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El papa Francisco recibió hoy la segunda dosis de la vacuna contra el coronavirus de la empresa Pfizer-BioNTech, informaron a Télam fuentes del Vaticano.

El pontífice, de 84 años, completó este miércoles el ciclo de vacunación requerido para lograr la inmunización con el fármaco de la empresa estadounidense. Francisco se había dado la primera dosis el 13 de enero pasado.

Jorge Bergoglio fue uno de los primeros habitantes del Vaticano en recibir la segunda dosis de la vacuna, dentro de la campaña que la Santa Sede lleva adelante en el Aula Pablo VI, a metros de la Plaza San Pedro.

Así, el Papa llegará inmunizado al viaje que tiene previsto hacer a Irak del 5 al 8 de marzo.

Autoridades vaticanas informaron también hoy a Télam que el próximo domingo el Papa volverá a recitar el tradicional Ángelus desde la ventana del Palacio Apostólico, con presencia de fieles en la Plaza San Pedro.

A causa de la pandemia de coronavirus, el Papa había interrumpido los Ángelus desde la tradicional ventana, para evitar la conglomeración de fieles en la Plaza, y desde el 20 de diciembre recitaba la oración en la Biblioteca Privada, con televisación en directo en streaming.

Fuente: El Patagónico.

Los laboratorios Pfizer y BioNTech informaron que su vacuna contra el coronavirus conserva prácticamente toda su eficacia frente a las variantes británica y sudafricana del virus del covid-19.

Los test in vitro realizados con el virus original y las mutaciones registradas «no demostraron la necesidad de una nueva vacuna», aclararon los dos laboratorios, que seguirán sin embargo «vigilando estas variantes y están listos para reaccionar» si alguna de ellas finalmente resiste a la vacuna.

Pfizer y BioNTech se basan en un estudio de investigadores de la universidad de Texas y de un experto de Pfizer, apoyado por los dos laboratorios y publicado en la página especializada bioRxiv.

Los autores enfrentaron los anticuerpos generados por 20 personas vacunadas con las dos dosis Pfizer-BioNTech durante los ensayos clínicos a tres mutaciones del virus SARS-CoV-2 creadas en un laboratorio y que incluían las principales mutaciones de las variantes británica y sudafricana del virus.

Estas mutaciones se sitúan en la proteína Spike (espícula) del coronavirus, esas puntas tan características que están en su superficie y le permiten adherirse a las células humanas para penetrarlas.

«El plasma de los individuos que recibieron la vacuna Pfizer-BioNTech neutralizó todas las variantes del virus SARS-CoV-2 probadas», subrayaron las compañías, aunque reconocieron que la neutralización fue «ligeramente más débil» en las tres mutaciones de la variante sudafricana que en las tres mutaciones de la variante británica.

Un estudio precedente de investigadores sudafricanos, publicado la semana pasada, ya señaló esta mayor resistencia de la variante sudafricana.

Los dos laboratorios subrayaron que van a seguir adelante con sus estudios de estas mutaciones, sobre todo la sudafricana, y que «vigilarán la eficacia de la vacuna en el mundo» frente a la emergencia de nuevas variantes.

De todas maneras, creen que la «flexibilidad de la vacuna, basada en la tecnología del ARN mensajero», que inyecta en el cuerpo hebras de instrucciones genéticas que dicen a las células qué hacer, es «apropiada para desarrollar nuevas versiones de la vacuna si es necesario».

Las vacunas de BioNTech/Pfizer y del laboratorio estadounidense Moderna, que recibieron el visto bueno en varios países del mundo, permiten, gracias al ARN mensajero, una adaptación más rápida. El laboratorio alemán BioNTech aseguró que podría producir una nueva vacuna para hacer frente a las variantes, en un plazo de seis semanas.

Fuente: Página 12

El presidente de Uruguay Luis Lacalle Pou anunció este viernes que el país cerró un acuerdo con Pfizer y Sinovac para la compra de vacunas contra el covid-19. «Al mismo tiempo estamos negociando la compra de más vacunas con otros proveedores», escribió el mandatario en su cuenta de Twitter.

