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Llegaron las primeras dosis de la vacuna Sputnik V y este martes comienza el Plan de Vacunación

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El ministro de Salud, Fabián Puratich, recibió en el aeropuerto de Trelew el avión que transportó las primeras 1500 dosis de la vacuna Sputnik V, y que serán distribuidas por cuatro camiones a cada una de las Áreas Programáticas. Este martes comenzará la campaña de vacunación, con los trabajadores de la Salud y, a medida que lleguen más dosis, avanzará con los grupos prioritarios de riesgo.

“Son las primeras 1500 dosis, que en esta primer distribución se entregarán 600 a Comodoro; 350 a Trelew; 200 a Esquel y 200 a Madryn”, precisó Puratich, señalando que las vacunación será inicialmente en los vacunatorios de los hospitales cabecera, debido a que “la vacuna no se puede descongelar porque se pierde la efectividad, por eso la logística es muy importante, ya que debe estar en -18°”.

Campaña por etapas

Asimismo, el titular de la cartera sanitaria precisó que el 4 de enero llegarán otras 1500. “Nosotros necesitamos alrededor de 10 mil vacunas para el personal de salud, esto es el 30%. Entonces se hizo una estratificación de quienes estaban más expuestos dentro del área de salud y se decidió que se van a vacunar médicos, enfermeros y kinesiólogos de terapia intensiva y guardias, bioquímicos que están en contacto con las muestras y servicios de clínica médica. Vamos a poder seguir incorporando personal a medida que tengamos más muestras”, detalló.

“Cuando llegue un volumen más importante de vacunas, que será en la segunda quincena de enero, las universidades aportarán el personal voluntario para llevar adelante la vacunación, junto al apoyo de las fuerzas de seguridad, principalmente por la importancia del orden de prioridades y la logística”, remarcó el funcionario provincial.

Inmunidad efectiva

Puratich manifestó que “estamos todos ansiosos con esa situación, pero todavía falta” y aclaró que “todas las vacunas que se van a aplicar son seguras y es lo que hay que trasmitirle a la sociedad. Genera una inmunidad efectiva, previene la mortalidad y enfermedades graves”.

Finalmente, remarcó que “es como si fueran dos vacunas distintas. La primera vacuna genera una inmunidad de 91.4% y la segunda dosis, que se aplica luego de 21 días y hasta 60 días, aumenta la inmunidad alrededor de un 95%, es decir, se potencia y refuerza la inmunidad”, y cerró reiterando que “a lo que apunta la vacuna es a llegar a esa gente que tiene mucho riesgo y disminuirlo lo más que se pueda”.

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Los gobernadores se inmunizarán para “promover la confianza” en la Sputnik V

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Los gobernadores y gobernadoras de todo el país se reunieron este sábado de manera virtual con el presidente Alberto Fernández y anunciaron el comienzo del plan de vacunación el próximo martes 29 en todo el territorio nacional. Tras el encuentro, los mandatarios celebraron la llegada de la Sputnik V y anunciaron que se vacunarán para “promover la confianza” entre la población.

Tras el encuentro virtual con el Presidente, los gobernadores celebraron la llegada de la vacuna contra el coronavirus e informaron a sus ciudadanos sobre la aplicación.

Durante la reunión, que se realizó mediante videoconferencia, los mandatarios provinciales felicitaron al Presidente por la gestión exitosa de conseguir la inmunización y aseguraron que todos se la aplicarán. Los cargamentos con las dosis de la vacuna rusa terminarán de distribuirse el próximo lunes en cada una de las provincias.

“Con el plan de vacunación que comenzará en el país, se abre una nueva etapa esperanzadora que mejorará las expectativas de salud y vida de millones de argentinas y argentinos, pero aun así, no nos relajamos”, escribió el mandatario pampeano Sergio Ziliotto.El gobernador sostuvo que la campaña de vacunación será “un gran trabajo de los equipos de salud de todas las jurisdicciones junto al Gobierno Nacional”. El gobernador de Chaco, Jorge Capitanich, aseguró en sus redes sociales que todos los mandatarios provinciales decidieron “promover la confianza” en la vacuna y vacunarse junto al personal sanitario. “En el caso de nuestra provincia iniciaremos con el personal sanitario y con epicentro en Resistencia, Sáenz Peña y Castelli. Trabajamos en un plan de vacunación progresivo, con toda la logística y los mecanismos necesarios”, agregó.

