Tag

pruebas

Browsing

Las primeras pruebas, testeos y demostraciones de la tecnología de 5G para conexiones de banda ancha móvil, la más avanzada del mundo, comenzaron en la sede central del Ente Nacional de Comunicaciones (Enacom), de las que participaron las firmas Ericsson, Huawei y Nokia, para exponer su funcionamiento en proyectos puntuales.

Hasta ahora las pruebas para demostrar el valor de esta tecnología fueron realizadas por las operadoras con ensayos de laboratorio que mostraban con videojuegos, partidos de tenis o simulación de autos sin conductor, la multiplicación de la velocidad que permite 5G.

“Hoy dimos un paso más hacia la tecnología del futuro. La primera etapa sobre la que vamos a trabajar, y a la que apunta la tecnología 5G, es la educación, la salud, la telecirugía y la telemedicina, la industria del petróleo y del transporte”, aseguró el presidente del Enacom, Claudio Ambrosini, luego de una recorrida con miembros del Directorio.

En ese sentido, sostuvo que «no importa solamente que sea más veloz la comunicación móvil, sino también en qué rubros implementarla, qué tipo de despliegue y presupuesto requiere, aunando el esfuerzo público/privado que tenemos que hacer para su desarrollo”.

«No importa solamente que sea más veloz la comunicación móvil, sino también en qué rubros implementarla
CLAUDIO AMBROSINI, PRESIDENTE DE ENACOM

La tecnología 5G, no solo está pensada para dar un salto cualitativo en las comunicaciones entre personas, sino que es una plataforma que que permitirá el desarrollo de un nuevo ecosistema en el cual habrá más objetos comunicados que personas.

La estimación de la Unión Internacional de Telecomunicaciones (UIT) es que con tecnología 5G se pueden conectar y traficar datos de un millón de dispositivos por milla cuadrada, lo que implica una mayor velocidad de transferencia, transmisión de datos y conexiones simultáneas ultradensas y latencias del orden del milisegundo, las cuales, en su conjunto, crearán nuevas oportunidades de acceso inalámbrico para todo tipo de usuarios e industrias.

De todas formas, la puesta en marcha de esta tecnología requiere de asignaciones de bandas del espectro radioeléctrico en el país, tanto en las frecuencias más altas como en las bajas, así como fuertes inversiones en redes de fibra óptica ya que es la tecnología «elegida» para complementar a las antenas de 5G.

La semana de pruebas continuará el martes con una recorrida de la que participarán el jefe de Gabinete, Santiago Cafiero; el presidente de la Cámara de Diputados, Sergio Massa; los ministros Eduardo “Wado” De Pedro; Mario Meoni; Nicolás Trotta, y diversos funcionarios y funcionarias nacionales, informó el Enacom en un comunicado.

El Plan Detectar sigue en Esquel durante el mes de febrero para testear COVID. El Centro de Encuentro está ubicado en Barrio Badén, Av. Holdich frente a la escuela 210.

De lunes a miércoles, de 9 a 13 horas es posible acceder al test. La consulta es espontánea, sin derivación médica previa y debe realizarse con tapabocas, respetando el distanciamiento.

Pueden acudir al Detectar personas con uno o más síntomas: fiebre de 37,5 o más; tos, dolor de garganta, dificultad para respirar, dolor muscular, pérdida del gusto u olfato, dolor de cabeza intenso, diarrea, vómitos.

Foto: Fiscales Héctor Iturrioz, Fernando Rivarola, Silvia Pereira Dos Santos y Florencia Gómez

Hace más de 8 meses que los abogados comodorenses Cinthya Castro y Gastón Bordier denunciaron al ministro de Seguridad y a otros miembros del Gobierno de Mariano Arcioni, acusándolos de haber cometido graves delitos durante los primeros meses de la cuarentena por el coronavirus en Chubut y al día de hoy no se ha realizado ninguna de las diligencias que los denunciantes pidieron para colectar evidencias de los ilícitos que les atribuyen a los funcionarios señalados. El legajo judicial que se armó a tal efecto, con el número 105.897, va y viene desde la oficina de un fiscal a la de otro porque aparentemente no se pondrían de acuerdo todavía sobre quién tendría que investigar a los eventuales imputados. Es indudable que los están protegiendo.