El mandatario no dio mayores detalles sobre cuándo estarán disponibles las vacunas en Uruguay. «En las próximas horas brindaremos más información», agregó.

El anuncio se da el mismo día en que el país confirmó 1.186 nuevos contagios. Se trata de la segunda cifra más alta en un día desde el comienzo de la pandemia. También se registraron 17 muertes, la cifra más elevada en una jornada.

Uruguay anuncia que mantiene fronteras cerradas en día récord de contagios por covid-19
La pandemia parecía estar bajo control en Uruguay hasta noviembre. Pero, desde entonces ha crecido de manera exponencial. El pequeño país sudamericano mantiene sus fronteras cerradas para los ingresos por vía aérea, terrestre y marítima hasta fin de enero. Sin embargo, días atrás el presidente anunció la flexibilización de otras medidas, como la ampliación del horario de bares y restaurantes hasta las 2 a.m. y el retorno de los espectáculos públicos con aforo mínimo, así como de los espectáculos deportivos sin público.

En total, desde el inicio de la pandemia, el país registra 36.170 contagios confirmados y 364 muertes.

Un estudio con suero de pacientes que recibieron la vacuna de Pfizer-Biontech logró neutralizar en el laboratorio algunas de las mutaciones de las variantes de coronavirus del Reino Unido y Sudáfrica, según un estudio realizado por las compañías divulgado hoy.

Para llegar a esta conclusión, los investigadores generaron un virus con algunas de las mutaciones correspondientes a estas variantes de Sudáfrica y Reino Unidos y los probaron en laboratorio con el suero de 20 pacientes de los ensayos clínicos de las vacunas extraídos entre las semanas 2 y 4 después de la inmunización con las dos dosis.

En esas pruebas, los investigadores concluyeron que «no hay reducción en la actividad de neutralización contra el virus que lleva la punta Y501 (nombre de una de las mutaciones que comparten la variante del Reino Unido y la de Sudáfrica que indica una cambio de la proteína espiga)».

«Una limitación de este hallazgo es que el virus Y501 (el que se utilizó en el estudio) no incluye el conjunto completo de mutaciones de la proteína de pico encontrado en las cepas de rápida propagación en el Reino Unido o Sudáfrica», advirtieron los autores del estudio, que todavía no fue publicado en una revista científica y por tanto no ha sido revisado por pares.

Los investigadores recordaron que «la evolución en curso del SARS-CoV-2 requiere un monitoreo continuo de la importancia de cambios para la cobertura de vacunas», y señalaron que «esta vigilancia va acompañada de los preparativos para la posibilidad de que una futura mutación en el SARS-CoV-2 requiera un cambio de cepa de vacuna».

Asimismo, señalaron que «una actualización de la vacuna se vería facilitada por la flexibilidad de la tecnología de vacunas basada en ARNm» de Pfizer-Biontech.

Las variantes de SARS-CoV-2 de rápida propagación que surgieron en el Reino Unido y en Sudáfrica comparten una mutación en la proteína de pico (denominad N501Y), que, según indicaron los autores, «es de particular preocupación porque se encuentra en el sitio de unión del receptor viral para la entrada celular y aumenta la unión al receptor celular».

Estudios de secuenciación genómica realizados en Argentina no han detectado hasta el momento ninguna de las dos variantes entre las cepas de circulación comunitaria en el país.

El laboratorio estadounidense contactará telefónicamente a las personas de mayor riesgo para recibir las dos dosis. También tendrán acceso los que no tengan esa condición, siempre que hayan recibido dos dosis de placebo. Se desarrollará en los países donde se hicieron los estudios como Argentina y Brasil, entre otros.

La empresa farmacéutica Pfizer comunicó vía correo electrónico a los distintos voluntarios, afirmando que “estamos orgullosos de comunicarles noticias sobre el acceso de los receptores de placebo a la vacuna”.

