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María Neira explicó que por mucha prisa que se tenga, todavía hay muchos procesos que seguir para asegurar que la «vacuna en el mercado sea segura».

La directora del departamento de Salud Pública y Medio Ambiente de la Organización Mundial de la Salud (OMS), María Neira, descartó la posibilidad de que se pueda tener disponible una vacuna contra el nuevo coronavirus este año, sin embargo, sostuvo que durante las próximas semanas habrá «buenas noticias» respecto a los tratamientos para el Covid-19, informa el Economista.

«[La vacuna] tardará en llegar de 10 o 12 meses. Tal vez para principios del próximo año, para este año es muy difícil», subrayó Neira, explicando que por mucha prisa que se tenga, todavía hay muchos procesos que seguir para asegurar que la «vacuna en el mercado sea segura». «Ojalá me equivoque y sea antes», agregó.

La representante de la OMS también aseguró que los tratamientos que se utilizan en la actualidad contra la enfermedad provocada por el coronavirus, y que están siendo valorados por la organización, van a dar «buenas noticias» en las próximas dos semanas, recoge EuropaPress.

Asimismo, Neira sostuvo que pronto se sabrá si el uso del fármaco hidroxicloroquina aporta o no beneficio a los pacientes. Esto después de que la OMS retomara investigaciones con este medicamento tras una suspensión temporal por un posible aumento del riesgo de muerte y enfermedades cardiacas.

¿Virus estacional?

En lo referente a la inmunidad contra el nuevo virus, Neira señaló que esta podría durar entre seis y 12 meses, aunque de momento no existe evidencia científica sólida que respalde esta teoría. «En otros virus de la misma familia la inmunidad dura varios meses, por lo que cabe esperar que las personas que se han infectado por el nuevo coronavirus y han generado anticuerpos puedan tener inmunidad entre seis y 12 meses», argumentó.

Por ahora tampoco existe evidencia que sustente la hipótesis de que el calor debilite al coronavirus, pero se sabe que «todos» los virus respiratorios tienen una estacionalidad. «Necesitamos un año completo para saber cómo se comporta el virus respecto a la estacionalidad, pero todo parece indicar que existe una relación, aunque Singapur nos ha despistado, porque ha tenido muchos casos de coronavirus y su clima es húmedo y cálido», señaló la funcionaria.

De todas maneras, la representante de la OMS es optimista en que si tiene lugar una segunda oleada de contagios, especialmente en Europa, esta no tendrá las mismas dimensiones que la primera. «Lo mejor es que los países se preparen para el peor escenario y se dejen sorprender por el mejor», concluyó Neira, recordando que las «drásticas» medidas de contención del patógeno dieron en su mayoría resultados positivos.

Un hombre de 45 años que había sido internado a finales de mayo en el Hospital Zonal de Trelew como caso positivo de Covid-19, falleció este miércoles a la madrugada y se convirtió en la primera víctima fatal de Chubut desde que se desató la pandemia a mediados de marzo.

Al respecto el ministro de Salud de la provincia, Fabián Puratich en rueda de prensa desde Casa de Gobierno precisó que el paciente murió a las 4:30 de la madrugada , que estaba internado hace 11 días en Trelew y que contaba con varios factores de riesgo como obesidad y tabaquismo.

“Entendemos el cansancio que puede generar esta situación, pero si no somos conscientes, la sociedad en general está expuesta”, dijo Puratich, al tiempo que llamó a continuar con las medidas de preventivas para evitar los contagios. “Hasta que haya una vacuna, las cosas no van a volver a ser como antes”, recalcó.

En tanto, al ser consultado sobre la gravedad que revisten el resto de los internados en la provincia, dijo: “en Terapia Intensiva está internado otro paciente, familiar del fallecido, pero se encuentra estable”.

Fuente: El Patagónico.

El Ministerio de Defensa de Rusia anunció este martes que comenzará los ensayos clínicos de una vacuna contra la enfermedad COVID-19 en 50 militares que se ofrecieron a participar en la prueba.

