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Un hombre que había pedido a la Justicia que le permitieran ser tratado en base a ibuprofeno inhalado, una fórmula considerada “compasiva”, murió sin recibir ese tratamiento pese a que finalmente su uso le había sido autorizado.

Según publicó La Opinión Austral, el pedido para aliviar a Benito Juárez, internado en el Hospital Regional, lo había realizado su hija Vanina, por medio de un amparo judicial.

De acuerdo con lo indicado, el miércoles pasado la hija de Juárez, un paciente que se encontraba desde hacía una semana internado en la Terapia Intensiva del Hospital Regional de Río Gallegos, presentó un amparo para que a su padre le aplicaran ibuprofeno inhalado.

La medida cautelar fue solicitada ante el juez Francisco Marinkovic, ya que el Ministerio de Salud de Santa Cruz no aprobó la aplicación de este tratamiento por no estar autorizado por la ANMAT.

“Lo que la hija de Juárez pretendía era que se condenara a las autoridades del Regional a liberar a los médicos para que le dieran el tratamiento denominado compasivo”, se indicó.

Sin embargo, el paciente falleció el sábado, veinticuatro horas después de la que Fiscalía convalidara la presentación y sugiriera al juez la aceptación de la demanda, que era la primera en su tipo desde que se desató la pandemia.

“El accionar del personal del Hospital de Río Gallegos, resulta manifiestamente contrario al orden jurídico vigente… potenciando la gravedad de mi salud, la demora en la resolución administrativa que me otorgaría la posibilidad de obtener la medicación indicada para eliminar mi dolencia”, se leía en la presentación que publicó La Opinión Austral, y que solicitaba una medida cautelar para que se ordene la aplicación “inmediata del tratamiento de ibuprofeno inhalado”.

Bill Gates, se refirió este martes al nuevo tratamiento al que se sometió el presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, para enfrentar el coronavirus, y dijo que las drogas con anticuerpos podrían reducir drásticamente la tasa de mortalidad de la pandemia. La terapia a la que se entregó el jefe de Estado consistió en anticuerpos monoclonales, antivirales y dexametasona.

Este tratamiento se ha mostrado prometedor en pacientes en etapa temprana. “Eso es realmente muy emocionante”, dijo Bill Gates durante una cumbre organizada por The Wall Street Journal. “La reducción en la tasa de mortalidad allí podría ser bastante alta, y habrá un gran volumen para fin de año, al menos en los países ricos”.

Según la revista Science, Trump recibió un “cóctel de anticuerpos” que actúan directamente contra la proteína del virus que causa la COVID-19. Uno de estos anticuerpos es producido por personas que se recuperaron de una infección de Sars-CoV-2. Se los “aísla y se copia” la célula que lo produce. El otro anticuerpo es de un ratón al que se manipuló genéticamente.

Este medicamento se inyecta por vía intravenosa y tiene el potencial de funcionar poco después de que una persona esté infectada, pero únicamente si está levemente enferma. Los científicos, incluso, creen que la costosa terapia también es prometedora como herramienta preventiva, ya que bloquean la infección temporalmente.

Regeneron Pharmaceuticals es el laboratorio que está produciendo el “cóctel de anticuerpos”, y la semana pasada “presentó datos preliminares de estudios clínicos aún en proceso que indican que los pacientes (…) moderaron la enfermedad”. No está claro aun si el cóctel es efectivo en pacientes severos, pero hay señales que marcan que podría serlo. El tratamiento al que se sometió Trump está, sin embargo, en etapa experimental.

Luego de que varios distritos reglamentaran esta terapia y obtuvieran resultados positivos, ahora otra provincia permitirá su implementación. La Asociación Argentina de Medicina Respiratoria aún no lo avala como método certero.

El Ministerio de Salud de Mendoza autorizó el uso del ibuprofeno de sodio inhalado para el tratamiento de pacientes con coronavirus que podrá ser aplicado en centros asistenciales públicos y privados, informaron hoy las autoridades de la provincia.