Esa es la lectura que hacen en el entorno de los abogados Castro y Bordier, quienes en las últimas horas enviaron una nota al fiscal jefe de Comodoro Rivadavia Juan Carlos Caperochipi, pidiendo explicaciones del por qué todavía no se ha comenzado a sustanciar investigación penal alguna. Advirtiendo asimismo que la pasividad o inacción de los fiscales podría originar una denuncia penal contra ellos ante la sospecha de connivencia con los denunciados.

La denuncia penal contra Massoni, su hombre de confianza el subsecretario de Seguridad Informática Federico Pérez Mariani, y los ministros Puratich y Grazzini entre otros, fue radicada el año pasado en la fiscalía del doctor Héctor Iturrioz, en Comodoro y él debía darle curso a los fines de que terminara en manos del fiscal de la jurisdicción que debería haber iniciado y llevado adelante la causa, pero al parecer fue enviada a Trelew, estuvo en Rawson y volvió al Ministerio Publico Fiscal de Comodoro Rivadavia. Aunque ahora ultimo los abogados denunciantes recibieron una notificación, en la que se les aclara que sería la fiscal de Rawson María Florencia Gómez la encargada de llevar adelante la investigación contra Massoni y los otros funcionarios.

“En la denuncia se sugerían varias medidas de prueba a llevarse adelante por el fiscal que interviniera, que eran de carácter urgente” y que después de ocho meses aún no se han efectuado. ¿Qué efectividad tendrían entonces si se las realizara ahora?

Twitter sigue adelante con la idea de implementar los mensajes de voz en su plataforma, tanto web como en la app para celulares. Este jueves anunció las pruebas en tres países de una nueva función que permitirá a los usuarios enviar contenido en formato de audio a través de los Mensajes Directos.

Los mensajes de voz permiten enviar una grabación de audio, como la que acostumbramos a utilizar actualmente en los servicios de mensajería, pero de forma privada a los contactos.

La función, que se anunció en septiembre, comenzó a estar disponible en la India, Brasil y Japón, por el momento en fase de prueba.

Esta función es similar a otra que Twitter también tiene en actualmente en fase de prueba: los tuits de voz, disponible desde junio para la versión de la app en iPhone.

El usuario encontrará un botón dedicado que permite iniciar la grabación del mensaje. Una vez enviado, aparecerá una barra de reproducción, para que el destinatario pueda escucharlo, similar a lo que sucede con los audios de WhatsApp o Instagram, entre otros.

“Algunas veces, los 280 caracteres no son suficientes y algunos detalles sutiles pueden perderse en la traducción, por lo cual estaremos probando esta opción para grabar hasta 140 segundos de audio y tuitearlo”, explicaron desde la red social al momento del anuncio.

En este sentido, también habrá “hilos de voz”. Los hilos constituyen un formato muy particular de narración que se popularizaron durante los últimos años. Y no tendrán límite de tiempos, por lo que seguramente se usen de manera concatenada para contar historias.

Pero en el caso de los que podrás enviar como mensajes privados, según explican en Gadgets 360, el usuario podrá escuchar la grabación antes de enviar el audio. Y en el caso de iOS, existe la opción de arrastrar y enviar nada más realizar la grabación.

Por el momento, la prueba está disponible para un número limitado de usuarios de los países seleccionados, en dispositivos móviles Android e iOS, pero los mensajes de voz recibidos a través de los mensajes directos podrán escucharse en la versión de escritorio de la red social.

Por otra parte, la función de tuits de voz, actualmente en fase de pruebas para usuarios de iOS, llegará a las versiones de Android y escritorio este año. La compañía también prepara transcripciones automáticas a texto.

Fuente: El Comodorense

Las autoridades chinas han implementado un nuevo método para detectar el covid-19: el hisopado anal. Así lo reportan este 27 de enero del 2021 medios internacionales que señalan que la medida busca evitar un rebrote de la enfermedad de cara a la celebración del Año Nuevo Lunar.

El medio estatal CCTV, de acuerdo con información difundida por la revista Forbes, dio a conocer que este tipo de test está reservado para casos de alto riesgo. Sin embargo, «no parece haber una política coordinada» para su aplicación, que ha causado sorpresa en el país asiático. Así, algunos pacientes que arriban a la ciudad de Beijng, quienes se encuentran en centros de cuarentenas e incluso un grupo de más de 1 000 niños y docentes que, se cree, estuvieron expuestos al virus, serán sometidos a esta prueba, asegura Forbes.