«Para verificar la seguridad y eficacia de la vacuna fueron seleccionados 50 militares, de ellos 5 mujeres, que se prestaron de manera voluntaria a participar en los ensayos», afirmaron en un comunicado.

La vacuna fue elaborada con la participación de especialistas militares del Centro de Investigación Científica Nº 48 del Ministerio de Defensa, en las instalaciones del cual se hará el ensayo clínico.

Según la nota de prensa, el primer grupo de voluntarios ingresó este miércoles en el centro, donde será sometido a exhaustivos exámenes médicos previos al comienzo de las pruebas clínicas.

El 26 de mayo, el ministro de Defensa de Rusia, Serguéi Shoigú, informó al presidente Vladimir Putin de que los ensayos clínicos de la vacuna concluirán antes de finales de julio.

El Gobierno ruso anunció que siete centros científicos del país trabajan en la elaboración de una vacuna contra la COVID-19 y de remedios para combatir esta enfermedad infecciosa.

El pasado fin de semana el Ministerio de Sanidad anunció el registro del primer medicamento específico para el tratamiento de la COVID-19, el Afivavir.

Según sus creadores, el fármaco desarrollado a partir del antiviral japonés Favipivarir es altamente eficaz contra el nuevo coronavirus y ya el próximo día 11 los hospitales recibirán medicinas suficientes para 60.000 tratamientos.

«Estamos enfocados en la búsqueda de un componente farmacéutico para controlar la situación (epidémica). Si obtenemos una tecnología médica con ayuda de fármacos volveremos al cauce normal», afirmó el ministro de Sanidad ruso, Mijaíl Musrashko, según la agencia Interfax.

Hasta ahora,Rusia acumula 423.741 casos de COVID-19 (8.863 en la últimas 24 horas) y 5.037 muertes por esta enfermedad, (182 en la última jornada),según las cifras oficiales.

Se han recibido dosis de la vacuna antigripal por lo que se solicita a la comunidad que concurra a vacunarse. Natalia Bazán, enfermera a cargo del Vacunatorio del Hospital Isola y Yolanda Iriarte, Jefa del Nivel Inicial de Atención, dieron detalles de la campaña.

“En el día de hoy recibimos dosis de vacuna antigripal para adultos y factores de riesgo que quedaron pendientes de la semana pasada que nos hemos quedado sin vacuna. Retomamos como veníamos hasta el último día que hicimos vacuna antigripal. Vamos a seguir en los centros de salud, que están abiertos que son el Favoloro en el Barrio Pujol, el Güemes, el Roque González, el Ruca Calil y el Carrillo con antigripal de 12 a 14 horas se va a hacer antigripal adultos, y lo que es niños se va a hacer en el horario de calendario que es de 8 a 11 horas. El Aristarain de 8 a 13 horas. Todos los días de lunes a viernes. En el Colegio de Enfermería de 9 a 12 horas. Esperamos a la comunidad que se acerque que la vacuna ahora está disponible. Se les ruega a los padres que traten de cumplir con el calendario que es la única manera de prevenir enfermedades”.

Cabe recordar las direcciones de los distintos Centros de Atención Primaria de la Salud: Aristarian, Juan Muzio esquina Necochea; Madre Teresa de Calcuta, Dorrego esquina Piedrabuena; Güemes, Ferrocarril Patagónico esquina Lereux; Primitiva Azcarate, Comodoro Rivadavia s/n del barrio Roca; René Favaloro, Río Senguer esquina El Maitén; Gobernador Fontana, La Rioja esquina España; Ruca Calil, Zarlach esquina Albarracín; Roque González, Estivariz 2484 y Ramón Carrillo, Marcos A. Zar esquina Azcuénaga.

El Ministerio de Salud del Chubut, que conduce Fabián Puratich, informó que a partir de este lunes 1° de junio se comenzará a implementar en todo el país y la provincia un nuevo esquema de vacunación contra la Poliomelitis, por decisión del Ministerio de Salud de la Nación. La innovación tiene por objetivo reemplazar de forma definitiva la histórica vacuna Sabin, de virus atenuado y que se aplica en forma de gotas, por la vacuna Salk, de virus inactivo, mucho más inocua, e inyectable.