El gobernador de Jujuy, Gerardo Morales, aseguró que “la gente está con expectativa de la vacuna, porque tiene expectativa de que esto se resuelva definitivamente” y arengó: “Sigamos trabajando como un único equipo”.

Por su parte, el gobernador de Córdoba, Juan Schiaretti, informó que se realizó un encuesta entre el personal médico de su provincia y que el 98% está esperando colocarse la vacuna. “Según lo dispuesto, empezaremos por los equipos de salud públicos y privados más expuestos al trato con pacientes con esta patología”, explicó.

El gobernador de Santa Fe, Omar Perotti, se sumó “a las expresiones de felicitaciones por el trabajo doble en Rusia para obtener las vacunas” y del realizado por el ministro de Salud “Ginés (González García) aquí en toda la coordinación con las provincias, nos tiene preparados y nos ha ayudado a todos”.

El gobernador de Santiago del Estero, Gerardo Zamora, dijo: “quiero felicitarlos, a todo el equipo porque es un logro importante” y expresó que “hay que sentirnos orgullosos de lo que estamos haciendo”.

En tanto, el gobernador de San Juan, Sergio Uñac, también se dirigió al Presidente: “Quiero felicitarte Alberto Fernández”, dijo y consideró que “haber podido distribuir las dosis en todo el territorio argentino muestra que este es un proyecto verdaderamente federal”.

El gobernador de La Rioja, Ricardo Quintela, manifestó sus “felicitaciones” por la campaña de vacunación que comenzará el martes próximo y dijo que “la gente está muy deseosa de que venga la vacuna; todos saben que la vacuna es para generar un bien, no un mal”.

En tanto, la gobernadora de Río Negro, Arabela Carreras, felicitó al presidente Alberto Fernández por la gestión para conseguir las 300.000 dosis de la vacuna rusa y expresó su voluntad de vacunarse.

El gobernador de Tucumán Juan Manzur y elogió “las negociaciones realizadas” por el gobierno nacional “para garantizar que cada argentino cuente con la vacuna que nos abre la esperanza de retomar una vida normal”. y destacó “el compromiso asumido desde el primer día de la pandemia” por el presidente Alberto Fernández.Luego de participar de una teleconferencia donde se analizó el proceso de vacunación que se implementará en el país, el gobernador tucumano confirmó que la provincia recibirá 5.750 dosis que se colocarán a partir del martes. Por su parte, el gobernador de Neuquén, Omar Gutiérrez, también expresó sus “felicitaciones” y sostuvo que “los gobernadores de cada provincia, en mi opinión, tenemos que dar un ejemplo, siendo lo primeros en vacunarnos”. “Es un compromiso institucional, no es de carácter personal”, aclaró. El gobernador de Catamarca, Raúl Jalil, en tanto, escribió en su cuenta de Twitter: “En videollamada dialogamos con el presidente @alferdez y gobernadores para coordinar la campaña de vacunación contra COVID-19″. ”Catamarca recibirá 2.800 dosis que, como indica la planificación, serán aplicadas al personal del sistema de salud, la clave para afrontar la pandemia”, destacó Jalil.

Fuente: Chubut para todos

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Fernández y los gobernadores se encuentran reunidos por el plan de vacunación

Fernández

El encuentro virtual que el Presidente Fernández encabeza es el puntapié inicial para comenzar el lunes con el proceso de inoculación contra el coronavirus a nivel nacional.

El presidente Alberto Fernández ya está reunido de forma virtual con los gobernadores de todo el país para terminar de definir la campaña de vacunación en cada una de las 24 jurisdicciones, tras la llegada a la Argentina de las primeras 300.000 dosis de la vacuna rusa Sputnik V.

Se trata de un encuentro que el jefe de Estado encabeza desde la residencia de Olivos a través de un dispositivo electrónico, y es el puntapié inicial para comenzar el lunes con el proceso de inoculación a nivel nacional, según informaron fuentes oficiales.

Acompañan de forma presencial al mandatario en Olivos los ministros de Salud, Ginés González García, de Interior, Eduardo «Wado» de Pedro, el secretario general de la Presidencia, Julio Vitobello, y la secretaría de Salud, Carla Vizzotti que encabezó la comitiva que trajo el jueves este primer cargamento de vacunas desde la Federación Rusa.

Participan del encuentro el jefe de Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, Horacio Rodríguez Larreta; y los gobernadores de Buenos Aires, Axel Kicillof; de Catamarca, Raúl Jalil; de Chaco, Jorge Capitanich; de Córdoba, Juan Schiaretti; de Corrientes, Gustavo Valdés; de Entre Ríos, Gustavo Bordet; de Formosa, Gildo Insfrán; de Jujuy, Gerardo Morales; de La Pampa, Sergio Ziliotto; y de La Rioja, Ricardo Quintela.