Esta noticia se da en el marco de marcadas tensiones entre la empresa norteamericana y el gobierno argentino, donde el propio Ginés González García reconoció que siguen las negociaciones para mejorar el contrato. De hecho algunos funcionarios, sobre todo ligados a la cartera de Salud bonaerense, aseguraron que Pfizer no cumplió con lo que había prometido desde su llegada al país para los estudios.

También informaron que los voluntarios que no pertenezcan a los grupos de riesgo “tendrán la misma oportunidad de ser invitados/as a recibir la vacuna”, siempre y cuando previamente “hayan recibido dos dosis de placebo, sucediendo esto en su próxima visita al centro según el protocolo”.

El equipo médico de Pfizer les explicó a los pacientes argentinos que se contactarán para establecer una fecha, con el fin de poder acercarse al Hospital Militar, que es donde se enterarán si previamente recibieron la vacuna o placebos. “En caso de haber recibido placebo, vas a poder vacunarte”, manifestaron.

El director ejecutivo del Fondo Ruso de Inversión Directa, Kirill Dmietriev, aseguró que existen planes para «desplegar desde el segundo trimestre -de 2021- la producción en Argentina» de la vacuna Sputnik V, cuyas primeras dosis llegaron este jueves al país.

A través de una conferencia de prensa que brindó por Zoom desde Moscú, Dmietrev indicó: «Ya empezamos la producción en India, Brasil, China y Corea. En el segundo trimestre desplegaremos la producción en Argentina, donde hay farmacéuticas muy potentes».

El funcionario, a cargo del fondo ruso encargado de la financiación de la Sputnik V, aseguró que la vacuna rusa «es segura, tiene una eficacia del más del 90 por ciento, y es de dos a tres veces más barata que el resto».

Las definiciones se realizaron en el marco de una videoconferencia realizada en ruso con traducción simultánea al español desde Moscú, a través de la plataforma Zoom, en la que participaron periodistas argentinos y en la que ofició como moderador el periodista y diplomático ruso Sergey Brilev.

Asimismo, ante una consulta, el director del Fondo Ruso de Inversión indicó que la vacuna Sputnik V provee una «inmunidad total» ante la nueva cepa del virus detectada en el Reino Unido y otros países.

Sobre los ensayos clínicos a los que fue sometida la vacuna, y su llegada a la Argentina, manifestó que «la Anmat viene trabajando desde hace tiempo con los ensayos clínicos y la vacuna (Sputnik V) cubre más gente que los ensayos de Pfizer y Moderna».

Asimismo, se mostró confiado en que «otros países seguirán el ejemplo de Argentina» en la adquisición de la vacuna rusa.

Tras remarcar los acuerdos con Venezuela, y Emiratos Árabes para la provisión de la vacuna, manifestó que «es segura completamente, está probado».

También señaló que «las vacunas de Pfizer y Moderna se registraron en base a informaciones intermedias» y que los ensayos definitivos recién estarán terminados «en el año 2022 o 2023».

«Nuestro país no hace una competencia incorrecta ni hacemos propaganda negativa sobre otras vacunas. Nuestra vacuna tiene una eficacia de más del 90 por ciento y logró proteger a toda la gente en el marco de los ensayos», sostuvo.

Por su parte, Alexander Ginsburg, director del Centro Gamaleya, productor de la vacuna Sputnik V, dijo que están «contentos con la buena bienvenida que tiene la vacuna en Argentina», y añadió: «Estamos contentos de poder compartir nuestro trabajo para salvar vidas».

Al explicar los aspectos técnicos de la vacuna afirmó que «la Sputnik V completó las tres fases de los ensayos clínicos, en las dos primeras con pocos casos pero en la tercera fase tuvimos 31.000 voluntarios de distintos grupos de edad».

«Las aplicaciones de la vacuna no demostraron efectos adversos para nada. El 15% demostró un enrojecimiento en la zona de aplicación, y lo más grave que puede suceder es fiebre hasta 38 grados durante tres días, que se puede quitar con un paracetamol», precisó.