Nuevo esquema

Históricamente, en Argentina el Calendario de Vacunación contra la Poliomelitis contemplaba la aplicación de tres dosis de la vacuna Sabin: a los 6 meses, a los 18 meses y un tercer refuerzo entre los 5 y 6 años de edad; así como también la colocación de dos dosis de la vacuna Salk, a los 2 y 4 meses de vida.

A partir de este 1° de junio, sin embargo, las vacunas Sabin se sacarán de circulación y sólo se distribuirán vacunas Salk, que serán aplicadas en cuatro dosis: la primera a los 2 meses, la segunda a los 4 meses, la tercera a los 6 meses y, finalmente, un refuerzo entre los 5 y 6 años de edad, con el ingreso escolar.

Fase de erradicación

La decisión adoptada desde el Gobierno Nacional obedece a un doble motivo: por un lado, se ha observado a lo largo del mundo que en una pequeña proporción de casos la vacuna Sabin puede producir efectos secundarios similares a los de la poliomelitis; y por el otro, el contexto epidemiológico actual, tanto de Argentina como de la propia América Latina, donde esta enfermedad se encuentra ya en una “fase de erradicación”.

Al respecto, la jefa del Departamento Provincial de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles, Mariela Brito, explicó que “la vacuna Sabin nos ayudó históricamente a combatir la enfermedad de la poliomelitis, especialmente durante los brotes de las décadas del ’50 y el ’60, pero en la actualidad estamos inmersos en un contexto distinto, ya que el último brote de esta enfermedad se dio en 1984, en la provincia de Salta, y no hemos vuelto a tener otros casos en el país”.

Optimización del Calendario

“Por todo esto, se ha tomado desde Nación la resolución de utilizar únicamente la vacuna Salk, que es una vacuna con virus inactivado, dentro de un calendario de cuatro dosis”, detalló Mariela Brito, añadiendo que “dicha modificación implica una mejora desde la óptica de la salud pública, y es un cambio positivo para la comunidad, porque a partir del 1° de junio vamos a estar utilizando un insumo mucho más seguro que el anterior, adecuando así nuestro Calendario de Vacunación al de los países más desarrollados”.

El laboratorio británico AstraZeneca, que va a producir la potencial vacuna contra el coronavirus con la Universidad de Oxford, anunció que está aumentando su ”capacidad rápidamente para asegurar la entrega y el acceso global de la vacuna”.

AstraZeneca informó que tiene la capacidad de manufacturar “mil millones de dosis” de la potencial vacuna contra el Covid 19 y planea comenzar a ofrecerla en septiembre.

El laboratorio dijo que ya ha tomado “órdenes por al menos 400 millones de dosis de la vacuna”, que está desarrollando en asociación con la Universidad de Oxford. Han finalizado los test en monos macacos y ya han comenzado en los humanos.

Está buscando negociar nuevos acuerdos para asegurar un “acceso global de accesibilidad a la vacuna”.

En su informe dijo que los resultados de un ensayo clínica en el sur de Inglaterra “son esperados muy pronto”. Si son exitosos, se llevarán adelante en otros países.

El laboratorio AstraZeneca compró acciones en Moderna, que está buscando producir la vacuna en Massachusetts, en Estados Unidos.

Los ministros británicos han rechazado la posibilidad de aumentar la capacidad de producción de la vacuna. El grupo Salamanca estaba listo para generar una instalación de 257 hectáreas en Somerset. Pero el plan fue eliminado por las autoridades. Sugirieron que las capacidades con que contaban ya eran suficientes. El temor del gobierno es no poder honrar las ordenes de millones de dosis de la vacuna que ya han pedido.

El gobierno le pidió a AstraZeneca que produjera 30 millones de dosis en septiembre si la vacuna funciona. Algunos científicos han advertido que podía ser solo parcialmente efectiva.

Están urgiendo al gobierno ha producir capacidad extra si la vacuna es efectiva y con capacidad de exportación.