Para la realización del hisopado anal, la persona que realiza el examen inserta el implemento para tomar la muestra en el recto, la muestra obtenida de allí se envía a análisis para determinar si la persona está o no infectada con el coronavirus. Li Tongzeng, director del departamento de enfermedades respiratorias e infecciosas del Hospital You An de Beijing, dijo en una entrevista con medios estatales que este tipo de pruebas pueden ser más exactas que el hisopados nasal o faringeo.

Según Li, existen estudios que demuestran que el virus dura más tiempo en el ano que en las vías respiratorias de las personas infectadas con coronavirus. Asimismo, asegura que el hisopado anal puede ser mejor para detectar la el virus en pacientes con una enfermedad leve o en asintomáticos.

Forbes asegura que no todos los expertos están de acuerdo con el uso de exámenes anales para la detección del coronavirus. Un experto en patología de la Universidad de Wuhan, Yang Zhanqiu, dijo al medio Global Times de China que el hisopados nasal y faringeo son las pruebas más eficientes para detectar el covid-19.

Este contenido ha sido publicado originalmente por Diario EL COMERCIO en la siguiente dirección:
https://www.elcomercio.com/tendencias/china-pruebas-anales-deteccion-coronavirus.html. Si está pensando en hacer uso del mismo, por favor, cite la fuente y haga un enlace hacia la nota original de donde usted ha tomado este contenido. ElComercio.com

La vacuna en investigación contra el coronavirus que desarrolla el laboratorio Janssen y que se encuentra en fase 3 se prueba en la Argentina, para lo cual fueron convocados 6000 voluntarios sobre un total de 60.000 en todo el mundo antes de la aprobación final para su distribición, informó este martes ese establecimiento sanitario.

Las pruebas se desarrollan en la clínica privada DIM Centros de salud, con sede en la localidad bonaerense de Ramos Mejía, como parte del estudio «Ensemble» llevado a cabo por Janssen

La clínica destacó en un comunicado que el Covid-19 tuvo «un impacto mayor tanto en las personas mayores como en las poblaciones minoritarias. Por ello, los estudios de investigación clínica a menudo requieren de muchos voluntarios y de grupos diversos que participen en un solo estudio

Oscar Montaña, director del estudio en la Argentina, dijo que lo que diferencia esta vacuna del resto «es que se trata de una sola dosis».

«Los estudios de fase I-II demostraron que esta única dosis fue suficiente para producir anticuerpos neutralizantes contra la proteína «espiga» en más del 95% de los voluntarios que recibieron este agente vacunal», precisó Montaña.

Indicó además que esta vacuna «ha sido diseñada para poder realizar campañas de vacunación masiva dado que no requiere de mantenimiento de refrigeración estricta».

Alejandra Camino, subdirectora del estudio, aseguró que la investigación está diseñada «para tener la base de voluntarios más grande a nivel internacional» y destacó que «se trata de un estudio multicéntrico, lo que significa que personas que residan en la zona oeste podrán participar sin tener que trasladarse a Capital Federal, donde generalmente se nuclea este tipo de acontecimientos».

Montaña detalló que se trata de un ensayo del tipo «doble ciego» y agregó que «cuando tenemos una incógnita o pregunta a responder en el saber científico, en este caso si la vacuna es segura y eficaz para prevenir el desarrollo de coronavirus, sus complicaciones; se debe utilizar el método científico en el diseño de los estudios».

«Para excluir toda posibilidad de cualquier influencia involuntaria, para evitar el efecto placebo, y el sesgo del observador, se utiliza la herramienta del doble ciego, que significa que ni el investigador ni el sujeto de la investigación, conocen si este último recibió la vacuna o placebo», remarcó Montaña.

El titular del estudio aseguró, además, que «nuestro trabajo no concluye con la evaluación y vacunación, sino que recién empieza», por lo que se dispuso «una aplicación y un portal en la web para seguir a los participantes, para saber de su estado de salud

Para obtener más información sobre este estudio de investigación e inscribirse como voluntario, se debe ingresar a https://www.covidvacuna.com.ar/.

La sub investigadora Silvina Ivalo indicó que los participantes «recibirán en forma aleatoria placebo o el agente vacunal en estudio», que funciona como un «transportador de mensaje» para producir los anticuerpos contra la proteína S (espiga) y de este modo inducir inmunidad.

