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Estados Unidos y la alianza para las vacunas Gavi lanzaron este jueves una campaña global que busca recaudar al menos 2.000 millones de dólares más para entregar antes de que acabe el año 1.800 millones de dosis adicionales de la vacuna de la covid-19 a países pobres.

Con la advertencia de que el suministro global de vacunas está «increíblemente constreñido», la alianza Gavi estableció un nuevo objetivo de financiación para lograr un reparto más equitativo de los sueros, y anunció que ya ha conseguido casi 400 millones de dólares de su meta de 2.000 millones para este año.

El Gobierno dio nuevas precisiones sobre las vacunas contra la covid-19 como antídoto a las campañas de desinformación que fogonean dirigentes opositores con el propósito de boicotear la campaña de vacunación. En concreto, brindó el detalle de la cantidad de personas que habiendo sido vacunadas se infectaron con coronavirus, tal el caso del propio presidente Alberto Fernández, quien recibió las dos dosis de la Sputnik V y aún así se contagio. La tasa de infección de quienes recibieron cualquiera de las tres vacunas que se aplican en la Argentina no llega siquiera al 0,5 por ciento. En ese rubro, la rusa se impuso sobre la china Sinopharm y la Covishield, fabricada por un laboratorio indio con la fórmula de AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

Apenas un 0,49% de las personas que recibieron la vacuna Sinopharm se enfermaron con coronavirus dos semanas después de aplicarse la primera dosis, según un informe de porcentaje de contagios en la Argentina posteriores a la inmunización que divulgó el Ministerio de Salud, que ratificó que la inoculación «claramente disminuye la potencial ocurrencia de complicaciones, hospitalizaciones y muerte».

En tanto, en el caso de la vacuna Sputnik V un 0,27% de los inmunizados contrajeron la enfermedad después de 14 días de la primera dosis.

De quienes recibieron la vacuna Covishield, solo se enfermó de covid-19 un 0,46% cumplidas dos semanas de haber sido inoculados.

Estos datos surgen de la información de la Sala de Situación Covid-19 del Ministerio de Salud recabada hasta el 13 de abril. En todos los casos, es mínimo el porcentaje de personas contagiadas una vez inmunizadas con las tres vacunas que se utilizan en el país debido a la alta eficacia, que fue comprobada en los ensayos clínicos de fase 3.

La eficacia de las vacunas

La Sinopharm tiene una eficacia de 79,34% de acuerdo a los resultados del primer análisis interino de los resultados del ensayo de Fase 3 divulgados en diciembre pasado por la farmacéutica china de propiedad estatal. Ese laboratorio informó, además, que los participantes de las pruebas que recibieron dos dosis produjeron un alto nivel de anticuerpos contra el SARS CoV-2 a una tasa del 99,52%.

En el caso de la Sputnik V, los estudios demostraron reducir la probabilidad de enfermedad sintomática en un 91% y cercana al 100% en formas graves, hospitalización y mortalidad.

La eficacia reportada para la vacuna de Covishield indica una reducción de entre el 70 y el 80% de la probabilidad de enfermedad sintomática y cercana al 100% para formas graves, hospitalización y muerte.

En la Argentina, la primera dosis de vacuna Sinopharm fue aplicada a 1.231.204 personas hasta ayer, la de la Sputnik V a 2.632.249 y la de Covishield a 578.433.

El director nacional de Control de Enfermedades Transmisibles, Juan Manuel Castelli, se refirió al tema durante la conferencia de prensa encabezada por la ministra de Salud, Carla Vizzotti. «Esto es una evaluación de vigilancia. Son resultados auspiciosos pero hay que ser cautos», explicó el funcionario, que anticipó que la cantidad de infectados tras haberse vacunado puede «fluctuar a partir de la mayor circulación» viral.

Castelli recordó que «la vacuna claramente disminuye la potencial ocurrencia de complicaciones, hospitalizaciones y muerte pero no evita totalmente la enfermedad». También insistió en que la inmunidad se alcanza recién después de los 21 días de la aplicación y que, aun así, hay que mantener los cuidados.

El gobierno nacional y el bonaerense ratificaron el lunes que la vacuna de Sinopharm «tiene una eficacia del 80%», y alertaron sobre la difusión de «información confusa» divulgada en los últimos días acerca de ese fármaco. Al respecto la misma Vizzotti explicó que existen «dos vacunas» provenientes de China, la Sinovac y la Sinopharm y juzgó que se difundió «información confusa mezclando la eficacia de las dos y poniéndolas en la misma situación».