 

El presidente Alberto Fernández advirtió este martes que la «normalidad no existe más» en el país debido a los efectos de la pandemia del coronavirus, defendió la continuidad del aislamiento social y llamó a «no dudar de lo hecho» y a mirar, en tal caso, los resultados.

«No es, como algún tonto repite, que nos enamoramos de la cuarentena. Vamos a seguir haciendo esto porque está visto que es lo que hay que hacer; si no, miren los resultados», dijo Fernández. en General Pacheco, al visitar la planta de la empresa automotriz Wolkswagen, que ayer reabrió sus puertas en el marco de las excepciones dispuestas al aislamiento social, preventivo y obligatorio por el coronavirus.

En ese marco, Fernández dijo que «el problema es del mundo y como la economía es global se paraliza parte de la economía y no hay forma de sacarla adelante».

«Nos interesa la gente tanto como la productividad», volvió a insistir el mandatario, quien en su mensaje, expresó que se está «ante un escenario desconocido» en el que «la normalidad», tal como era entendida antes de la pandemia, «no existe más».

«La normalidad que conocimos no existe más, hasta que la vacuna aparezca», sostuvo el mandatario, quien insistió en que su propósito es «cuidar la salud» de los argentinos y, «después, salir de la cuarentena».

Asimsimo, Fernández elogió a los dirigentes sindicales, gobernadores e intendentes por el «trabajo conjunto» hecho hasta acá, aunque remarcó que todavía se está «muy lejos de haber terminado el problema», en referencia a la pandemia y la propagación del coronavirus.

En su recorrida por la planta automotriz del partido bonaerense de Tigre, el Presidente estuvo acompañado por el gobernador bonaerense, Axel Kicillof; el ministro de Desarrollo Productivo de la Nación, Matías Kulfas; y el ministro de Producción bonaerense, Augusto Costa.

En la planta que visitaron se fabrica la pick-up Amarok y se desarrolla la nueva plataforma para el SUV Tarek, el nuevo producto de la marca que estará listo en 2021, con una inversión de 650 millones de dólares.

Desde ayer, Volkswagen retomó la producción en su planta de la localidad de Pacheco a partir de la autorización de las autoridades nacionales, del gobierno de la provincia de Buenos Aires y del municipio de Tigre, en base a un protocolo.

El reinicio se hizo en un solo turno de trabajo de 6 horas (comienza a las 6 de la mañana) al que concurren 1.500 trabajadores bajo estrictas medidas para prevenir la propagación del Covid-19.

Para proteger a los trabajadores, los proveedores de la planta y a los clientes, VW se comprometió al cumplimiento efectivo del protocolo, que aprobó el Ministerio de Trabajo de Nación, que supervisó el municipio y aceptó el sindicato Smata.

El protocolo incluye transporte a cargo de la empresa mediante 20 minibuses que hacen recorridos fijos, control de temperatura corporal al ingreso, entrega de un par de barbijos por jornada laboral, distanciamiento social en todos los ámbitos de la planta (áreas de relevo y comedores), la prohibición de uso de los vestuarios, y puestos de sanitización.

Los primeros voluntarios que recibieron la vacuna lograron los anticuerpos para neutralizar el coronavirus Covid-19, pero todo en el ámbito del laboratorio. La companía farmacéutica Moderna anunció este lunes el éxito de la primera etapa de prueba de una vacuna contra el coronavirus Covid-19.

Voceros de la farmacéutica informaron que los voluntarios inoculados lograron producir los anticuerpos necesarios para detender el avance del virus, pero en un laboratorio. Aunque desde el laboratorio aseguraron que todavía faltan varias instancias de prueba, más amplias y duraderas, por de pronto ocho voluntarios que recibieron dos dosis entre marzo y mayo produjeron los anticuerpos efectivos para detener y neutralizar el virus, informó The New York Times.

Los voluntarios en cuestión fueron personas sanas de entre 18 y 55 años que produjeron sus propios anticuerpos una vez inoculados con la sustancia desarrollada por Moderna en base al material genético del nuevo coronavirus, sin haber sido víctimas de la pandemia.