También asisten los mandatarios de Mendoza, Rodolfo Suárez; de Misiones, Oscar Herrera Ahuad; de Neuquén, Omar Gutiérrez; de Río Negro, Arabela Carreras; de Salta, Gustavo Sáenz; de San Juan, Sergio Uñac; de San Luis, Alberto Rodríguez Saá; de Santa Cruz, Alicia Kirchner; de Santa Fe, Omar Perotti; de Santiago del Estero, Gerardo Zamora; de Tierra del Fuego, Antártida e Islas del Atlántico Sur, Gustavo Melella y de Tucumán, Juan Manzur, y el vicegobernador de Chubut, Ricardo Sastre.

Las 300 mil dosis de la vacuna Sputnik V que llegaron el jueves a Ezeiza son parte de la primera etapa del proceso de inoculación, que está dirigido a personal de salud de todo el país.

Fuente: Diario Hoy

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Rusia confirmó que la Sputnik V no produce reacciones adversas en mayores de 60

El Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya, que fabrica la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus que llegó a la Argentina, reafirmó que no se detectaron reacciones adversas en ancianos.

«Próximamente se darán a conocer los resultados de los estudios en ancianos, no hay efectos colaterales algunos», adelantó el director de centro, Alexandr Guintsburg, en declaraciones a la agencia de noticias Sputnik.

Por otro lado, el directivo afirmó que el Centro Gamaleya no recibió por ahora muestras de la nueva cepa del coronavirus detectada en el Reino Unido, aunque indicó que la inoculación protege contra esa variante ya que afecta solo a un pequeño punto en la superficie de la proteína del virus.

El 11 de agosto pasado Rusia registró la primera vacuna contra la Covid-19 que se produce en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa.

La vacuna, que consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5, se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.

De acuerdo con los últimos datos de la tercera fase de ensayos clínicos, Sputnik V muestra una eficacia de más del 90%.

Certificación de Anmat

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) publicó tras la visita a Rusia de sus técnicos un informe técnico que certifica la aprobación de la vacuna Sputnik V en el país, en el cual destaca que la vacuna tiene una eficacia mayor de la que se esperaba y que su efectividad no varía según el rango etario.

En el informe, la Anmat indicó que recibió toda la información habilitante de la vacuna, que «muestra seguridad y una eficacia en un rango mayor al aceptable».

Las trescientas mil dosis de la vacuna Sputnik V llegaron este jueves a Ezeiza tomarán parte de la primera etapa con la que arranca el proceso de inoculación en todo el país.

Estas primeras dosis estarán dirigidas a al personal de salud de todo el país, informaron el ministro de Salud, Ginés González García, el jefe de Gabinete, Santiago Cafiero; y el infectólogo Pedro Cahn, miembro del Comité de Vacunación, que señaló que estarán destinadas: «a los que están en la primera línea del combate contra el coronavirus».

Los 56 ThermoContainers que llegaron el jueves desde Rusia y conservan las vacunas a 18 grados bajo cero, fueron almacenados en un depósito a fin de comenzar con la separación en diferentes pallets, para ser distribuidos luego en cada uno de los distritos según el mapa sanitario con el que cuentan las autoridades.

El plan de vacunación contará con 116 mil integrantes de los equipos de vacunación, entre vacunadores y personal de apoyo, y 7.749 establecimientos de salud acondicionados para vacunar, además de 10 mil voluntarios que se sumarán a través del Programa Activar.

El presidente Alberto Fernández se reunirá este sábado con los gobernadores de todo el país para terminar de definir la campaña de vacunación en cada una de las 24 jurisdicciones tras la llegada a la Argentina de las primeras dosis de l Sputnik V.

El encuentro, que está programado en forma virtual, se realizará durante la tarde, y será el puntapié inicial para comenzar con el proceso de inoculación a nivel nacional, calificado como una «epopeya» por el presidente Fernández y que llegará a cada rincón del país.

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Rusia reafirma que la vacuna Sputnik V no produce reacciones adversas en adultos mayores

El Centro de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya, que fabrica la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus que llegó a la Argentina, reafirmó que no se detectaron reacciones adversas en ancianos.

«Próximamente se darán a conocer los resultados de los estudios en ancianos, no hay efectos colaterales algunos», adelantó el director de centro, Alexandr Guintsburg, en declaraciones a la agencia de noticias Sputnik.