«El Ministerio de Salud (ruso) monitorea a quienes recibieron la vacuna y no hay efectos colaterales más de los que ya mencioné», ratificó.

«La plataforma y los vectores que usamos para crear la vacuna nunca provocaron alguna reacción o complicación severa, por eso podemos considerar que esta vacuna no representa ningún peligro para la salud de los vacunados», afirmó.

Ginsburg sostuvo que «la vacuna puede competir de igual a igual con otros productos de Estados Unidos o Europa Occidental».

Asimismo, atribuyó los cuestionamientos a la Sputnik V al hecho de que «la ganancia por las vacunas se distribuye entre más países», a la vez que citó «componentes políticos», aunque aclaró que «Rusia no fue el iniciador de ese componente político».También aseveró que planean estar produciendo «cinco o seis millones de dosis mensualmente».

Ante una pregunta respecto de si la vacuna se la podrían aplicar los mayores de 60 años sostuvo que «los ensayos en los que participó el grupo de mayores de 60 años terminaron hace unos días, ya tenemos los resultados de esa investigación y según el protocolo lo presentamos al Ministerio de Salud».

«Los resultados son muy positivos, no son peores de los obtenidos en la primera, segunda y tercera fase de ensayos clínicos en otros grupos de edades. Podemos decir que en los próximos días se tomará la decisión de usar la vacuna» para mayores de 60 años, indicó el especialista.

También ratificó que la intención es que la vacuna rusa se produzca «en Argentina y Uruguay, que luego la van a suministrar a otros países de América Latina y el mundo».

«Agradezco al gobierno de Argentina, tenemos una cooperación muy buena con Argentina y esperemos que el que viene sea el año de victoria sobre el Covid. Aplicaremos todos los esfuerzos para conseguirlo», finalizó.

Dmitriev terminó la conferencia con un comentario risueño, refiriéndose al nombre completo de la vacuna rusa Sputnik V: dijo que la V es la señal de que el año 2021 será el de «la victoria sobre el coronavirus».

Las primeras 10.000 dosis de la vacuna contra el coronavirus del laboratorio Pfizer/BioNTech llegaron a Chile este jueves. Serán aplicarlas inicialmente al personal médico de las regiones más afectadas en el país. Según el presidente Piñera, Chile logró asegurar una provisión de 30 millones de dosis de la vacuna, lo que le permitiría inocular a 15 de los 18 millones de habitantes del país durante el primer semestre de 2021.

Las vacunas arribaron en un vuelo de Latam a las 6:47, hora local (9:47 GMT) y el lote de vacunas era transportado en la mañana de este jueves hasta el centro de distribución, en Santiago, en cajas con hielo para mantener la temperatura de las dosis a -70º. Luego serán distribuidas entre la capital chilena y las sureñas regiones de La Araucanía, Biobío y Magallanes, que son las más afectadas por la pandemia del coronavirus.

El presidente del vecino país, Sebastián Piñera, informó que las vacunas se comenzarán a aplicar este mismo jueves, según detalló Infobae.

“Estamos listos y preparados para poder iniciar un proceso de vacunación”, afirmó al anunciar el despegue del avión con las primeras dosis.

Según las autoridades, la vacunación será un proceso gradual en el país, que es uno de los más afectados por la pandemia en América Latina. Allí se registran casi 600.000 contagios y más de 16.000 fallecidos, cifra que supera los 21.000 con los casos sospechosos.

De acuerdo al mandatario, el país logró garantizar 10 millones de dosis de la vacuna Pfizer/BioNTech e igual cantidad con Sinovac. Otros 10 millones fueron comprometidos tras acuerdos alcanzados con los laboratorios AstraZeneca-Oxford, Janssen de Johnson & Johnson y la iniciativa global COVAX.

Las primeras 10.000 dosis se usarán para vacunar a 100% del personal médico que trabaja en Unidades de Tratamiento Intensivo con pacientes críticos en las regiones de La Araucanía, Biobío y Magallanes, en el sur de Chile, y a un tercio del personal médico en la Región Metropolitana, donde vive cerca de la mitad de la población total del país.

