realizar el proceso de desaduanaje, recepción, control térmico, conteo, fraccionamiento y acondicionamiento en el centro logístico de Benavidez, empezó desde allí la distribución a las 24 jurisdicciones.

Hasta ese lugar llegaron hoy para supervisar la tarea el jefe de Gabinete, Santiago Cafiero, y la ministra de Salud, Carla Vizzotti.

La ciudad de Buenos Aires y localidades de la provincia de Buenos Aires comenzaron a recibirlas hoy, y el resto de los distritos las receptarán mañana, con excepción de la provincia de Chubut, adonde llegarán a partir del martes, según se informó en un comunicado.

Las vacunas arribaron a las 6 de hoy al aeropuerto internacional en el vuelo regular de pasajeros KL701, de la compañía KLM, proveniente de Ámsterdam.

En total llegaron 864.000 dosis de AstraZeneca, que se suman a las 218.400 que Argentina recibió el pasado 28 de marzo en el primer envío del mecanismo mecanismo del Fondo Global de Acceso a las Vacunas contra la Covid-19 (Covax).

«Argentina participa de este mecanismo financiando el 100% de sus vacunas y también colaborando en este círculo virtuoso de favorecer el acceso a otros países del mundo», indicó Vizzotti.

Con el arribo de hoy, el total de vacunas recibidas por Argentina asciende a 8.132.600.

Según el Monitor Público de Vacunación, el registro online que muestra en tiempo real el operativo en todo el territorio nacional, hasta hoy a las 18 horas se aplicaron 6.318.109 dosis, de las cuales 5.518.217 corresponden a la primera y 799.892 a la segunda.

De acuerdo al criterio dispuesto por la cartera sanitaria nacional, en base a la cantidad de población de cada distrito y a la unidad mínima de embalaje, la partida se asignó del siguiente modo: 309.200 dosis a la provincia de Buenos Aires; 54.200 a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires; 7.300 a Catamarca; 21.200 a Chaco; 10.900 a Chubut; 66.200 a Córdoba; 19.700 a Corrientes y 24.400 a Entre Ríos.

Además, se destinaron 10.600 a Formosa; 13.500 a Jujuy; 6.300 a La Pampa; 6.900 a La Rioja; 35.000 a Mendoza; 22.200 a Misiones; 11.700 a Neuquén; 13.100 a Río Negro; 25.100 a Salta; 13.700 a San Juan; 8.900 a San Luis; 6.600 a Santa Cruz; 62.300 a Santa Fe; 17.200 a Santiago del Estero; 3.000 a Tierra del Fuego y 29.800 a Tucumán.

Australia reportó el viernes su primera muerte vinculada con la vacuna de AstraZeneca contra el coronavirus.

La mujer de 48 años recibió la vacuna el 8 de abril. Eso fue horas antes de que las autoridades australianas recomendaran que las personas menores de 50 años recibieran la vacuna de Pfizer en su lugar, debido al pequeño riesgo de coágulos asociado con la de AstraZeneca, dijo la agencia australiana reguladora de vacunas en una declaración.

Cuatro días después, la mujer fue ingresada con coágulos en un hospital en Newcastle, en Nueva Gales del Sur, y murió el jueves, precisó la declaración.

La mujer es el tercer caso de coágulos en Australia vinculado con la vacuna de AstraZeneca desde que comenzó su lanzamiento nacional a inicios de marzo. Se han aplicado unas 885.000 dosis de la vacuna en todo el país.

Una proteína denominada factor plaquetario 4 o FP4 es la que ha podido originar los trombos desarrollados por 16 personas en Alemania, Austria y Noruega, después de ser vacunados con el suero de AstraZeneca, según sendos estudios publicados en la revista estounidense The New England Journal of Medicine.

El primero de ellos analiza el caso de once pacientes vacunados en Alemania y Austria que habían desarrollado trombosis después de ser inoculados con el suero británico; nueve eran mujeres, con una edad media de 36 años (rango, 22 a 49).