La medida, que fue publicada en la resolución 02224 con la firma de la ministra de Salud, Ana María Nadal, autoriza “como medida sanitaria excepcional el uso de ibuprofeno de sodio inhalado», como tratamiento de «uso compasivo ampliado para pacientes diagnosticados con Covid-19, en todas las instituciones de salud» de esa provincia.

De la resolución, que se publicó anoche, se desprende que tendrá vigencia mientras dure la pandemia, que el uso del ibuprofeno deberá tener el consentimiento informado del paciente o su representante legal y que se deberá informar mensualmente los resultados. Además, detalló que aquellas instituciones de salud que utilicen esta medida sanitaria excepcional «deberán comunicar su decisión”.

De la resolución, que se publicó anoche, se desprende que tendrá vigencia mientras dure la pandemia, que el uso del ibuprofeno deberá tener el consentimiento informado del paciente o su representante legal y que se deberá informar mensualmente los resultados. Además, detalló que aquellas instituciones de salud que utilicen esta medida sanitaria excepcional «deberán comunicar su decisión”.

«Tienen que elevar un informe mensual respecto de la evolución de su implementación a la Dirección Provincial de Farmacología, Normalización de Drogas, Medicamentos e Insumos Sanitarios, dependiente del Ministerio de Salud, Desarrollo Social y Deportes de la provincia”, precisó el gobierno mendocino a través del texto oficial.

El tratamiento con ibuprofeno de sodio inhalado fue desarrollado por químicos e investigadores del Conicet y del Centro de Excelencia en Productos y Procesos de Córdoba (Ceprocor) y se aplica en provincias como Jujuy, Córdoba, Salta, Santa Fe y Buenos Aires.

En el Hospital Español, ubicado en San Rafael, esa técnica comenzó aplicarse la semana pasada para paliar los síntomas de coronavirus en pacientes con problemas respiratorios graves, pero con la nueva resolución el tratamiento se extiende en todo el territorio provincial.

Un primer estudio realizado en la Argentina en relación al uso de plasma de convalecientes sostuvo que “no produjo un beneficio clínico significativo” en pacientes con neumonía grave por coronavirus. La investigación fue coordinada por el Hospital Italiano de Buenos Aires, incluyó a 12 centros de salud y se hizo en 334 pacientes con un promedio de edad de 62 años.

Los resultados del estudio PlasmAr -como se lo denominó- señalaron que “entre los pacientes hospitalizados con neumonía por COVID-19 con criterios de gravedad, el uso de plasma de convalecientes no produjo un beneficio clínico significativo a los 7, 14 o 30 días de seguimiento en comparación con el uso de placebo”, según el documento difundido por el Hospital Italiano.

El centro de salud subrayó que PlasmAr “marca un hito en las estrategias terapéuticas para COVID-19, dado que si bien se conocían datos de seguridad respecto del uso de plasma de convalecientes en esta enfermedad, no se disponía hasta este momento de datos fehacientes respecto de su eficacia”.

También formaron parte del ensayo el Hospital Italiano San Justo (Buenos Aires), en la Clínica Zabala (CABA), el Sanatorio Agote (CABA), Hospital Británico (Rosario), Clínica Santa Isabel (CABA), Hospital Universitario Austral (PBA), Hospital Zonal Ramón Carrillo (Bariloche), Hospital Ramos Mejía (CABA), Hospital Privado de la Comunidad (Mar del Plata), Sanatorio de la Trinidad (CABA) y el Hospital Privado (Córdoba).

Los donantes de plasma fueron invitados a participar a través de redes sociales. Para ser elegidos debían cumplir con la normativa general de donantes de sangre de la Dirección Nacional de Sangre y Hemoderivados y, a su vez, presentar una cantidad de anticuerpos que se ajustara a las normativas nacionales e internacionales. De los 334 participantes hubo una mayoría de varones: 68,2%.

Una práctica que fue ganando terreno

Desde el Gobierno nacional, a través del Ministerio de Salud, se incentiva a que las personas que se recuperaron de coronavirus donen su plasma luego de 14 días de recibir el alta y siempre y cuando acrediten un test negativo. El procedimiento se hizo habitual durante el transcurso de la pandemia y son recurrentes los testimonios que hablan de sus supuestos beneficios.

