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«Las vacunas disponibles y aprobadas hasta el momento eficaces contra «todas las variantes» del coronavirus», aseguró la Organización Mundial de la Salud (OMS), que pidió continuar actuando con «prudencia» ante la enfermedad.

Este jueves, referentes de la Organización Mundial de la Salud remarcaron que las vacunas aprobadas en la actualidad son eficaces contra «todas las variantes» del coronavirus

A pesar de mejorar la situación sanitaria en Europa, la evolución de la pandemia no permite aún reanudar de manera segura los viajes internacionales por «una amenaza persistente y nuevas incertidumbres», advirtió Hans Kluge, el director para Europa de la OMS.

Por ese motivo, pidieron continuar actuando con «prudencia» ante la enfermedad. «Es una amenaza imprevisible», aseguró Catherine Smallwood, responsable de las situaciones de urgencia en la OMS Europa, ya que «la pandemia no terminó».

Según datos de la organización, en el conjunto de la región (que alcanza hasta una parte de Asia central), el número de nuevos casos cayó 60% en un mes, pasando de 1,7 millones a mediados de abril a 685.000 la semana pasada.

«Vamos en la buena dirección, pero tenemos que mantenernos vigilantes. El incremento de la movilidad, de las interacciones físicas y de las reuniones puede conllevar a un aumento de la transmisión en Europa», insistió el director general.

La reducción de las restricciones sociales tiene que llevarse a cabo en paralelo a un aumento en la detección, el rastreo y la vacunación. «No hay riesgo cero», reiteró Kluge y agregó: «Las vacunas son quizás una luz al final del túnel, pero no podemos dejarnos cegar por esta luz».

Un estudio concluyó que la combinación de dosis de vacunas de distintos fabricantes podría desarrollar una respuesta inmune fuerte, incluso más fuerte que con la doble dosis del mismo fabricante. Se trata de una investigación que se hizo en España, que se tituló CombiVacs y que estuvo a cargo del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).

El objetivo de los expertos que llevaron adelante el trabajo fue evaluar la conveniencia de mezclar vacunas de distintos fabricantes.

El veredicto de los investigadores fue el siguiente: «respuesta inmune fuerte y efectos secundarios de leves a moderados en personas menores de 60 años».

Puntualmente, lo que se estudiaba eran los resultados de poner una dosis de Pfizer tras haberse recibido ya una de AstraZenca, para así sacar del limbo a todas las personas que aún están esperando su segunda dosis de AstraZeneca y que se había retrasado por la aparición de infrecuentes casos de trombos.

Protegen más que la doble dosis del mismo fabricante

En el ensayo han participado 676 pacientes de diferentes grupos de edad y regiones de España. Todos ellos habían recibido una sola dosis de la vacuna de AstraZeneca y van de los 18 a los 59 años. Los participantes fueron divididos en dos grupos: uno de 226 personas, que recibió la dosis de Pfizer «inmediatamente», y otro de 450, que la recibió tras 28 días. Los resultados presentados este martes son los analizados a los 14 días después de recibir la dosis de Pfizer.

Además, la protección que aporta una segunda inoculación de Pfizer es incluso mayor que si se repite con la misma vacuna: los anticuerpos neutralizantes, aquellos que protegen al cuerpo frente al coronavirus, se multiplicarían por siete, mientras dos dosis del mismo fármaco ofrece solo de tres veces más de protección, es decir, efectos secundarios muy leves.

De esta manera, los resultados preliminares del CombiVacs parecen ser muy similares a los resultados preliminares del equivalente británico, el ensayo Com-Cov.

Con estos resultados, ahora el Ministerio de Sanidad español deberá tomar una decisión acerca de qué vacuna hay que administrar a los menores de 60 años que se quedaron con la primera dosis de AstraZeneca, un grupo formado por de casi dos millones de personas y constituido por profesionales de riesgo y docentes.