Entre 5 y 16 días después de vacunarse con la fórmula de AstraZeneca, los pacientes presentaron uno o más eventos trombóticos, con la excepción de 1 paciente, que tuvo una hemorragia intracraneal mortal.

De los pacientes con uno o más episodios trombóticos, 9 tuvieron trombosis venosa cerebral, 3 trombosis venosa esplácnica (en el hígado), 3 embolia pulmonar y 4 otras clases de trombosis; de todos ellos, 6 fallecieron y cinco pacientes tenían coagulación intravascular diseminada.

Aunque las trombosis afectaron a distintos órganos, todos los pacientes tenían anticuerpos contra la proteína FP4 y déficit de plaquetas en la sangre.

El estudio, financiado por la Fundación Alemana de Investigación, concluye que la vacunación con el suero de AstraZeneca «puede dar lugar al desarrollo poco frecuente de trombosis inmunitaria mediada por anticuerpos activadores de plaquetas contra FP4».

El segundo estudio analiza la situación de los cinco pacientes de Noruega: cuatro mujeres y un varón de entre 32 y 54 años que eran trabajadores sanitarios y que desarrollaron síntomas entre el séptimo y el décimo día después de recibir la primera dosis de la vacuna de AstraZeneca.

Todos los pacientes desarrollaron trombos en lugares no habituales; uno presentó trombocitopenia grave, y cuatro tuvieron una hemorragia cerebral importante (tres fallecieron).

Como en el estudio anterior, todos ellos tenían altos niveles de anticuerpos contra la proteína FP4 de las plaquetas, una reacción inducida por la vacuna.

Sin embargo, el estudio -de la Universidad de Oslo- apunta que dado que los cinco casos se registraron entre más de 130,000 personas vacunadas, se trata de una reacción poco frecuente.

Ambos estudios analizan las reacciones de la vacuna de AstraZeneca, por lo que, de momento, se desconoce si en el caso de la de Janssen, los trombos provocados por el suero de Johnson & Johnson tienen el mismo origen.

Fuente: EFE

El mandatario mexicano, Andrés Manuel López Obrador, informó este miércoles que la semana que viene se aplicará la vacuna de AstraZeneca contra el covid-19, tras recalcar que las autoridades sanitarias de su país han determinado que «es mucho mayor el beneficio» de ese fármaco «que las reacciones adversas».

«Yo me voy a vacunar la semana próxima. Es que yo enfrenté el covid-19 y los médicos me recomendaron que no lo hiciera pronto porque tengo anticuerpos», explicó el presidente mexicano, quien adelantó que lo hará en la sede del Palacio Nacional «para que la gente mayor que tiene sus reservas, pueda irse convenciendo» de la importancia de aplicarse la vacuna.

 

Las autoridades sanitarias señalaron que suspendieron definitivamente el uso de la vacuna debido al vínculo del fármaco con eventos trombóticos «muy raros».

Autoridades sanitarias de Dinamarca anunciaron este miércoles la eliminación definitiva de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford de su plan de inmunización, debido al vínculo del fármaco con eventos trombóticos «muy raros».

En rueda de prensa, el director de la Junta Nacional de Salud de Dinamarca, Soren Brostrom, detalló en conferencia de prensa que la decisión se tomó debido al «buen control» de la pandemia en el país europeo y la disponibilidad de otras vacunas.

Tanja Erichsen, un alto cargo de la Agencia Danesa de Medicamentos, ha indicado que las autoridades «están de acuerdo» con la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en que la vacuna es «eficaz».

Sin embargo, dijo que, debido a que la situación epidemiológica en Dinamarca «es mejor», se dejará de de usar la vacuna, informó la agencia de noticias Europa Press.

Dinamarca suspendió la administración del fármaco de AstraZeneca el 11 de marzo, después de que se constataran varios casos de personas jóvenes que habían sufrido trombosis tras recibirlo.