Los anticuerpos producidos por los infectados de COVID-19 son eje de investigaciones en todo el mundo por estas semanas. El martes se conoció un estudio internacional que determinó que más del 10% de los enfermos graves de COVID-19 producen un tipo de anticuerpos que, en lugar de protegerlos del virus, empeora la infección al boicotear su sistema inmune.

De acuerdo a un informe publicado por El País de España, la investigación sirve para explicar por qué algunas personas pasan el coronavirus sin enterarse o con síntomas muy leves mientras otras desarrollan una enfermedad grave o mortal.

Acordaron para el próximo martes una reunión entre los representantes gremiales y los 27 diputados de la provincia para a avanzar con al menos tres pedidos de juicio político contra el gobernador.

Luego de la jornada de manifestaciones que se vivió en Rawson, protagonizada por diferentes reparticiones gremiales, primero en el Ministerio de Salud provincial y luego en la Legislatura, los representantes de las distintas facciones de trabajadores mantuvieron una reunión con el vicegobernador, Ricardo Sastre, en la que solicitaron un encuentro pactado para el martes de la semana que viene con la presencia de los 27 diputados provinciales.

Participaron de la reunión con Sastre, delegados de SOyEAP, SiSaP, UPCN, APEL, jubilados, junto a los gremios de trabajadores viales (Sitravich) y judiciales.

El representante de los trabajadores legislativos, Ángel Sierra manifestó: “Queremos la presencia de los 27 señores diputados a las 9 de la mañana. Vamos a exigir el tratamiento de los juicios políticos que se han presentado contra el gobernador, Mariano Arcioni”.

“Las noticias no son buenas. Nos cansamos de las mentiras del Poder Ejecutivo. Hoy exigimos que el Poder Legislativo comience a funcionar para darle respuesta a los trabajadores”, señaló.

Además, realizó una crítica a los representantes provinciales: “Se acabó la paciencia. Nosotros estamos de paro, pero los diputados tienen que estar en la Legislatura trabajando y no en sus casas”.

Una nueva reunión se llevó adelante en su planificación. Se trata de una etapa de participación activa con distintos actores, luego de la etapa de trabajo interno entre las áreas del municipio. Posteriormente se seguirá avanzando con otros espacios e instituciones.

Propuesta por el Municipio de Trelew y en instalaciones del Centro Cultural, este sábado se llevó a cabo una reunión participativa en el marco del Plan Integral de Prevención, Tratamiento y Erradicación de Violencia por Motivos de Género, del que tomaron parte distintas funcionarias de áreas municipales, así como representantes de distintas organizaciones feministas y transfeministas.

En el encuentro estuvieron presentes la coordinadora General de Políticas Públicas del municipio, Mónica Montes Roberts; la directora del Área de la Mujer, Priscila Llancafil; la coordinadora de Educación, Olga Vicente; la directora de Diversidad y Género, Nadia Zúñiga; junto a las representantes de organizaciones feministas y transfeministas del MTE, Mariela Orellana; Cátedra Abierta de Género, María de la Paz Escobar; Mujeres al Frente PartidoXTrelew, Alicia Sitravich; Mujeres Trans Argentina, Gisel Millanao; Red de Aborto Trelew, Fernanda Castro Rojas; Cooperativa Vida, Victoria Marín; Colectiva TransFeminista Vientos Rebeldes; Elizabeth Nahuelcheo; y la Federación de Centros de Estudiantes, Malena San Juan.

Montes Roberts, dijo tras el encuentro que “este es el inicio de una etapa participativa para lo que va a ser este Plan Integral de Prevención, Tratamiento y Erradicación de la violencia por motivos de género, que hemos estado trabajando desde el mes de mayo internamente con las áreas de Salud, Educación, Diversidad y Género, y la Dirección del Área de la Mujer.

Y ahora se amplía al resto de las áreas municipales y cuenta con la participación de las organizaciones feministas y transfeministas que será el puntapié inicial para trazar los lineamientos de una política pública en la materia”.