La diferencia entre las vacunas de Sinopharm y de Sinovac
La vacuna creada por el laboratorio chino Sinovac Biotech (que se llama CoronaVac y se aplica en Chile, Brasil, Colombia y Uruguay) mostró un nivel de eficacia global de 50,38% tras dos dosis, de acuerdo con los resultados de los ensayos clínicos preliminares publicados entre diciembre y enero en Brasil.

Sin embargo, el pasado domingo, el Instituto Butantan de San Pablo (que produce la CoronaVac a partir de un acuerdo con Sinovac) difundió los resultados del estudio clínico final que exhiben un porcentaje de eficacia de inmunización general del 62% y de hasta 83% para casos moderados.

Con respecto a la «información confusa» difundida en la Argentina sobre la eficacia de las dos vacunas de origen chino, las autoridades pidieron «responsabilidad» a los dirigentes de la oposición y a los medios en un contexto marcado por el ascenso exponencial de casos de covid-19 que preocupa a intendentes, infectólogos y terapistas, y en el que enormes recursos humanos y logísticos están orientados a apurar el plan de vacunación que ya aplicó 5.754.919 dosis (4.996.672 personas fueron inmunizadas con la primera y 758.247 con ambas dosis).

Fuente: Página 12

El director regional para Europa de la Organización Mundial de la Salud aseguró que «el riesgo de padecer una trombosis es más alto si se tiene coronavirus que si se reciben las vacunas desarrolladas por AstraZeneca o Janssen».

El director regional para Europa de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Hans Kluge, dijo este jueves que el riesgo de padecer una trombosis es «más alto» si se tiene coronavirus que si se recibe las vacunas desarrolladas por AstraZeneca o Janssen.

Kluge hizo estas declaraciones en una conferencia de prensa con motivo de los «muy raros» efectos adversos detectados en pacientes a los que se les había administrado la vacuna de AstraZeneca, calificada de «segura y eficaz» por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) que igualmente continúa estudiándola.

La EMA espera emitir una nueva recomendación «la próxima semana», señaló la agencia de noticias Europa Press.

Además, esto se produce después de que Estados Unidos recomendó suspender el fármaco de Janssen (desarrollado junto a Johnson & Johnson) mientras se revisan seis casos de trombos en las más de 6,8 millones de personas que recibieron ese inoculante.

Tras esa medida, el laboratorio belga Janssen anunció que retrasará el lanzamiento del inmunizante ya autorizado para su uso en la Unión Europea.

«La OMS se toma en serio la seguridad de las vacunas y ofreceremos consejos pronto. Urgimos a los Estados a que informen de eventos que suceden con las vacunas», dijo Kluge.

«El riesgo de tener un trombo es más alto si se tiene Covid que si te vacunan», insistió.

«La OMS recomienda protegerse del coronavirus cuando antes mejor», concluyó.

La ministra de Salud, Carla Vizzotti, sostuvo que el Gobierno nacional trabaja «fuertemente en poder seguir recibiendo dosis» de vacunas contra el coronavirus, que se distribuyó el «97%» de las ya recibidas y que la aplicación avanza a «una velocidad muy importante».

Así lo aseguró junto al ministro de Defensa, Agustín Rossi, en el Regimiento de Granaderos a Caballo, donde supervisaron el avance de la vacunación del personal de las Fuerzas Armadas que desde hace 380 días se encuentra desplegado en el Comando de la Zona de Emergencia Metropolitana (CZEM), realizando tareas de ayuda humanitaria y apoyo a la comunidad.

En este contexto, la funcionaria recordó que «el domingo estarán llegando las 854 mil dosis mediante Covax» y que el Gobierno está decidido a «sostener esta campaña de vacunación, para reducir los casos severos y el riesgo de fallecer».

«También estamos trabajando para profundizar las medidas de cuidado, atentos a la velocidad de los casos en AMBA, el aglomerado más grande de la Argentina», dijo, tras recordar que «existe el riesgo de que el sistema de salud pueda no dar respuesta a la demanda».

«El objetivo de Argentina es sostener lo logrado el año pasado, que el sistema de salud se haya fortalecido y de respuesta. Ahora está más fortalecido pero si no disminuimos la transmisión es difícil», sumó.