En la carrera por desarrollar una vacuna contra el coronavirus Covid-19, la compañía ubicada en Massachusetts, Estados Unidos, trabajó en conjunto con el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas, cuyo titular es Anthony Fauci, uno de los principales asesores del gobierno de Donald Trump durante la pandemia.

El INAEI también interviene en el desarrollo que hacen otros laboratorios de la vacuna para el coronavirus Covid-19.

Se espera que el proyecto de Moderna sea probado en varias instancias más, pero por ahora sigue en la fase 1 con dos grupos etarios de voluntarios: de 55 a 70 años y de 71 en adelante. Este tipo de paciente es clave dado que la edad avanzada resultó ser uno de los mayores factores de riesgo frente a la pandemia.

La siguiente fase del desarrollo de la vacuna, informaron desde Moderna, incluye probarla en un grupo de 600 personas y luego, en julio, en uno de miles de sujetos sanos. La segunda etapa de prueba ya fue aprobada por la Administración de Alimentos y Drogas (FDA).

El jefe médico de Moderna, dr. Tal Zaks, anunció que si todo sale de acuerdo a lo esperado la vacuna podría estar disponible para el gran público para finales de 2020 o principios de 2021. En su versión oficial serán necesarias dos dosis con cuatro semanas de separación para que la profilaxis sea efectiva.

De acuerdo con los primeros resultados de la fase actual, las dosis que recibieron los voluntarios fueron bajas o medias y aún así la vacuna fue efectiva.

En el caso de quienes recibieron una cantidad alta del coronavirus, el procedimiento también fue efectivo y desde el laboratorio no hicieron notar que hayan tenido efectos secundarios graves, pero se descartó su utilización porque «cuanto más baja es la dosis, más vacunas podremos hacer», señaló Zaks.

 

El ministro de Educación de la Nación, Nicolás Trotta , habló sobre el reinicio del ciclo lectivo de manera presencial y descartó que se pueda llevar adelante con normalidad hasta que no esté la vacuna contra el coronavirus . En ese sentido, remarcó que desde el Gobierno analizan una «vuelta a clases escalonada» .

«No vamos a volver [a la escuela] igual que en marzo. Va a ser una vuelta progresiva, escalonada. No van a poder volver todos los estudiantes hasta que no se encuentre una vacuna contra el coronavirus» , indicó Trotta en El Destape Radio.

El ministro explicó cómo sería esta vuelta escalonada. «Estamos priorizando los que están terminando el nivel primario o secundario y los primeros tramos de la alfabetización (primero y segundo grado). Analizar escuela por escuela y generando protocolos. Estamos todavía lejos de esa instancia. Nos preocupa mucho el transporte público y la movilización de ir a la escuela», contó y dijo que siguen atentamente los casos de España y otros países del hemisferio norte que «están volviendo escalonadamente».

«No solo hay que responder la pregunta del cuándo sino del cómo. Hay que llevar adelante cambios. Hemos constituido un equipo multidisciplinario que trabaja en cómo va a ser el ingreso a las escuelas, el distanciamiento social dentro del aula y el uso de los espacios comunes «, agregó.

Formas de evaluación

Como la experiencia virtual de enseñanza se mantendrá y ante el cierre del bimestre escolar, Trotta adelantó que están formulando distintas formas para evaluar a los alumnos. «En este momento más que calificar al alumno tenemos que evaluar los procesos en el marco de llevar la escuela a nuestros hogares «, dijo.

Y agregó: «Una evaluación debería poner en valor este proceso colectivo más que poner una nota. Si calificamos con una nota estaríamos evaluando su la realidad socioeconómica o familiar de ese niño : si tiene acceso a una computadora, si los padres tienen las trayectorias educativas para ayudarlos. No es lo mismo un hogar que tiene un hijo que cuatro por la capacidad de atención de cada adulto», sostuvo.

En esta línea, ayer se conoció que el gobierno porteño, compartiendo la medida que se tomó en la provincia de Córdoba, decidió suspender las calificaciones de los alumnos en todas las escuelas, de gestión estatal o privada, y en todos los niveles.