Por otro lado, el directivo afirmó que el Centro Gamaleya no recibió por ahora muestras de la nueva cepa del coronavirus detectada en el Reino Unido, aunque indicó que la inoculación protege contra esa variante ya que afecta solo a un pequeño punto en la superficie de la proteína del virus.

El 11 de agosto pasado Rusia registró la primera vacuna contra la Covid-19 que se produce en cooperación con el Fondo Ruso de Inversión Directa.

La vacuna, que consta de dos componentes: el primero se basa en el adenovirus humano tipo 26, y el segundo, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5, se administra dos veces, en un intervalo de 21 días.

De acuerdo con los últimos datos de la tercera fase de ensayos clínicos, Sputnik V muestra una eficacia de más del 90%.

El fármaco es el que llegó ayer a la Argentina -300.000 dosis- en el vuelo AR1061 de Aerolíneas Argentinas, proveniente de Moscú, para comenzar a ser distribuidas en todo el país y dar inicio a la mayor campaña de inoculación en el país.

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Desde Rusia, anuncian planes para fabricar la vacuna Sputnik V en Argentina

El director ejecutivo del Fondo Ruso de Inversión Directa, Kirill Dmietriev, aseguró que existen planes para «desplegar desde el segundo trimestre -de 2021- la producción en Argentina» de la vacuna Sputnik V, cuyas primeras dosis llegaron este jueves al país.

A través de una conferencia de prensa que brindó por Zoom desde Moscú, Dmietrev indicó: «Ya empezamos la producción en India, Brasil, China y Corea. En el segundo trimestre desplegaremos la producción en Argentina, donde hay farmacéuticas muy potentes».

El funcionario, a cargo del fondo ruso encargado de la financiación de la Sputnik V, aseguró que la vacuna rusa «es segura, tiene una eficacia del más del 90 por ciento, y es de dos a tres veces más barata que el resto».

Las definiciones se realizaron en el marco de una videoconferencia realizada en ruso con traducción simultánea al español desde Moscú, a través de la plataforma Zoom, en la que participaron periodistas argentinos y en la que ofició como moderador el periodista y diplomático ruso Sergey Brilev.

Asimismo, ante una consulta, el director del Fondo Ruso de Inversión indicó que la vacuna Sputnik V provee una «inmunidad total» ante la nueva cepa del virus detectada en el Reino Unido y otros países.

Sobre los ensayos clínicos a los que fue sometida la vacuna, y su llegada a la Argentina, manifestó que «la Anmat viene trabajando desde hace tiempo con los ensayos clínicos y la vacuna (Sputnik V) cubre más gente que los ensayos de Pfizer y Moderna».

Asimismo, se mostró confiado en que «otros países seguirán el ejemplo de Argentina» en la adquisición de la vacuna rusa.

Tras remarcar los acuerdos con Venezuela, y Emiratos Árabes para la provisión de la vacuna, manifestó que «es segura completamente, está probado».

También señaló que «las vacunas de Pfizer y Moderna se registraron en base a informaciones intermedias» y que los ensayos definitivos recién estarán terminados «en el año 2022 o 2023».

«Nuestro país no hace una competencia incorrecta ni hacemos propaganda negativa sobre otras vacunas. Nuestra vacuna tiene una eficacia de más del 90 por ciento y logró proteger a toda la gente en el marco de los ensayos», sostuvo.

Por su parte, Alexander Ginsburg, director del Centro Gamaleya, productor de la vacuna Sputnik V, dijo que están «contentos con la buena bienvenida que tiene la vacuna en Argentina», y añadió: «Estamos contentos de poder compartir nuestro trabajo para salvar vidas».

Al explicar los aspectos técnicos de la vacuna afirmó que «la Sputnik V completó las tres fases de los ensayos clínicos, en las dos primeras con pocos casos pero en la tercera fase tuvimos 31.000 voluntarios de distintos grupos de edad».

«Las aplicaciones de la vacuna no demostraron efectos adversos para nada. El 15% demostró un enrojecimiento en la zona de aplicación, y lo más grave que puede suceder es fiebre hasta 38 grados durante tres días, que se puede quitar con un paracetamol», precisó.

«El Ministerio de Salud (ruso) monitorea a quienes recibieron la vacuna y no hay efectos colaterales más de los que ya mencioné», ratificó.