La Ministra puntualizó que «cuantas más personas se infecten, mayores son las posibilidades de tener complicaciones» y advirtió que «la mayoría de lo contagios se producen en las actividades informales, no protocolares».

Sobre la labor de las Fuerzas Armadas, Vizzotti sostuvo que «están trabajando desde el primer día de la pandemia en complementar, apoyar y fortalecer lo que se viene realizando en todo el ámbito del Gobierno nacional en relación a los requerimientos de las jurisdicciones y los lineamientos de los expertos para poder, no solo colaborar en los operativos sanitarios, sino también tener ese rol tan importante de protección civil y de asistencia a la comunidad, de cara a esta segunda ola».

Vizzotti agradeció «a cada integrante de las Fuerzas Armadas de cada una de las jurisdicciones por el apoyo, el trabajo y la actividad de articulación con las provincias, para que puedan proteger y vacunar a quienes están en la primera línea, en el territorio, dando respuesta junto al equipo de salud, a las necesidades de la población».

El presidente Alberto Fernández cuestionó la actitud de la oposición y se preguntó “por qué no consiguen vacunas” contra el coronavirus si es que tenían la posibilidad de hacerlo, tal como consignó días atrás el expresidente Mauricio Macri. También criticó al jefe de Gobierno porteño, Horacio Rodríguez Larreta, por la falta de control en el distrito y sus contradicciones.

“Si tenían la posibilidad de conseguir vacunas, como dijo el expresidente (Mauricio Macri), ¿por qué no las consiguen?”, afirmó el jefe de Estado al hablar durante la mañana por radio 10.

«Así me ayudan, si yo lo que necesito es que los argentinos tengan vacunas. Vacuna que entra se distribuye de manera igualitaria por cantidad de habitantes entre las provincias”, amplió el mandatario.

El Presidente dijo que con su mensaje difundido este miércoles, en el que anunció nuevas restricciones para combatir la segunda ola, quiso “explicarle a los argentinos cómo son las cosas»; y consignó que «un espacio político pone en duda la honestidad con la que hemos trabajado con las vacunas y dicen que se debe investigar cómo se compraron las vacunas”.

Fernández aclaró que “hubo una ley que autorizó al Gobierno nacional a comprar vacunas y la misma ley autorizó a los gobernadores”, a la vez que calificó de “falsos” los argumentos que indicaban lo contrario.

Ante esta situación, Fernández sostuvo que hubo “gobernadores que no hicieron nada y otros intentaron sin suerte, porque la venta está concentrada y los laboratorios deciden negociar con los Estados nacionales» y aseveró: «El Estado nacional compra al por mayor, digamos, y logra mejores precios”.

Este miércoles, la mesa nacional de Juntos por el Cambio se reunió y emitió un comunicado en el que aseguró que hubo “enormes deficiencias de la campaña de vacunación, tanto en las expectativas generadas, como en la adquisición, administración, distribución y transparencia”.

“Yo no estoy para ganar una elección, estoy para cuidar a la gente”, expresó el Presidente, y recordó que, si bien en otras ocasiones buscó consenso para adoptar las medidas, en el caso de las anunciadas anoche las tomó a título personal.

“Esta medida no la consensué, esta medida la tomé yo”, expresó el Presidente, y afirmó que “son las fuerzas federales las que las harán cumplir si la Policía de la Ciudad no lo quiere hacer”.

En ese marco, dijo que hubo protocolos que en la ciudad de Buenos Aires no se cumplieron: “No nos engañemos, si el protocolo dice que estemos a dos metros de distancia. ¿Alguien conoce una mesa de dos por dos? Nada de eso se ha cumplido”.

También cuestionó al jefe de Gobierno porteño, Horacio Rodríguez Larreta, al explicar que en las medidas anteriores se sentó a consensuar con el Gobierno nacional, pero luego, al anunciarlas, las criticó.

“Yo dialogué, con el cierre de los restaurantes me pidieron que no sea a las diez y por consenso fue a las once. Y cuando las anunciaron (las medidas) dijeron que no estaban de acuerdo”, expresó el Presidente.

“Este no es el mundo en el que yo soñaba gobernar, es el que me tocó. Yo seré leal y consecuente con mis convicciones y mi compromiso es con la sociedad”, expresó.

Si bien el ministro de Salud provincial no confirmó hasta el momento la adhesión a las nuevas medidas impuestas por Alberto Fernández, aseguró que «una cantidad importante» de los nuevos compuestos llegarán entre el martes y miércoles próximo.