Por su parte, Priscila Llancafil, titular de la Dirección del Área de la Mujer, señaló: “El objetivo de esta reunión fue dar a conocer cuál va a ser la metodología de trabajo que hemos presentado en el Plan Integral al Ejecutivo Municipal, y que esta mesa promotora viene trabajando ya hace unos meses y que integran distintas áreas municipales, que pretenden trabajar en conjunto y de manera participativa con organizaciones de la sociedad civil.

El objetivo es contar con el acompañamiento de cada uno de los espacios que difienden de la causa. Nos esperan tres reuniones más con el resto de las organizaciones, dado que pretendemos que tenga la participación de todas. Lo haremos en etapas teniendo en cuenta el marco de pandemia”.

Participación real

Finalmente, Elizabeth Nahuelcheo, integrante de la Colectiva TransFeminista Vientos Rebeldes, dijo: “Pensar políticas desde el feminismo y con el feminismo es muy importante para nosotras, así que una vez más celebro que nos sigan convocando y nos inviten a participar, por lo que vamos a trabajar en conjunto porque el objetivo es el mismo, erradicar la violencia, prevenir y capacitar.

Tenemos que ocupar todos los espacios que nos brinden. Las organizaciones somos el pie en el territorio para tratar de planificar con presupuesto en políticas públicas a largo plazo con perspectiva de género y vemos una gran apertura que habla muy bien de querer ver una real madurez política dentro de la ciudad”.

El ministro de Salud de Chubut, Fabián Puratich, informó este viernes que hoy se hizo el primer tratamiento con plasma de un paciente recuperado a una persona que permanece en terapia intensiva en el hospital de Esquel.

“En la cordillera ya empezaron a aparecer los casos. Un dato positivo es que hoy se hizo el primer tratamiento con plasma de un paciente recuperado a una persona que está en terapia intensiva del hospital de Esquel. La extracción del plasma se hizo en el Hospital de Trelew” manifestó el funcionario.

Puratich mencionó que es importante “mantener la guardia alta” frente al virus y no relajarse, cualquiera sea la edad de las personas: “A un joven de 34 años debieron pasarlo hoy a la terapia intensiva de Puerto Madryn porque evolucionó desfavorablemente”, ejemplificó.

Mientras avanza el estudio nacional sobre los efectos de plasma de personas recuperadas de coronavirus para tratar a pacientes graves, las provincias de Buenos Aires, Córdoba, La Rioja y Jujuy están además explorando la aplicación de ibuprofeno inhalado, que está dando «excelentes resultados».

Aunque las autoridades del Ministerio de Salud de Córdoba fueron cautas y no brindaron información cuantitativa respecto a la aplicación del tratamiento con ibuprofeno, el director del Instituto de Investigación y Planificación Sanitaria del gobierno provincial, Rodolfo Rodríguez, aseguró que «está dando excelentes resultados».

«Córdoba, a través del Ceprocor y sus científicos, ha podido transformar el ibuprofeno en una sustancia nebulizable y está dando excelentes resultados cuando es aplicada oportunamente», agregó el facultativo.

En tanto que desde un laboratorio privado local, que solicitó que su nombre no fuera mencionado, aseguraron que de manera privada se está aplicando el tratamiento con resultados «excepcionales» y que cuenta con una gran mayoría de los pacientes recuperados tras recibir el medicamento.

Asimismo, afirmaron que se recuperaron más de 35 de las 40 personas que fueron tratadas con la técnica y que la cantidad de días de internación se reduce a entre 8 y 10 días, siendo de otra manera entre 15 y 17 días.

En La Rioja, el director del Centro de Investigación en Medicina Traslacional, Carlos Laino, confirmó que la provincia comenzó a aplicar el tratamiento con ibuprofeno inhalado en pacientes con coronavirus.

Laino dijo que «los primeros pasos comenzaron con un proyecto de investigación para utilización de ibuprofeno por vía inhalatoria para fibrosis quística. Hace 7 años se comenzó a hacer esta nueva formulación farmacéutica».