«Está desarrollado en base a una plataforma llamada de vector viral no replicativo, inactivado -explicó Ivalo- , se utiliza solamente la envoltura del adenovirus para transportar la porción de ADN que contiene la información».

La investigadora destacó que el placebo «es una solución fisiológica» y aseguró que ni el agente vacunal ni el placebo «pueden producir infección por covid-19 ya que el coronavirus no es parte de la vacuna».

En relación a cuándo será posible aplicar esta vacuna de forma masiva a la población, Camino detalló que el estudio «durará el tiempo en que las evidencias demuestren, en esta Fase 3 de investigación, que la vacuna es eficaz en prevenir el desarrollo de la enfermedad moderada o severa de Covid-19 en un alto porcentaje y que en el transcurso del tiempo se mantenga el estado de protección.

En cuanto a la aplicación de la vacuna en forma masiva «dependerá de esos resultados y de la evaluación de los mismos por parte de los organismos de aprobación de productos farmacológicos de indicación para humanos».

La vacuna del laboratorio Janssen de Johnson&Johnson es la segunda que se prueba en el país con voluntarios, ya que la anterior es desarrollada por el laboratorio estadounidense Pfizer en el Hospital Militar Central pero debe ser conservada a 70 grados bajo cero.

En tanto, a través del laboratorio mAbxience se producirá en el país el principio activo de la vacuna de AstraZeneca, y en diciembre se haría la primera exportación de ese principio activo de la vacuna a México. Para esta vacuna, Argentina ya compró 22 millones de dosis.

El ministro de Salud, Ginés González García, garantizó que las vacunas contra el coronavirus que se brinden en el país habrán pasado «todas las pruebas de eficiencia y seguridad», y señaló que «no será obligatoria» su aplicación.

«Nosotros vamos a garantizar que las vacunas que apliquemos a los argentinos hayan pasado todas las pruebas de eficiencia y seguridad, en eso hay que estar tranquilos», afirmó González García en diálogo con radio Mitre.

El Ministro contó que «hace muchos meses que estamos negociando con varios productores que están en primera línea dentro de esta carrera por tener la vacuna cuanto antes, y ya tenemos cerrado acuerdos con Pfizer, AstraZeneca y Rusia».

Asimismo, remarcó que el presidente Alberto Fernández «me pidió conseguir cuanto antes vacunas seguras para todos los argentinos, y por eso negociamos con todos, norteamericanos, europeos, chinos y rusos».

«El presidente Alberto Fernández me pidió conseguir cuanto antes vacunas seguras para todos los argentinos, y por eso negociamos con todos»

El titular de la cartera sanitaria admitió que su «miedo era, al principio, que ante la gran hegemonía científica y política en el hemisferio norte, tuviéramos un rezago para tener disponibilidad de la vacuna, pero esto no va a pasar porque vamos a tener en tiempo y forma buen abastecimiento».

En esa línea, mencionó que «con los rusos hemos mejorado la relación estos últimos días a partir del contacto directo del presidente Fernández con el presidente (Vladimir) Putin».

En ese marco, consideró que en diciembre próximo «es posible que podamos empezar a vacunar a los grupos de riesgo en la medida que las distintas vacunas pasen con éxito la fase 3, todo está subordinado a esos tiempos», y destacó que Rusia y Pfizer adelantaron que podrán entregar dosis a la Argentina «para diciembre».

«Estamos trabajando con varios Ministerios, como los de Defensa y de Seguridad, en la planificación del operativo, y vamos a colaborar con todas las provincias desde este lunes».

Con respecto a la vacuna de AstraZeneca, González García informó que «llegaría una primera tanda en febrero, y otra en marzo».

En cuanto al operativo de aplicación masiva, el ministro subrayó que «ya estamos trabajando en ello, porque se trata de algo inédito por su magnitud, ya que la premisa es vacunar en el menor tiempo posible a la mayor cantidad de gente».

Y resaltó la tarea que llevarán adelante en el operativo de aplicación «las Fuerzas Armadas, como lo hicieron durante toda la pandemia».

En ese punto, sostuvo que «estamos trabajando con varios Ministerios, como los de Defensa y de Seguridad, en la planificación del operativo, y vamos a colaborar con todas las provincias desde este lunes».

En relación a la estrategia sanitaria que traerá la vacuna, apuntó que «primero, se trata de bajar bruscamente la mortalidad, y en segundo lugar que se detenga la circulación del virus y se vaya diluyendo la epidemia y la pandemia».