El Ministro de Salud de Chubut, Fabián Puratich, confirmo este miércoles que la semana próxima llegará a la provincia «una cantidad importante» de vacunas contra el coronavirus para continuar con la campaña de inoculación.

Así lo aseguró en diálogo con Canal 12, donde el funcionario además remarcó que los compuestos a distribuirse en el ámbito local corresponden al lote de 867.000 vacunas de Astra Zeneca que arribarán el domingo al país.

«Estamos cubriendo la población objetivo que son 150.000 personas que tienen factores de riesgo que incluyen a los mayores de 70 años y los que tienen entre 18 y 59 años con factores de riesgo”, aclaró respecto al proceso vacunatorio en Chubut.

AUMENTO DE CASOS EN COMODORO

El aumento de casos de coronavirus en Comodoro Rivadavia fue otro de los temas tratados por el ministro, quien aseguró que «la meseta fue alta porque es el mayor conglomerado de la provincia y hay posibilidades que la circulación del virus se expanda. En estos días, se observó que los casos empezaron a aumentar”.

“Creo que las medidas van a ser acordadas pero el trabajo con Intendentes –hasta ahora- fue muy bueno. También se acordó un ‘semáforo epidemiológico’ con Nación sobre los distintos grados de riesgo y cuando hay muchos casos- se activa la luz roja y hay que acatar las disposiciones de la Nación”, explicó.

Respecto a la situación provincial, el titular de la cartera sanitaria consideró que la situación epidemiológica «es distinta, pero la velocidad de la segunda ola va a hacer que llegue más rápido».

«Hay que estar precavidos pero tenemos que respetar las normas que siguen vigentes. Hoy tenemos más riesgos de contagiarnos que hace 1 año atrás porque el virus está diseminado. Hay que enfatizar los cuidados individuales y que no se asista a trabajar con síntomas”, subrayó.

El regreso presencial de la administración pública fue otro de los temas tratados por Puratich, quien manifestó que en las oficinas donde no cumplen las condiciones de seguridad se tienen que cumplir las guardias mínimas, y que «es una cuestión de lógica y justicia que -quienes están protegidos- vuelvan a trabajar”.

En ese marco, aclaró que las medidas «se van a endurecer o no porque depende de la sociedad. Si se mantienen las normas de cuidado, vamos a poder permanecer como hasta ahora”.

POR AHORA, HAY CLASES EN CHUBUT

Por último, y en relación a las clases presenciales, cerró: “Las medidas tienen que ser cortas y de alto impacto. Las burbujas están funcionando bien en las escuelas para que las comunidades educativas se queden tranquilas. Hay que trabajar en el transporte de los chicos y el ‘post –escuela’ en los encuentros sociales”.

Este domingo llegará a la Argentina una nueva partida de 900.000 vacunas de Oxford/AstraZeneca desde Ámsterdam, en un vuelo de pasajeros de KLM. Las dosis disponibles en el país alcanzan para inmunizar hasta el viernes.

Según pudo saber TN, las vacunas viajarán al país en la bodega, junto al equipaje de los pasajeros, pero aún se desconoce si el cargamento se trata de la primera o segunda dosis.

Originalmente, un vuelo de Aerolíneas Argentinas con pasajeros con destino Madrid, iba a dirigirse luego a buscar las vacunas en Ámsterdam y regresar en forma directa a la Argentina, sólo con la partida de las dosis. Tras evaluarse los costos y, debido a que ocupan poco espacio en la bodega y necesitan de una temperatura de entre 1º y 2º, se decidió trasladarlas en un vuelo regular de KLM, que une esa ciudad europea con Buenos Aires.

Está previsto que el vuelo llegue entre las 6:00 y las 7:00 de la mañana de este domingo. Se trataría de una partida del fondo Covax, una iniciativa creada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) que busca subsanar la desigualdad entre la capacidad de los países para adquirir dosis.

Esto se concluye debido a que el envío de esta tanda de AstraZeneca se realiza desde Europa y no desde México o India, los países con los que la Argentina tiene acuerdo directo para la compra de estas vacunas.

El total comprometido de vacunas del Fondo Global de Acceso a las Vacunas Covax es de 9 millones de dosis para la Argentina. Ya llegaron a fines de marzo 218.000 y en ese momento el laboratorio AstraZeneca filtró una información sobre la llegada en abril de un lote de 900.000 dosis de la vacuna británica, seguido por 3,5 millones en mayo y 5 millones en junio.