Por primera vez en el mundo, una potencial vacuna contra el nuevo coronavirus pudo generar anticuerpos capaces de neutralizar el SARS-Cov-2 en las células humanas. La vacuna italiana se demostró eficaz en los ratones, y los ensayos en humanos comenzarán después del verano, según informó el jefe del laboratorio que lleva adelante la investigación junto al instituto de virología Spallanzani de Roma.

“Los resultados obtenidos hasta la fecha son alentadores y superan con creces las expectativas: después de una sola vacuna, los ratones desarrollaron anticuerpos que pueden bloquear la infección del virus Sars-CoV-2 en las células humanas”, dijo Luigi Aurisicchio, CEO del laboratorio Takis, una compañía de biotecnología que ha estado investigando durante años las vacunas genéticas, un tipo de medicina personalizada especialmente dirigida a pacientes con cáncer.

La prueba fue posible gracias a la experiencia del instituto Spallanzani, el centro de virología más importante del país, que, después de aislar el virus, estableció un método para verificar la eficacia de las vacunas y de las moléculas sobre el virus.

“Gracias a las competencias del Instituto Spallanzani, hasta donde sabemos, somos los primeros en el mundo en haber demostrado la neutralización del coronavirus a través de una vacuna. Esperamos que esto suceda también en humanos”, dijo Aurisicchio, según reportó el diario La Stampa.

Luigi Aurisicchio, fundador y CEO de Takis

“Habíamos desarrollado cinco vacunas candidatas contra el virus Sars-Cov-2 que en pruebas en ratones mostróron una fuerte inmunogenicidad, con una buena respuesta de anticuerpos», agregó. «El ensayo de Spallanzani nos permitió identificar las dos que dan una mejor respuesta: no es tanto la cantidad de anticuerpos, sino la calidad lo que puede neutralizar bien la región clave de la proteína Spike”, el arpón que el virus utiliza para penetrar las células.

Las potenciales vacunas de Takis contienen solo un fragmento de ADN y se basan en la proteína Spike, utilizando una tecnología llamada electroporación: la inyección en el músculo es seguida por un impulso eléctrico muy corto que aumenta la eficacia de la vacuna en sí.

La investigación de Takis es la experimentación más avanzada de una potencial vacuna elaborada en Italia, uno de los países más golpeados por la pandemia en el mundo.

Por eso, la empresa se mostró confiada que su vacuna “se pruebe en Italia y esté disponible para todos”. Para hacer esto, señaló, “necesitamos el apoyo de instituciones y socios para ayudarnos a acelerar el proceso: esto no es una carrera y juntos podemos ganar contra el coronavirus”. El laboratorio colabora en el desarrollo con LineaRx, una empresa estadounidense.

Esta imagen del microscopio electrónico muestra SARS-CoV-2, aislado de un paciente en los EEUU. Las partículas de virus se muestran emergiendo de la superficie de las células cultivadas en el laboratorio. Los picos en el borde exterior de las partículas del virus, en forma de corona, dan a los coronavirus su nombre, (NIAID-RML a través de REUTERS)

Un centenar de trabajos de investigación están en marcha en todo el mundo para encontrar una vacuna, la única vía posible para poder volver a la “normalidad”, según la ONU.

Científicos en el Reino Unido, en Estados Unidos y en China ya han comenzado las pruebas en humanos.

El jueves, el laboratorio farmacéutico británico AstraZeneca anunció una colaboración con la Universidad de Oxford, según la cual la farmacéutica fabricará y distribuirá en todo el mundo la vacuna contra el nuevo coronavirus en la que está trabajando la universidad.

Por su parte, el presidente Donald Trump dijo el domingo que Estados Unidos tendrá una vacuna contra el coronavirus antes de que acabe el año.

Asimismo, los líderes europeos mostraron su apoyo a una iniciativa de Bruselas para recaudar 7.500 millones de euros (8.300 millones de dólares) para encontrar una vacuna contra el nuevo coronavirus.