Sin embargo, los expertos que asesoran al Ministerio han adelantado en una entrevista que probablemente se opte por administrar una dosis del mismo fabricante, es decir, AstraZeneca. «Los resultados de hoy avalan poder vacunar a los pacientes que hayan recibido la primera dosis de AstraZeneca, pero la decisión no corresponde a los investigadores de este estudio», según ha declarado Jesús Antonio Frías, coordinador de la Red de Investigación Clínica del ISCIII.

Fuente: Iprofesional

Una partida de 494.400 dosis vacunas Sputnik V comenzó a ser distribuida en todo el país, lo que permitirá inocular con al menos una dosis a todos los mayores de 60 años que se hayan inscripto y continuar con la vacunación del grupo de entre 18 y 59 años con condiciones de riesgo, se informó oficialmente.

Asimismo, se informó que entre este martes y miércoles se repartirán 182 mil dosis de Sinopharm para completar las dos dosis de 2 millones de personas, con lo que se superan las 12 millones de vacunas distribuidas.

Cómo se distribuyen

Las dosis se distribuyen de acuerdo con el criterio dispuesto por el Ministerio de Salud de la Nación, en base a la cantidad de población de cada distrito.

Bajo ese esquema, a Buenos Aires le corresponden 193.200 dosis, a Capital Federal, 28.800; Catamarca, 4.800; Chaco, 13.200; Chubut, 6.600; Córdoba, 41.400; Corrientes, 12.600; Entre Ríos, 15.000; Formosa, 6.600; y a Jujuy, 8.400.

En tanto, a La Pampa, 4.200; La Rioja, 4.200; Mendoza, 22.200; Misiones, 13.800; Neuquén, 7.200; Río Negro, 8.400; Salta, 15.600; San Juan, 8.400; San Luis, 5.400; Santa Cruz, 4.200; Santa Fe 39.000; Santiago del Estero, 10.800; Tierra del Fuego, 1.800, y Tucumán, 18.600.

De estas dosis, llegarán 20.814 a Buenos Aires y 762 a Capital Federal, y mañana 3.102 irán a Catamarca, 12.402 a Chaco, 7.302 a Chubut, 4.503 a Córdoba, 14.004 a Corrientes, 14.202 a Entre Ríos, 4.005 a Formosa, 11.604 a Jujuy, 702 a La Pampa, 1.302 a La Rioja, 15.099 a Mendoza, 18.000 a Misiones, 2.598 a Neuquén, 2.106 a Río Negro, 8.196 a Salta, 2.100 a San Juan, 204 a San Luis, 4.404 a Santa Cruz, 3.600 a Santa Fe, 13.602 a Santiago del Estero, 3.402 a Tierra del Fuego y 14.124 a Tucumán.

De acuerdo con los datos del Monitor Público de Vacunación, hasta este martes fueron distribuidas 11.763.270 vacunas, de las cuales ya fueron aplicadas 10.193.368 distribuidas en 8.141.608 personas recibieron la primera dosis y 2.051.760 ambas.

El presidente de Estados Unidos anunciará hoy que su país suministrará 20 millones de dosis de vacunas anticovid adicionales a países que están luchando contra la pandemia, con lo que el total enviado al exterior rondará los 80 millones de dosis, informó hoy la Casa Blanca.

«Estados Unidos enviará a fines de junio 20 millones de dosis autorizadas para su uso en Estados Unidos con el fin de ayudar a países que luchan contra la pandemia», dijo la secretaria de prensa de la Casa Blanca, Jen Psaki, reportó la agencia AFP.

La funcionaria adelantó que el presidente Joe Biden comunicaría formalmente la medida en un discurso televisado en el curso de esta jornada.

El anuncio ocurre cuando se ha incrementado la presión sobre la administración Biden para que use su gran excedente de inmunizantes para ayudar a otros países, ya que la campaña de vacunación en Estados Unidos ha logrado un avance significativo.