La información sobre la llegada de nuevas dosis se conoce en un momento crítico para la Argentina. El Gobierno avanza con nuevas restricciones a la circulación mientras busca ganar tiempo para avanzar con la vacunación, pero las dosis disponibles se terminan este viernes.

Según el monitor de vacunación del Gobierno nacional, ya se aplicaron en la Argentina 5.754.919 vacunas, de las cuales 4.996.672 corresponden a la primera dosis y 758.247 a la segunda.

Este lunes se informaron 25.157 nuevos casos, alcanzándose una ocupación de camas UTI del 62,7% en el total país, pero que asciende al 71,4% en el Área Metropolitana de Buenos Aires (AMBA), el más crítico del país. El dato más preocupante es que también se registró el número más alto de muertes en 24 horas desde enero y la vacunación si bien no evita totalmente los contagios, sí reducen la gravedad de la enfermedad.

Fuente: TN

La Academia Nacional de Medicina de Venezuela reiteró este miércoles su alerta de que los fármacos que están en desarrollo en Cuba “no son verdaderas vacunas” contra la covid-19. “Son productos experimentales”. Esto a pesar de que Nicolás Maduro anunció que uno de ellos se producirá en el país.

“Ya hemos alertado que los productos cubanos no son verdaderas vacunas. Son productos experimentales de los cuales no se conoce su composición, seguridad, ni eficacia”, reza un comunicado de la academia.

El pasado domingo, Maduro anunció que Venezuela producirá al mes 2 millones de Abdalá. Se trata de uno de los proyectos de vacuna cubanos contra el covid-19. Esto después de reiterar que suscribió un convenio con la isla caribeña para fabricar los fármacos.

“Hemos firmado un convenio para producir en nuestros laboratorios 2 millones de vacunas por mes de la vacuna Abdalá. Ya por allá para el mes de agosto, septiembre, aproximadamente”, sostuvo Maduro.

Aseguró también que Venezuela firmará convenios con China, Rusia y “otros países” para producir vacunas contra el covid-19.

Al respecto, la academia subrayó que “existe la urgente necesidad de tener un plan nacional de vacunación contra el covid-19. Y que sirva de soporte fundamental para todas las iniciativas que sean necesarias a fin de asegurar la inmunización de un estimado de 15 millones de venezolanos”.

Vacunas en Venezuela

Hasta el momento, Venezuela ha adquirido 250.000 dosis de la vacuna rusa Sputnik-V y 500.000 de la china Sinopharm. Esto según información brindada por el régimen.

Las unidades recibidas hasta al momento, todas de doble dosis, únicamente alcanzan para vacunar a 1,3% de la población. Es cerca de 30 millones de habitantes, aunque, según el ministro de Salud, Carlos Alvarado, la inmunización marcha de forma rápida. Sin embargo, no cuadra con las cifras reales.

Por otra parte, Maduro anunció el domingo que el Ejecutivo ha conseguido liberar fondos, que Estados Unidos tenía “secuestrados” debido a las sanciones internacionales, suficientes para adquirir 11.374.400 vacunas del mecanismo Covax, aunque el gobierno rechaza la fórmula AstraZeneca, que inicialmente el sistema tenía asignada a Venezuela.

Academia de Medicina  sobre la vacunación

Para la academia, “esto representa un paso en la dirección apropiada”, pero creen que “no es suficiente”, por lo que, a su juicio, “el reclamo nacional” por las vacunas “debe continuar hasta que cada venezolano elegible sea vacunado”.

Asimismo, indicó que el anuncio se hizo “sin el conocimiento de la Mesa Técnica Nacional para el acceso a Covax”, integrada por el Ministerio de Salud, opositores, representantes de la Academia Nacional de Medicina y sociedades científicas, con el acompañamiento de la Organización Panamericana de la Salud y de Unicef.

Al respecto, también piden subsanar las dudas que ha generado este anuncio, la primera de las cuales es la falta de información “sobre cuál será la vacuna que se adquirirá, ni cuando estaría llegando a Venezuela”.