«La plataforma y los vectores que usamos para crear la vacuna nunca provocaron alguna reacción o complicación severa, por eso podemos considerar que esta vacuna no representa ningún peligro para la salud de los vacunados», afirmó.

Ginsburg sostuvo que «la vacuna puede competir de igual a igual con otros productos de Estados Unidos o Europa Occidental».

Asimismo, atribuyó los cuestionamientos a la Sputnik V al hecho de que «la ganancia por las vacunas se distribuye entre más países», a la vez que citó «componentes políticos», aunque aclaró que «Rusia no fue el iniciador de ese componente político».También aseveró que planean estar produciendo «cinco o seis millones de dosis mensualmente».

Ante una pregunta respecto de si la vacuna se la podrían aplicar los mayores de 60 años sostuvo que «los ensayos en los que participó el grupo de mayores de 60 años terminaron hace unos días, ya tenemos los resultados de esa investigación y según el protocolo lo presentamos al Ministerio de Salud».

«Los resultados son muy positivos, no son peores de los obtenidos en la primera, segunda y tercera fase de ensayos clínicos en otros grupos de edades. Podemos decir que en los próximos días se tomará la decisión de usar la vacuna» para mayores de 60 años, indicó el especialista.

También ratificó que la intención es que la vacuna rusa se produzca «en Argentina y Uruguay, que luego la van a suministrar a otros países de América Latina y el mundo».

«Agradezco al gobierno de Argentina, tenemos una cooperación muy buena con Argentina y esperemos que el que viene sea el año de victoria sobre el Covid. Aplicaremos todos los esfuerzos para conseguirlo», finalizó.

Dmitriev terminó la conferencia con un comentario risueño, refiriéndose al nombre completo de la vacuna rusa Sputnik V: dijo que la V es la señal de que el año 2021 será el de «la victoria sobre el coronavirus».

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Quiénes podrán aplicarse las dosis de Sputnik V en esta primera etapa: 10 claves sobre el proceso de vacunación

Sputnik V

A raíz de la llegada de la vacuna Sputnik V al país, los detalles de cómo será el Plan Operativo de Vacunación.

Tras el anuncio de que la vacuna Sputnik V llegará este jueves al país desde Rusia, son muchas las incógnitas sobre el despliegue para poder llevar la vacuna a todo el territorio Nacional y poder así comenzar a inmunizar a la población.

En este contexto, desde el Ministerio de Salud de la Nación, difundieron las 10 claves para entender cómo será el proceso de la vacunación en Argentina.

  1. ¿Cuáles son las vacunas que se aplicarán en nuestro país? ¿Cuándo se van a empezar a aplicar?

A la fecha el Estado Nacional ha celebrado acuerdos con dos laboratorios desarrolladores de vacunas contra el COVID-19. La vacuna Gam-COVID-Vac, conocida mundialmente como Sputnik-V, desarrollada por Instituto Gamaleya del Ministerio de Salud de la Federación Rusa y la vacuna ChAdOx1-S nCov-19 desarrollada por la Universidad de Oxford y la compañía farmacéutica AztraZeneca. Adicionalmente, se ha establecido un acuerdo con el mecanismo multilateral de COVAX una coalición integrada por Organismos Internacional, como la Organización Mundial de la Salud.

Se espera comenzar la aplicación de la vacuna Sputnik-V, la primera en llegar a país, tan pronto arriben las primeras dosis, se realicen los análisis correspondientes por la ANMAT, se cuente con la autorización de uso emergencia, se puedan distribuir a los centros de almacenamiento de las jurisdicciones y posteriormente, se entregue a los puntos de vacunación definidos por las jurisdicciones para esta etapa.

  1. ¿Qué características tiene?

El esquema de la vacuna Sputnik-V requiere de la aplicación de dos dosis o componentes. La primera dosis utiliza una plataforma de adenovirus humano del serotipo 26, que contienen el gen de la proteína S del virus SARS-CoV-2 (rAd26-S), y una segunda dosis que contiene el mismo gen, pero usa una plataforma de adenovirus humano del serotipo 5 (rAd5-S) y se aplica luego de haber transcurrido al menos 21 días. El intervalo es mínimo de 21 días, transcurrido ese plazo debe aplicarse la segunda dosis y no reiniciar los esquemas. Las aplicaciones son intramusculares y se realizan en el brazo.

  1. ¿Qué cantidad de vacunas hay disponibles para esta primera etapa?

La primera entrega desde el laboratorio productor es de 300.000 dosis de vacuna Sputnik-V, esperando la llegada de la cantidad restante de manera escalonada.