Psaki declinó comentar qué países serían los receptores prioritarios de los envíos, pero Biden ha señalado que Washington hará todo lo posible para ayudar a India a hacer frente al recrudecimiento de la pandemia.

Las primeras 60 millones de dosis serán todas de AstraZeneca, una vez que la vacuna obtenga la aprobación de las autoridades sanitarias estadounidenses. Las inyecciones desarrolladas por la farmacéutica anglosueca aún no se han utilizado en Estados Unidos y parece cada vez más improbable que se necesiten.

Psaki no especificó a cuál vacuna corresponderían las 20 millones de dosis adicionales, y solo declaró que serían «otras dosis de vacunas aprobadas».

La portavoz dijo que la cifra de 80 millones multiplica por cinco «la mayor cantidad de dosis donada por cualquier país del mundo».

El secretario general del Sindicato de Camioneros de Chubut, Jorge Taboada, y otros 17 miembros de la conducción del gremio fueron procesados ​​por el robo de 30 vacunas contra el coronavirus ocurrido en enero pasado en Comodoro Rivadavia.

También fue procesada la enfermera acusada de haber sustraído las dosis que luego fueron aplicadas en las instalaciones de la obra social del sindicato. Taboada es un dirigente muy allegado a Hugo Moyano. El procesamiento lo dictó la jueza federal Eva Parcio, pero toda la investigación previa fue realizada por el Ministerio Público Fiscal de Chubut, que encabeza el Procurador General Jorge Miquelarena con la colaboración de la Policía provincial.

El robo de las 30 dosis se produjo en el Hospital Zonal de Comodoro Rivadavia. En total, son 24 las personas las procesadas por presunta malversación de caudales públicos, encubrimiento e incumplimiento de las obligaciones de funcionario público. La jueza Parcio además trabó embargos que van desde los 100 mil pesos a los dos millones de pesos. Esta última cifra le le fue impuesta a la enfermera que sustrajo las dosis. Además de Taboada, también fue procesado el secretario adjunto del gremio, Alías Guzmán, ambos por presunto encubrimiento.

La jueza tomó esta determinación este viernes, tras haber tomado declaraciones testimoniales e indagatorias durante los meses de marzo y abril. La investigación realizada por la fiscalía identificó a la enfermera Analía Muñoz como la que sustrajo las vacunas que después iban a ser aplicadas en la sede de la Obra Social de Camioneros, ubicada en pleno centro de la ciudad.

La fiscalía de Chubut efectuó un allanamiento justo el día en que se disponían a usar las vacunas. Taboada se defendió en la radio que tiene el gremio diciendo: «Nosotros nos vacunamos porque vamos permanentemente a la obra social, donde concurre gente que en general padece enfermedades». A la vez, el ministro de Salud de la provincia, Fabián Puratich, aclaró que las vacunas se aplican solo en los centros de salud provinciales. Ningún otro lugar está autorizado a hacerlo.

También fue procesada Daniela Cocha, responsable de la cámara de frío en la que se guardaban las vacunas, y Jorge Benítez, jefe del área programática sur de Salud. Sobre ellos también se decidieron embargos (de 100 mil y de 500 mil pesos respectivamente). La causa llegó a manos de la jueza Parcio después de que la Justicia provincial declarara su incompetencia por sugerencia del Ministerio Público Fiscal.

Fuente: El Clarín

Las naciones más ricas deberían posponer sus planes de vacunar a niños y adolescentes contra la covid-19 y, en su lugar, donar esas dosis a países con menos recursos.

Lo dice el director de general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, quien urgió este viernes a la comunidad internacional a proveer más vacunas a COVAX, el plan global para distribuir dosis entre los países pobres.

Y es que la distribución internacional de vacunas contra la covid-19 sigue siendo extremadamente desigual.

Desde que se aprobaran los primeros fármacos el pasado diciembre, los países más ricos han comprado la gran parte del suministro, apresurándose a inmunizar a la mayor parte de su población.

¿Qué dijo Tedros?