«En algún momento con la pandemia los investigadores en Córdoba pensaron que esta formulación farmacéutica de ibuprofeno modificado, en base a la patología que se genera con la covid-19 a nivel pulmonar, podría ser de utilidad pese a que en un principio de la pandemia se dijo que no se recomendaba consumir ibuprofeno», explicó.

Luego relató que «ellos apostaron a que podría ser de utilidad y así comenzó a usarse en Córdoba con muy buen resultado. A medida que se fue difundiendo se fueron incorporando algunos lugares de Buenos Aires, Capital y Provincia, después Jujuy y ahora nosotros»

«Este ibuprofeno no es el que se vende en la farmacia, es una formulación que no está a la venta porque está en etapa de estudio clínico, por eso recalco que la gente no puede pensar que si le quedó un poco de ibuprofeno de un familiar puede nebulizar a algún paciente en su casa porque es una nueva formulación», agregó el director.

Con respecto al Centro de Investigación de Medicina Traslacional del cual está a cargo, mencionó Laino que «fue creado mucho antes de la pandemia permitiendo ahora en este momento de pandemia tan importante que podamos comunicarnos con otros colegas investigadores y hacer los mismos estudios que hacen otros grupos de investigadores».

«Así hoy en día La Rioja puede aplicar los tratamientos con plasma y con ibuprofeno, y son ya una realidad porque hubo una decisión política del gobernador (Ricardo Quintela) y del ministro de Salud (Juan Carlos Vergara)», señaló.

Carlos Laino repitió que «el tratamiento con plasma o ibuprofeno es para un paciente en particular. El ibuprofeno no se aplica a pacientes que recién comienzan con los síntomas, que no tienen problema para respirar, esa es la fase 1. Cuando pasamos a la fase 2 que comienza a tener molestias o dificultades para respirar, recién ahí se aplica».

«Y las evidencias nos han demostrado que en estos pacientes en particular es en los que se ha visto la mayor eficacia en el uso del ibuprofeno», apuntó. Por último, Laino adelantó que «ahora los investigadores están enfocándose en los pacientes que están más complicados, los que ya están con respirador mecánico. Se está viendo además como dije, si hay beneficio en ese paciente en particular».

Finalmente, en Jujuy, desde principios de agosto se aplica el tratamiento en base a ibuprofeno inhalatorio en el Hospital Oscar Orías, de la localidad de Libertador General San Martín, que fue el primero en llevar a cabo el procedimiento y los pacientes demostraron una «rápida» recuperación, en razón de lo cual se avanzó en extender la aplicación del mismo a otros hospitales, según lo informado oportunamente por el Comité provincial.

A la fecha, el tratamieto en base a ibuprofeno se aplica en otros cincos hospitales, entre ellos, el de la localidad de Humahuaca, el de Palpalá, el de San Pedro, y en los hospitales San Roque y Pablo Soria de la capital provincial, de acuerdo a lo informado desde el ministerio de Salud, aunque sin precisiones de la cantidad de pacientes tratados hasta el momento y la evolución de los mismos.

Otras provincias aún no hay experimentado con este tratamiento y apuestan a terapias tradicionales. Es el caso de Río Negro, donde la situación ha empeorado en las últimas semanas y el coordinador de evaluación de biotecnologías, Fernando Tortosa, explicó que «no hay antivirales que hayan demostrado eficacia; en pacientes con neumonía y necesidad de oxígeno se usan dosis bajas de dexametasona; y en pacientes con neumonía graves, puede recurrirse al plasma de convalecientes, actualmente se usa en el contexto de ensayo clínico en Bariloche y como uso compasivo con esas indicaciones».

También en Santa Cruz se asiste a los pacientes con coronavirus «con lo tradicional de los antivirales en fases tempranas» y «con todo el soporte de terapia de cuidados críticos», informaronfuentes sanitarias mientras el Banco de Sangre inició la toma de muestras de plasma de recuperados para aplicar el tratamiento experimental.