Mientras tanto, en una segunda etapa se vacunará al resto del personal de salud, a los adultos mayores y a los enfermos crónicos.

“Nuestra intención es que el grueso del grupo crítico de mayor riesgo, (…) de aproximadamente cinco millones de personas, los podamos vacunar durante el primer trimestre del próximo año, y que al grueso de la población de nuestro país, cerca de 15 millones de chilenos y chilenas, los podamos vacunar durante el primer semestre del próximo año”, resumió Piñera.

Fuente: Infobae

La vacuna es la primera que recibe la luz verde de la EMA y permitirá  en los próximos días el comienzo de las campañas de vacunación en los 27 estados del bloque, que en total cubrirá a 450 millones de personas.

La reunión del Comité de Medicamentos de Usos Humanos de la EMA estaba inicialmente prevista el 29 de diciembre, pero fue adelantada una semana debido a la presión de Alemania y otros países que buscan una rápida autorización para iniciar el complejo proceso de vacunación masiva de sus poblaciones.

Países como Estados Unidos, Reino Unido, Canadá, México, Costa Rica, Ecuador, Arabia Saudita, Israel, Singapur y Suiza forman parte del grupo de Estados que ya autorizaron la vacuna Pfizer-BioNTech y pudieron iniciar las campañas de vacunación.

Los Estados miembros de la UE tienen previsto iniciar la campaña de vacunación el 27 de diciembre, siempre y cuando la EMA dé su luz verde para entonces, anunció la Comisión Europea.

La vacuna desarrollada por el gigante estadounidense Pfizer y la compañía alemana BioNTech demostró una eficacia del 95% en los ensayos clínicos internacionales en los que se administraron dos dosis con tres semanas de intervalo, señaló Télam.

El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) votó este jueves para recomendar que la agencia otorgue la autorización de uso de emergencia a la vacuna contra el coronavirus de Pfizer y BioNTech.

Diecisiete miembros votaron a favor, cuatro en contra y uno se abstuvo.

Vacuna Pfizer
Ahora bien, este voto no significa que la vacuna de Pfizer se autorizará de inmediato.

Luego, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) debe reunirse para decidir si recomienda que se utilice la vacuna. Este panel tiene una reunión agendada para el viernes y espera votar durante otra reunión, programada para el domingo.

Los funcionarios de la Operación Warp Speed de la Casa Blanca ​​también se han pronunciado. Indicaron que comenzarán a enviar la vacuna dentro de las 24 horas posteriores a la autorización de la FDA.

El Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados de la FDA también tiene programado reunirse nuevamente la próxima semana para discutir la solicitud de uso de emergencia para la vacuna de Moderna.

162b2  destinado a prevenir el coronavirus causado por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirExpertos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) consideraron que la vacuna contra el coronavirus de los laboratorios Pfizer y BioNTech «no presenta riesgos de seguridad que impidan su autorización» en un informe presentado este martes, dos días antes del tratamiento de la autorización para su uso de emergencia (EUA) por parte del organismo.

El documento fue publicado en la página de la FDA como material para la reunión Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos que se realizará este 10 de diciembre en una audiencia pública donde se debatirá si «es razonable creer que la vacuna Pfizer-BioNTech Covid-19 puede ser eficaz para prevenir Covid-19 en personas de 16 años o más» y «si los beneficios conocidos y potenciales superan sus riesgos conocidos y potenciales».

El comité también discutirá qué estudios adicionales deben realizarse con la vacuna (aún si es aprobada para su Uso de Emergencia) para recopilar más datos sobre la seguridad y eficacia.

«El 20 de noviembre de 2020, Pfizer y BioNTech enviaron una solicitud de uso de emergencia (EUA) a la FDA para una vacuna Covid-19 en investigación (BNT162b2) destinado a prevenir el coronavirus causado por el síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2 (SARS-CoV-2)», recordó el documento.us 2 (SARS-CoV-2)», recordó el documento.