En una conferencia virtual este viernes en Ginebra, Tedros hizo un llamado a los países que ya han alcanzado altos niveles de vacunación contra la covid-19.

«Entiendo que algunos países quieran vacunar a sus niños y adolescentes, pero les urjo a que lo reconsideren y en lugar de ello donen más dosis a COVAX», señaló.

«En países de renta baja y media baja, el suministro de vacunas contra la covid-19 no ha sido suficiente ni para inmunizar a los trabajadores sanitarios, y los hospitales se están viendo inundados de gente que necesita asistencia urgente para salvar su vida».

La semana pasada, el presidente de EE.UU., Joe Biden, presentó sus planes para empezar con la vacunación de menores de entre 12 y 15 años cuanto antes.

Biden también dijo que esperaba que el 70% de los adultos del país hayan recibido al menos una dosis para el 4 julio, una jornada de celebración familiar por el Día de la Independencia que el presidente marcó también como el día de «la independencia [de los estadounidenses] del virus».

Esta misma semana, además, las autoridades sanitarias en EE.UU. indicaron que las personas que ya estén completamente vacunadas contra el coronavirus pueden dejar de usar mascarillas en espacios cerrados, con algunas limitaciones, un signo de la mejora de la situación en el país tras el éxito de su acelerada campaña de vacunación.

Fuente: BBC

La jueza federal Eva Parcio procesó este viernes a 24 personas en el marco la causa que investiga el hurto de vacunas contra el coronavirus en el Hospital Regional de Comodoro Rivadavia.

Entre los procesados figuran el secretario general de Camioneros, Jorge Taboada, junto a otros 18 integrantes de ese gremio y de la obra social sindical como presuntos encubridores. La magistrada les dictó embargos por hasta 1,3 millón de pesos a los investigados.

También procesó a la enfermera Analía Muñoz por malversación dolosa de caudales públicos y le trabó embargo por 2 millones de pesos, informó El Patagónico.

De las 21 personas identificadas por el Ministerio Público Fiscal provincial y la Brigada Policial de Investigaciones que habían recibido la aplicación de la vacuna en Camioneros, 19 fueron procesadas por presunto encubrimiento de malversación de bienes del Estado. Entre ellos el secretario general Jorge Taboada y el secretario adjunto Elías Guzmán.

Se dictó falta de mérito para Susana Campos. En tanto, a Marcos Paura, otro integrante de la obra social de Camioneros, que había recibido la vacuna, se lo procesó como presunto instigador del delito de malversación, indicaron fuentes oficiales.

El origen del faltante

El día 26 de enero de este año, se retiró de la cámara de frío un lote con 100 dosis del componente 2 de la vacuna Sputnik V, de las que se aplicaron 70 a partir de turnos otorgados. En esa jornada, se guardó el remante de 30 dosis, junto a otras 10 que sobraban del día anterior, por lo que el sobrante era de 40. Sin embargo, al día siguiente, se constató que quedaban sólo 10 dosis, por lo que entre la tarde del 26 (después de las 18 hs) y la mañana del día siguiente habían desaparecido 30 unidades.

Una de las vacunadoras en la jornada del 26 de enero era la enfermera Analía Muñoz, según consta en las actuaciones judiciales, la misma persona a la que señaló Jorge Taboada como la enfermera que les ofreció la posibilidad de vacunarse en su obra social, luego de que se conoció la investigación judicial por el faltante.

“Nosotros pagamos el servicio de inmunización y recibimos una factura legal”, explicó el dirigente camionero desde su radio, para rechazar las sospechas en su contra.

Extrañamente, recién el 2 de febrero, 5 días después de detectarse el faltante de las dosis, se dio aviso a la directora del Area Programática, Miriam Monasterolo, quien en esa misma jornada dio inicio a una investigación administrativa y derivó el caso al Ministerio Público Fiscal, según consta en las actuaciones de los fiscales provinciales Andrea Rubio y Juan Carlos Caperochipi, quienes intervinieron en la primera parte de la investigación, cuando ordenaron el allanamiento a la sede de de la obra social de Camioneros.