Fuente: El Nacional

¿Las vacunas evitan la infección? ¿Qué grado o nivel de protección aportan las vacunas Sputnik V, Sinopharm y Covishield? ¿Cuál es su nivel de efectividad? ¿Puede haber un «falso positivo» por haberse aplicado la Sputnik V? ¿Pierden eficacia las vacunas frente a las nuevas variantes de SARS-CoV-2? ¿Por qué se decidió diferir la segunda dosis de vacunas? Estas son algunas de las preguntas que se formulan en torno a la inmunización y que se responden en base a la evidencia científica.

• ¿Las vacunas evitan la infección por coronavirus?

Todas las vacunas contra la Covid-19 demostraron eficacia para prevenir enfermedad grave y muerte cercana al 100 por ciento. También redujeron el riesgo de desarrollo de enfermedad sintomática en porcentajes significativos (70-90). Se necesita más evidencia para conocer el impacto de las vacunas en la transmisión y contagio de la Covid-19.

• ¿Qué grado o nivel de protección aporta la vacuna Sputnik V?

En el caso de la Sputnik V, los estudios demostraron reducir la probabilidad de enfermedad sintomática en un 91 por ciento y cercana al 100 por ciento en formas graves, hospitalización y mortalidad.

• ¿Qué grado o nivel de protección aporta la vacuna Sinopharm?

La vacuna de Sinopharm reduce la probabilidad de enfermedad sintomática en un 79,3 por ciento y cercana al 100 por ciento en formas graves, hospitalización y mortalidad.

• ¿Qué grado o nivel de protección aporta la vacuna Covishield?

La eficacia reportada para la vacuna de Covishield / AstraZeneca indica una reducción de entre el 70 y el 80 por ciento de la probabilidad de enfermedad sintomática y cercana al 100 por ciento para formas graves, hospitalización y muerte.

• ¿Cuál es el nivel de efectividad de las vacunas contra el coronavirus?

La efectividad de las vacunas se estudia entre los vacunados en la población general (a diferencia de la eficacia que se mide en ensayos clínicos). Está siendo estudiada en diferentes lugares del mundo, y estudios preliminares indican niveles de efectividad similares a la eficacia medida en ensayos clínicos.

• ¿Puede haber un «falso positivo» por haberse aplicado la vacuna Sputnik V?

No. Todas las vacunas que se aplican en la Argentina carecen de capacidad replicativa por lo que no generan ningún riesgo de desarrollar la enfermedad. En el caso de presentar síntomas compatibles con COVID-19 con PCR positiva, existen múltiples posibilidades, en orden decreciente de probabilidad:

1.- Personas que fueron vacunadas inadvertidamente durante el período de incubación de la enfermedad.

2.- Personas que se infectaron pocos días posvacunación, ya que la respuesta del sistema inmune demora hasta 28 días, y si bien se conoce su protección frente a la enfermedad, aún se desconoce su posible efecto protector sobre la infección.

3.- Personas que se enfermaron a pesar del efecto protector de la vacuna, ya que las mismas no ofrecen una protección del 100 por ciento.

• ¿Esto pone en duda la eficacia de la vacuna?

No. Toda vacuna que evite el desarrollo de enfermedad en alto porcentaje es adecuada; sobre todo si tiene porcentajes elevados de eficacia para disminuir la probabilidad de formas graves, hospitalizaciones y muertes.

• ¿Pierden eficacia las vacunas frente a las nuevas variantes de SARS-CoV-2?

Según los datos disponibles hasta el momento, todas las vacunas son eficaces frente a las hospitalizaciones y muertes causadas por el SARS-CoV-2, tanto frente a los linajes que han circulado desde los inicios de la pandemia como a las variantes, de más reciente aparición.

• ¿Puede la vacuna producir la muerte si se recibe en el periodo de incubación de la enfermedad?

La recomendación del Ministerio de Salud de la Nación es esperar el alta médica de Covid previo a la inmunización. No hay ninguna evidencia científica que indique que vacunarse estando en período de incubación pueda producir complicaciones de gravedad ni la muerte.

• ¿Qué eventos adversos pueden estar asociados con la vacuna?

El 99 por ciento de los eventos adversos de las vacunas contra COVID-19 son leves y esperados, se presentan con dolor en el sitio de aplicación, cefalea, fiebre baja, mialgias y la combinación de ellos. Menos del 1 por ciento de los casos pueden presentar síntomas gastrointestinales, reacción alérgica en distintos grados, y algunos otros eventos muy infrecuentes.