«En diciembre próximo es posible que podamos empezar a vacunar a los grupos de riesgo en la medida que las distintas vacunas pasen con éxito la fase 3».

De ese modo, advirtió que se necesita evitar aquí «los importantes rebrotes que están ocurriendo en Europa, y en eso la vacuna será de vital importancia».

«No se resuelve totalmente el problema con esto, se va a tener que seguir aplicando el cuidado personal, el distanciamiento y el tapaboca, todo eso va a seguir un tiempo largo», analizó.

Finalmente, aclaró que en su momento, la «vacuna de la gripe, que ya encargamos también, se va a poder aplicar sin problemas junto con la del coronavirus».

La farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson confirmó anoche que detuvo la prueba clínica de su vacuna contra el Covid-19 debido a que uno de sus participantes se enfermó. «Hemos detenido temporalmente la administración de nuevas dosis en todos nuestros ensayos clínicos de la vacuna, incluido el ensayo de fase 3 Ensemble, debido a una enfermedad inexplicable en un participante del estudio», dijo en un comunicado.

Tras ello, el sistema de inscripción en línea fue cerrado para el ensayo clínico de 60.000 pacientes, mientras se convoca al comité independiente de seguridad del paciente.

¿Qué fue específicamente lo que ocurrió?

No hay mucha información al respecto. La compañía dijo que los efectos adversos serios eran «una parte esperada de cualquier estudio clínico, especialmente uno grande». Según sus lineamientos, pueden detener un estudio para determinar si el efecto adverso se debió a la droga en cuestión y si se puede retomar el estudio.

La fase 3 empezó a reclutar voluntarios a finales de septiembre, con la meta de inscribir hasta 60.000 participantes en más de 200 localidades en Estados Unidos y el mundo. Los otros países donde se realizan las pruebas son la Argentina, Brasil, Chile, Colombia, México, Perú y Sudáfrica.

Johnson & Johnson es el décimo laboratorio a nivel global que realiza pruebas en fase 3 contra el Covid-19 y el cuarto en Estados Unidos. La compañía recibió 1450 millones de dólares del gobierno estadounidense. La vacuna está basada en una sola dosis de un adenovirus que causa la gripe, modificado para que no se replique, combinado con una parte del nuevo coronavirus que usa para invadir las células humanas. La empresa empleó la misma tecnología para su vacuna contra el ébola que fue aprobada para su mercadeo por la Comisión Europea en julio.

La fase 3 empezó a reclutar voluntarios a finales de septiembre, con la meta de inscribir hasta 60.000 participantes en más de 200 localidades en Estados Unidos y el mundo. Los otros países donde se realizan las pruebas son la Argentina, Brasil, Chile, Colombia, México, Perú y Sudáfrica.

Johnson & Johnson es el décimo laboratorio a nivel global que realiza pruebas en fase 3 contra el Covid-19 y el cuarto en Estados Unidos. La compañía recibió 1450 millones de dólares del gobierno estadounidense. La vacuna está basada en una sola dosis de un adenovirus que causa la gripe, modificado para que no se replique, combinado con una parte del nuevo coronavirus que usa para invadir las células humanas. La empresa empleó la misma tecnología para su vacuna contra el ébola que fue aprobada para su mercadeo por la Comisión Europea en julio.

Pruebas en monos que fueron publicadas en la revista Nature mostraron que la vacuna otorgaba una protección completa o casi completa contra una infección del virus en los pulmones y la nariz.

Reinfecciones

En este contexto, el caso de un hombre en Estados Unidos infectado dos veces muestra que aún queda mucho por aprender sobre las respuestas inmunitarias y también plantea dudas sobre la vacunación.

Un joven de 25 años de Reno, Nevada, dio positivo en abril después de mostrar síntomas leves, luego se enfermó a fines de mayo con un episodio más grave, según un informe publicado en la revista médica Lancet Infectious Diseases.

Los científicos indicaron que si bien las incidencias conocidas de reinfección parecen raras, y el hombre de Nevada ya se recuperó, casos como el suyo eran preocupantes.

«Cada vez está más claro que las reinfecciones son posibles, pero aún no podemos saber qué tan común será», reconoció Simon Clarke, un experto en microbiología de la Universidad de Reading de Gran Bretaña. «Si las personas pueden reinfectarse fácilmente, también podría tener implicaciones para los programas de vacunación, así como para nuestra comprensión de cuándo y cómo terminará la pandemia».