El programa contempla además la apertura de un Centro de Reacondicionamiento de Computadoras, para la recuperación del material desechado que pueda recuperarse y revalorizarlo, generando así la posibilidad de fuentes de trabajo y de disminución de la brecha digital.

En la última sesión ordinaria del Concejo Deliberante de Rada Tilly, los Concejales Maria Eugenia Spinassi y Bruno English presentaron un proyecto de Ordenanza para crear el Programa de recolección y tratamiento de basura electrónica.

El programa tendrá en cuenta la implementación de un sistema ágil de recolección de residuos electrónicos en forma diferenciada, accesible a todos los vecinos de Rada Tilly.

Se llama basura electrónica a todos aquellos dispositivos eléctricos o electrónicos que han llegado al final de su vida útil y, por lo tanto, son desechados. Computadoras viejas, celulares, electrodomésticos, reproductores de mp3, memorias USB, faxes, impresoras, etc. Algunos se rompen y otros quedan obsoletos por el avance de la tecnología.

Los Concejales manifestaron que ‘’el problema que nos preocupa y por el cual hemos presentado este proyecto, es que la basura electrónica es vertida a cielo abierto, lo cual resulta altamente contaminante. Los metales y demás elementos que poseen estos Residuos de Aparatos Eléctricos y Electrónicos (conocidos como RAEE) son tóxicos y contaminan el medio ambiente, perjudicando el aire que respiramos, la tierra y las napas de agua’’.

La instrumentación de este programa tendrá como finalidad informar y concientizar a la población sobre la contaminación que generan estos residuos, evitando que acaben en lugares inapropiados, o enterrados en rellenos sanitarios mezclados con los residuos domiciliarios que tienen otro tipo de degradación.

El proyecto contempla además la apertura de un Centro de Reacondicionamiento de Computadoras, para la recuperación del material desechado que pueda recuperarse y revalorizarlo, generando así la posibilidad de fuentes de trabajo y de disminución de la brecha digital. En el centro se reacondicionan las computadoras recibidas a modo de donación, para formar y capacitar a jóvenes, brindándoles el camino para incorporarse en mejores condiciones al mercado de trabajo.

Estas computadoras recuperadas serán entregadas a instituciones de bien público, escuelas, bibliotecas, centros comunitarios y organizaciones sociales.

La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) emitió el domingo una autorización de uso de emergencia para el plasma convaleciente como tratamiento contra el covid-19, y dijo que los «beneficios conocidos y potenciales del producto superan los riesgos conocidos y potenciales del producto».

La FDA asegura que más de 70.000 pacientes han sido tratados con plasma convaleciente, elaborado con sangre de personas que se recuperaron de infecciones por coronavirus.

«Hoy me complace hacer un anuncio verdaderamente histórico en nuestra batalla contra el virus de China que salvará innumerables vidas», dijo el presidente Trump en una sesión informativa en la Casa Blanca. «La acción de hoy aumentará drásticamente el acceso a este tratamiento».

La semana pasada, Trump acusó a algunos funcionarios de salud de hacer política en el país con respecto a la autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) del plasma convaleciente. Cuando se le preguntó sobre la FDA y la no autorización de uso de emergencia, Trump dijo que la razón era política.

El domingo, una fuente cercana al grupo de trabajo de coronavirus de la Casa Blanca le comentó a CNN que la FDA había revisado datos adicionales para informar su inminente decisión de EUA. Este funcionario no ha revisado personalmente los datos. Agregaron que la FDA no tiene la obligación de consultar a nadie fuera de la agencia sobre su decisión.

El plasma de convalecencia se extrae de la sangre de personas que se han recuperado de covid-19. A fines de marzo, la FDA estableció un camino para que los científicos probaran el plasma convaleciente con pacientes y estudiaran su impacto. Ya se ha utilizado para tratar a más de 60.000 pacientes con covid-19.

Sin embargo, al igual que la sangre, el suministro de plasma convaleciente es limitado y debe provenir de donantes. Y aunque hay señales prometedoras de algunos estudios, aún no hay datos de ensayos clínicos aleatorizados sobre plasma convaleciente para tratar el covid-19. Algunos de esos ensayos están en marcha.