  1. ¿Quiénes se la podrán aplicar? ¿Cómo se acredita la condición necesaria para poder aplicarse la vacuna?

Inicialmente, estas dosis están dirigidas a la vacunación del personal de salud de mayor exposición y riesgo, lo cual fue acordado oportunamente con los Ministerios de Salud de las jurisdicciones. Dado el progresivo arribo de las dosis adicionales y teniendo en cuenta aspectos de igualdad, equidad, acceso, beneficio social y ética, se incorporarán de manera escalonada, otros grupos de la población objetivo. La acreditación de esta primera etapa se hará a través de los registros del personal de salud efectuados por las carteras sanitarias de las correspondientes jurisdicciones.

  1. ¿Cómo se va a realizar la vacunación?

En Argentina, se trabaja desde el mes de mayo, tanto a nivel nacional como en articulación con los referentes de Programa Ampliado de Inmunizaciones de las 24 jurisdicciones, para avanzar en la ejecución del Plan Operativo de Vacunación.

Desde el Ministerio de Salud de la Nación se han generado los lineamientos generales a partir de los cuales cada jurisdicción ha definido su propia estrategia en función de sus características particulares y es responsable de la implementación de la campaña. Es así, que la vacunación será realizada con premisa de aplicar el mayor número de dosis posible, en forma oportuna y manteniendo las pautas de prevención establecidas para evitar la transmisión viral.

  1. ¿Dónde se va a realizar la vacunación?

Cada una de las jurisdicciones ha determinado diferentes estrategias para la vacunación, combinando factores que garanticen una aplicación segura, con adecuado acceso y contemplando las medidas de seguridad necesarias para contribuir a la prevención de la transmisión del SARS-CoV-2.

Por esto, tanto los puntos habituales de vacunación como otros organizados específicamente para esta campaña serán los lugares donde se lleve a cabo la estrategia definida por cada jurisdicción.

  1. ¿Su aplicación tiene algún costo?

La campaña de vacunación contra el COVID-19 será implementada, al menos inicialmente, desde el sector público, garantizando el acceso gratuito a la vacuna para la población definida en riesgo de mayor exposición o de presentar enfermedad grave.

El Estado Nacional proporcionará tanto las dosis, como el material descartable necesario para su aplicación, compuesto básicamente de jeringas y aguja, al igual que los correspondientes descartadores.

  1. ¿Hay contraindicaciones? ¿Hay personas que no la pueden recibir?

Las contraindicaciones de esta vacuna surgen de la información disponible de los estudios de seguridad y eficacia, por ello se plantea como contraindicaciones para la aplicación de la primera dosis:

-Hipersensibilidad a cualquier componente de una vacuna o a una vacuna que contenga componentes similares

-Antecedente de reacciones alérgicas graves

-Enfermedades agudas graves (infecciosas y no infecciosas) o exacerbación de enfermedades crónicas, que impliquen compromiso del estado general

-Embarazo y período de lactancia (no se ha estudiado su eficacia y seguridad durante este período)

-Edad hasta 18 años (debido a la falta de datos sobre eficacia y seguridad en este grupo etario).

  1. Una vez que te das la vacuna por cuánto tiempo quedás inmunizado. ¿Qué significa estar inmunizado?

Una vez que el componente viral de la vacuna es presentado al sistema inmune de la persona vacunada, desencadena una serie de eventos que generan una respuesta que puede ser solo de anticuerpos o combinada (de anticuerpos y de células) que inmunizará al individuo previniendo la infección o la enfermedad ante una exposición al virus en el ambiente.

Es importante hacer la diferenciación entre el concepto de “vacunación” que refiere al acto de aplicar una vacuna y el de “inmunización” que corresponde a la respuesta del sistema inmune que confiere protección. La duración de la respuesta inmunológica está siendo determinada tanto para las personas convalecientes de COVID-19, como se hará con todas las personas inmunizadas.

  1. ¿Qué recaudos hay que tomar luego de darse la vacuna?

Las personas vacunadas deberán estar alertas y consultar ante la aparición de los siguientes síntomas:

Locales: dolor, hinchazón y aumento de temperatura en el lugar de la inyección,

Generales: reacciones a corto plazo como síndrome pseudogripal de corta duración (caracterizado por escalofríos, fiebre, artralgia, mialgia, astenia, malestar general, dolor de cabeza).