Los médicos del paciente de Nevada, que informaron por primera vez el caso en un artículo no revisado por pares en agosto, dijeron que las pruebas sofisticadas mostraron que las cepas del virus asociadas con cada brote de infección eran genéticamente diferentes.

Brendan Wren, profesor de vacunación en la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres, dijo que el caso de Nevada era el quinto ejemplo confirmado de reinfección en todo el mundo. «La demostración de que es posible volver a infectarse por el SARS-CoV-2 puede sugerir que una vacuna COVID-19 puede no ser totalmente protectora», sostuvo. «Sin embargo estos ejemplos son minúsculos y no deberían disuadir los esfuerzos para desarrollar vacunas».

La Universidad de Oxford comenzó a investigar la eficacia para su uso en pacientes con coronavirus del adalimumab, un tipo de fármaco antiinflamatorio conocido como un antifactor de necrosis tumoral (anti-TNF).

El adalimumab, vendido por AbbVie bajo la marca Humira, es un tipo de antiinflamatorio que se probará en residencias de adultos mayores en el Reino Unido, informó la Universidad en un comunicado.

El fármaco se utilizó durante 20 años y existen versiones económicas disponibles en todo el mundo.

Según la institución, estudios recientes mostraron que los pacientes con coronavirus que ya toman medicamentos anti-TNF para la enfermedad inflamatoria del intestino y la artritis inflamatoria tienen menos probabilidades de ser hospitalizados.

En ese sentido, Oxford indicó que la disponibilidad de versiones biosimilares de tratamientos biológicos fue un importante paso adelante en la reducción de costos, haciendo que el tratamiento anti-TNF sea asequible y accesible, en caso de que estudio resulte exitoso.

En el ensayo denominado AVID-CC, que será realizado por la Unidad de Investigación de Ensayos Clínicos de Oxford (OCTRU), se inscribirán hasta 750 pacientes de entornos de atención comunitaria de todo el Reino Unido.

En las etapas más críticas de la Covid-19, los pacientes pueden sufrir una «tormenta de citocinas», una reacción exagerada del sistema inmunológico del cuerpo, que causa una respuesta inflamatoria.

«La motivación aquí fue que los residentes de los hogares de ancianos se vieron particularmente afectados en la primera ola de la pandemia», dijo Duncan Richards, profesor de terapéutica clínica en la Universidad de Oxford, que está llevando a cabo el ensayo.

Richards aseguró que muchos residentes de esos hogares «tienen un plan de atención que no implica que vayan al hospital, lo que para estas personas es poco probable que tenga buenos resultados».

«Eso ha llevado a algunas personas a pensar que no deberían ser tratadas y no estamos de acuerdo. Necesitamos un tratamiento o una intervención que sea apropiado para ese entorno, en un contexto en el que es poco probable que ir al hospital sea lo mejor para ellos», subrayó.

Según el científico, los fármacos anti-TNF podrían ser un tratamiento importante para coronavirus.

Dan Lasserson, profesor de atención ambulatoria aguda de la Universidad de Warwick, que también trabaja como médico de los Hospitales de la Universidad de Oxford, aseguró al respecto que «este es el primer ensayo de un fármaco diseñado para los servicios de un Hospital y no podría llegar en un momento más importante».

«Necesitamos determinar los mejores tratamientos para el coronavirus que se pueden administrar a las personas mayores más vulnerables y que se encuentran en hogares de ancianos o que viven en sus propios hogares», agregó.

El ensayo está financiado por la Fundación Bill y Melinda Gates y Mastercard, con el apoyo de una variedad de donantes públicos y filantrópicos.

Luz verde para probar tres vacunas contra la COVID-19 en Ecuador. Al menos 20.000 voluntarios en Ecuador participarán en pruebas de tres vacunas contra la COVID-19 a partir de noviembre, en un proyecto de la OMS en el que intervienen el Ministerio de Salud y la Universidad San Francisco de Quito (USFQ).

El docente de ese centro universitario, Enrique Terán, indicó a Efe que los voluntarios que formen parte del estudio clínico de la OMS, denominado «Solidarity Vacunas», deberán someterse a una evaluación previa de salud para garantizar que se encuentran en las condiciones adecuadas para la aplicación de las dosis.