En el país murió una mujer de 60 años por uno de estos episodios después de ser inoculada.

Cerca de 150.000 personas han recibido la vacuna de AstraZeneca en Dinamarca, que había comprometido 5,2 millones de dosis.

La vacuna anglosueca AstraZeneca recibió un nuevo apoyo, esta vez de Covax, el mecanismo multilateral alimentado principalmente por este fármaco que pretende garantizar un acceso más igualitario de los inoculantes a los países más pobres, luego que el ente regulador europeo la avalará, pese a reconocer efectos secundarios importantes en algunos casos.

El inmunizante de AstraZeneca es el más utilizado en la primera ola de dosis distribuida por el Covax, en el que participa la Organización Mundial de la Salud (OMS), que intenta garantizar a las 92 economías más pobres del planeta acceso gratuito a la vacunación.

La iniciativa Covax es una asociación público-privada entre la OMS, la Alianza de la vacuna (Gavi) y la Cepi (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations)Sin embargo el programa ha sufrido retrasos, después de que Nueva Delhi frenara las exportaciones del fármaco producido por la empresa Serum Institute of India (SII), para hacer frente a la tercera ola de contagios que vive ese país.

El SII es uno de los dos sitios que produce dosis de AstraZeneca para Covax. El otro está en Corea del sur.

Covax va a tratar de distribuir 238,2 millones de dosis antes del 31 de mayo, de las cuales 237 millones son de AstraZeneca y 1,2 millones de Pfizer/BioNTech que producen en conjunto Estados Unidos y Alemania.

Aún así, varios países decidieron suspender el uso de AstraZeneca para poblaciones más jóvenes debido a efectos secundarios bajo forma de trombos sanguíneos que incluso provocaron ya varias muertes.

«La vacuna de AstraZeneca sigue siendo un importante instrumento público contra el Covid-19, y es eficaz para prevenir los casos más graves, la hospitalización y los fallecimientos»(A)Agencia Europea de Medicamentos(S)
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) reafirmó ayer su respaldo a ese fármaco al argumentar que pese al efecto secundario referido, el balance entre riesgos y beneficios sigue siendo «positivo» porque sucede solo en muy raros casos.

«La vacuna de AstraZeneca sigue siendo un importante instrumento público contra el Covid-19, y es eficaz para prevenir los casos más graves, la hospitalización y los fallecimientos», insistió la EMA.

Por su lado, la OMS aseguró que una relación entre la inyección y la aparición de una forma rara de coágulos sanguíneos es «plausible pero sin confirmar».

Como funciona la iniciativa Covax

La iniciativa Covax es una asociación público-privada entre la OMS, la Alianza de la vacuna (Gavi) y la Cepi (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations).

El mecanismo asistencial además se congratuló de haber llevado la vacunación a mas de 100 territorios o naciones del mundo.

Algunos de los mayores países del mundo han recibido asimismo vacunas de este programa, entre ellos India, Indonesia, Brasil, Nigeria, Etiopía, Filipinas, Egipto, Vietnam, la República Democrática del Congo o Irán.

Seis de los países del G20 también recibieron dosis: Argentina, Brasil, Canadá, Indonesia, Arabia Saudita y Corea del Sur.

Las entregas se han extendido asimismo a Yemen, país en guerra, donde la ONU considera que se está viviendo la peor crisis humanitaria del planeta.

Sin embargo, el director de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, criticó frecuentemente a los países ricos por haber acaparado vacunas mientras muchas de las naciones más pobres esperan aún sus primeras dosis.

En coincidencia se expresó varias veces el propio papa Francisco.

El programa sigue los criterios de la OMS respecto a las diferentes vacunas, que sigue «siendo el mismo» para AstraZeneca, según indicó hoy una portavoz de la Gavi a la agencia de noticias AFP.

Seis de los países del G20 han recibido asimismo dosis: Argentina, Brasil, Canadá, Indonesia, Arabia Saudita y Corea del Sur.