Fuente: infobae.com

 

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Vacuna Sputnik V: mañana comenzará la distribución en el país

Vacuna Sputnik V:

Al finalizar la segunda reunión del Comité de vacunación, Martín Sabignoso, secretario de Equidad del Ministerio de Salud, confirmó que mañana mismo empezará la distribución de la vacuna Sputnik V en todo el país, y que el presidente Alberto Fernández mantendrá una reunión virtual con los gobernadores el sábado para coordinar el operativo de vacunación.

El funcionario precisó que las primeras 300 mil dosis de la vacuna Sputnik V serán destinadas al personal de Salud de las distintas jurisdicciones y que luego se aplicará a los mayores de 70 años, adultos de 60 a 69 años, Fuerzas Armadas y de Seguridad, adultos de 18 a 59 años de grupos en riesgo, personal docente y no docente y otras poblaciones estratégicas definidas por las jurisdicciones y la disponibilidad de dosis.

Sabignoso agregó, además, que habrá 1800 puntos de vacunación, y que la conservación de la vacuna rusa no requiere más frío que el de un freezer común, 18º bajo 0, por lo cual su distribución es relativamente fácil.

Del encuentro participaron el jefe de Gabinete, Santiago Cafiero; los ministros de Salud, Ginés González García; de Defensa, Agustín Rossi; de Interior, Eduardo de Pedro; la ministra de Seguridad, Sabina Frederic y el secretario de Comunicación, Juan Pablo Biondi.

El ministro de Defensa, por su parte, subrayó que el operativo de distribución será dirigido por el Ministerio de Salud de la Nación, y que el de Seguridad será el encargado de la custodia de la dosis ya disponibles.

“El diagrama de distribución es federal –agregó el funcionario- pero cada jurisdicción decidirá la estrategia en cada territorio”. Rossi confirmó que en enero se recibirán otros 5 millones de dosis de la Sputnik V y que en febrero se completarán, con el arribo de 14.700.000 unidades más, las 20 millones de dosis que el Gobierno nacional acordó con Rusia.

El ministro de Salud, Ginés González García fue el encargado de explicar en detalle cómo será el Operativo Nacional de Vacunación, que abarcará a las 24 jurisdicciones, con siete ejes básicos: población objetivo, puntos de vacunación, equipos de vacunación, cadena de frío, sistema informático de registro, comunicación y movilización social y aspectos regulatorios de la campaña.

El Gobierno nacional aportará más de 51 millones de dosis, lo que representa la mayor campaña de vacunación de la historia en nuestro país, que implicará el trabajo de 116 mil integrantes de los equipos de vacunación, entre vacunadores y personal de apoyo, y 7749 establecimientos de salud acondicionados para vacunar, además de 10 mil voluntarios que se sumarán a través del Programa Activar.

El abordaje interministerial implicará el aporte de los ministerios de Seguridad, Salud, Defensa, Desarrollo Social, Educación e Interior, con logística y recursos humanos, además de la disposición de todo el Gobierno para esta campaña de vacunación.

En la reunión, se planificó además cómo será el Operativo desde la llegada mañana desde Rusia de las primeras 300 mil dosis –destinada a personal de salud de riesgo-, hasta el traslado a los centros de distribución de cada provincia y posteriormente a los centros de salud indicados.

El Presidente volvió a hacer hincapié en la necesidad de reforzar el pedido a la población de responsabilidad y mayores cuidados, dado que se observa en todo el mundo un nuevo avance del Covid-19, recordando que la vacunación «no viene a terminar con esta pandemia».

También estuvieron presentes funcionarios del Ministerio de Salud y los infectólogos Eduardo López y Pedro Cahn, que forman parte del comité de expertos que asesoran al Presidente por el Covid-19.

Fuente: Página 12

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Sputnik V: qué significa la autorización de emergencia y bajo la sugerencia de la ANMAT

Sputnik V:

El Ministerio de Salud de la Nación autorizó con “carácter de emergencia” la vacuna rusa contra el COVID-19 Sputnik V, desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia. Las autorizaciones con carácter de emergencia que reciben los tratamientos y las vacunas contra el nuevo coronavirus Sars-Cov-2 se definen dentro del marco del tiempo pandémico que el mundo lleva adelante hace casi 12 meses.

Según el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF), Argentina es el primer país latinoamericano en registrar oficialmente el Sputnik V en su territorio. “El registro se realizó a través de una autorización de emergencia (“emergency use authorization”). La vacuna fue aprobada por el regulador ANMAT sin ensayos clínicos adicionales en Argentina y en base a los resultados de los ensayos clínicos de fase III llevados a cabo en Rusia”, dicta el comunicado oficial de la RDIF.