Desde el inicio del Plan Nacional de Vacunación contra COVID-19, las 24 jurisdicciones del país notificaron al 16 de marzo de 2021, 26.721 Eventos Supuestamente Atribuidos a Vacunas e Inmunizaciones (ESAVI) posteriores a la vacunación tras la aplicación de 2.541.362 dosis (Sputnik V 1.450.974; Covishield 519.384 y Sinopharm 571.004) registradas en el Registro Federal de Vacunación Nominalizado (NoMiVac). El 99,2 por ciento de los eventos notificados fueron leves y moderados, 197 casos (0,73 por ciento) fueron hospitalizados para tratamiento.

• ¿Cuál es la relación entre coronavirus y trombosis?

El coronavirus SARS-CoV-2 es trombogénico y también hay otros factores que pueden causar trombosis, por lo que hay que investigar si estos casos se deben a la vacuna o a otras causas.

A principios de abril, la Agencia Europea de Medicamentos y el Comité Asesor Mundial sobre Seguridad de las Vacunas (GACVS) de la OMS coincidieron en señalar que se considera plausible una relación causal entre la vacuna Vaxzevria (Astrazeneca) y la aparición de coágulos sanguíneos con plaquetas bajas, pero no está confirmada.

Se necesitan estudios especializados para comprender completamente la posible relación entre la vacunación y los posibles factores de riesgo. Las conclusiones se conocieron luego de la revisión de informes sobre casos raros de coágulos sanguíneos con plaquetas bajas después de la vacunación con la vacuna AstraZeneca COVID-19 (incluido Covishield) desde su inicio hace unas semanas.

Los eventos bajo evaluación son muy raros, con cifras bajas entre los casi 200 millones de personas que han recibido la vacuna AstraZeneca COVID-19 en todo el mundo, y los beneficios superan cualquier riesgo de efectos secundarios en relación con la vacuna.

Por el contrario, se sabe que la infección por la Covid-19 conlleva un riesgo significativo de desarrollar trombosis. Un estudio encontró que en personas con Covid-19, la prevalencia general de embolia pulmonar fue de 7,8 por ciento y de trombosis venosa profunda del 11,2 por ciento. De los que requirieron cuidados intensivos, el 23 por ciento desarrolló tromboembolismo venoso. La Covid-19 también provocó accidentes cerebrovasculares en alrededor del 1,6 por ciento de las personas, y se estima que el 30 por ciento de las personas con Covid-19 desarrollan una disminución del recuento de plaquetas.

Para contextualizar el riesgo, 1/250.000 (0.0004 por ciento) personas vacunadas con Vaxzevria (Astrazeneca) desarrollará trombosis con plaquetopenia, mientras 1/2000 mujeres x año desarrollará trombosis al tomar anticonceptivos orales y 1/1000 personas x año desarrollará trombosis por viajar en avión.

• ¿Cuál es la eficacia de la vacuna Sinopharm con una sola dosis?

No hay suficiente información para determinarlo, pero la experiencia en Reino Unido y en estudios que empiezan a hacerse en Argentina muestran que se alcanzan niveles suficientes de inmunidad con la primera dosis. En Argentina la Comisión Nacional de Inmunizaciones (CONAIN) recomendó diferir la segunda dosis para lograr vacunar a la mayor cantidad de personas con una dosis en el más corto período de tiempo posible. Es importante resaltar que la eficiencia en población general reportada recientemente en Chile de 3 por ciento post-primera dosis es en otra vacuna (Sinovac), para prevenir enfermedad sintomática (no enfermedad grave/hospitalización/muerte), y que el período de análisis es de 14-27 días post dosis, por lo que no se cuentan con datos de la inmunidad adquirida después de los 27 días.

• ¿Por qué se decidió diferir la segunda dosis de vacunas?

Los intervalos recomendados en todas las vacunas son mínimos, no máximos. La mayor eficacia se logra con la primera dosis, y la segunda dosis aumenta un poco la eficacia pero, sobre todo, permite mantenerla por más tiempo. En todo el mundo se ha observado que la vacunación con una dosis, si bien ofrece menos protección que con dos dosis, brinda protección muy alta frente a enfermedad grave, hospitalización y muerte. Por este motivo, se decidió priorizar la aplicación de la mayor cantidad posible de primeras dosis entre la población de alto riesgo (mayores de 60), difiriendo la aplicación de la segunda dosis, ya que numerosos estudios indican que esta demora no afectaría significativamente la eficacia, ni supone riesgo alguno a la salud. Países como el Reino Unido y Canadá han adoptado la misma estrategia.