Según detalló a este medio el médico infectólogo Roberto Debbag (MN 60253) “en la Argentina se presentan todos los documentos de las investigaciones preclínicas, Fases I, II y III, seguridad más los papeles de las técnicas de elaboración y las certificaciones de las fábricas, que también deben ser revisados por ANMAT para luego aprobar su producto”.

“En los últimos 20 años todas las vacunas que han sido aprobadas lo fueron lo con aprobación previa de la FDA o la EMA; esas son habitualmente algunas condiciones que hacen que la ANMAT tenga lo que se llama fast track que hace que algunos procesos sean más acelerados -precisó el vicepresidente de la Sociedad Latinoamericana de Infectología Pediátrica-. En la Argentina, desde el momento que un laboratorio presentaba una vacuna hasta que se aprobaban pasaban mínimamente dos años; ahora con la aprobación de las vacunas en AMAT pasarían a la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CoNaIn) y ella es la que va a emitir una recomendación de su uso y a quiénes”.

Sobre qué alcances e implicancias tiene una aprobación de emergencia, el experto explicó que “con datos interinos no completos de la Fase III puede generarse una aprobación, pero ésta estará condicionada a que se haga una buena Fase IV, que es la vigilancia en tiempo real de la administración de la vacuna en un país y que debe ser lo suficientemente robusta como para documentar en forma activa y pasiva los efectos adversos que puedan ocurrir cuando aumente la cantidad de pacientes que superen la Fase III”. Además, aclaró, “la Fase IV mide la efectividad, es decir cómo impacta la eficacia que tiene en la población”.

El ministro de Salud Ginés González García había adelantado que “la ANMAT va a aprobar con toda la seriedad que corresponde a cualquiera de las candidatas que hoy están en el tramo final de la carrera”. “Lo que pasa es que depende de que le presenten la documentación pertinente, pero también creo que si hoy todas las punteras están manifestando a los países su voluntad de empezar a vacunar es porque claramente tienen los elementos necesarios para una autorización de emergencia”, aclaró.

Según informa el sitio de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) el organismo es el responsable de “regular todas las vacunas para uso en seres humanos, ya sean de producción nacional como así también las importadas”.”Para el caso de emergencias o cuando las condiciones sanitarias hagan necesaria la disponibilidad de vacunas en desarrollo o de reducida disponibilidad de datos de seguridad y eficacia, las mismas podrán ser autorizadas conforme al procedimiento específico establecido por esta Administración a fin de evaluar las condiciones de riesgo/ beneficio para la disponibilidad de esa vacuna en el marco de la estrategia que fije nuestro país”, comunica la página oficial de la agencia reguladora argentina.

La resolución, firmada por el ministro Ginés González García, se sustenta en una recomendación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) que indica que la vacuna se presenta “como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso” para que la Argentina “baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2″.

Fuente: Infobae

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Argentina aprobó la vacuna rusa Sputnik V y ya es posible su aplicación

Argentina

El ministro de Salud de la Nación, Ginés González García, firmó este miércoles la aprobación de la vacuna rusa Sputnik V en Argentina, cuyo primer lote de 300 mil dosis arribará al país en las próximas horas.

La autorización «con carácter de emergencia», por los tiempos de la pandemia de coronavirus, se selló tras recibir una recomendación previa de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), el ente oficial.

La resolución indica que la vacuna se presenta “como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso” para el país.

Señala que permitirá que la Argentina “baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad covid-19 producida por el virus SARS-Cov-2″.

Entre los argumentos de la resolución, se detalla que «la vacuna Gam-COVID-Vac (SputnikV) cuenta el Certificado de Fase III correspondiente a, proporcionado por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiología y Microbiología de Rusia».

También que la Anmat «ha intervenido en el marco de sus competencias recomendando la autorización de la vacuna Sputnik V» y constan las «visitas al Instituto Gamaleya en la Federación Rusa, quien es el desarrollador de la vacuna Sputnik V» y a «las plantas de Generium y Biocad, entre otras, que forman parte del proceso productivo de la misma».

La aprobación coincide con el arribo de un avión de Aerolíneas Argentinas a Moscú para traer al país las primeras 300 mil dosis de la fórmula desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya.

El Airbus 330 nacional regresaría a Ezeiza este jueves con el cargamento. Se estima que la semana próxima se iniciará la campaña de inmunización, que priorizará a la población de riesgo y entre ellos al personal de salud más expuesto.

Fuente: Rosario3

 

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