Procesamientos y embargos

Después de que la jueza haya tomado declaraciones indagatorias y testimoniales durante el mes de marzo y abril, también procesó a la enfermera del Hospital Regional Analía Muñoz por presunta malversación dolosa de caudales públicos beneficiándose con el producido de un ilícito. Además, le trabó un embargo de 2 millones de pesos.

Mientras, a otra enfermera del Hospital Regional que le habría ayudado a guardar las vacunas a Muñoz -según algunas comunicaciones telefónicas que mantuvieron-, se la procesó como encubridora de malversación de caudales públicos.

A quien se desempeñaba como responsable de la cámara de vacunas, Daniela Cocha se la procesó por presunta malversación culposa de caudales públicos por impericia y se le trabó embargo por 100 mil pesos.

Y a quien en ese momento también se desempeñaba en el Área Programática Sur, como jefe de Epidemiología y Prevalentes, Jorge Benítez se lo procesó por presunto incumplimiento de los deberes de funcionario público y se le trabó embargo por 500 mil pesos.

La causa llegó a manos de Parcio para que la trabaje junto a sus cuatro secretarios penales, Juan Ignacio Oske, Mauricio Aburre, Juan Manuel Gutiérrez y Damian Mazzuco luego de que la Justicia Provincial dictara su incompetencia tras la investigación y sugerencia del Ministerio Público Fiscal del Chubut.

La maniobra de la sustracción de las dosis para luego ser vendidas a la obra social de Camioneros comenzó por un sistema con poco apego al control, según surgió en el cotejo de esos elementos, ya que tanto en la investigación previa de la Justicia Provincial como en la Justicia Federal se comentó que había listados escritos a mano, incluso con tachaduras y otras desprolijidades.

En una reunión con periodistas realizada en el Ministerio de Salud, Carla Vizzotti brindó precisiones acerca del avance del plan de vacunación frente a la llegada de 5 millones de dosis antes de que culmine mayo. Además, detalló los aspectos logísticos vinculados al proceso de inmunización, con énfasis en la brecha entre las dosis que llegan y las que se aplican. Describió además cuál es la situación epidemiológica en relación a una “meseta alta de casos”, con una curva muy difícil de sostener si el objetivo es evitar que colapse el sistema sanitario.

“En la actualidad, estamos negociando con absolutamente todos los laboratorios y pensamos en las vacunas que deberían llegar ahora y también con una mirada prospectiva hacia el futuro. Sin embargo, sabemos que el 31 de diciembre no desaparecerá la pandemia, el mundo está en medio de una situación que permanecerá”, expresó la ministra. Luego continuó: “La emergencia de nuevas variantes no nos permite afirmar cuándo terminará esta situación de excepción global, no estamos en condiciones, nadie lo está. Hoy tenemos acceso a las vacunas pero solas no son suficientes. De hecho, estamos en un piso muy alto y se acerca el invierno. Necesitamos redoblar los cuidados y avanzar con la vacunación”, sostuvo.

En relación a la brecha entre las dosis que llegan y las que se inoculan, aspecto vinculado al ritmo de aplicación que la inmunización a escala alcanza, Vizzotti apuntó: “La semana que más dosis aplicamos llegamos a las 1.200.000. Hasta ahora no ha habido un cuello de botella en la aplicación. Las provincias se han preparado de una manera excelente. Estamos en condiciones de acelerar más todavía”, afirmó. El 75% de las personas mayores de 60 años recibieron una dosis, por ello, frente a una situación que se revela favorable planteó: “Estamos en la etapa de estimular a las provincias para que ese 25% restante pueda ser captado. Hay mucha gente que quizás no pudo anotarse, o bien, que tiene alguna duda al respecto de la vacunación. Estamos trabajando para vacunar lo más rápido posible antes de que llegue el invierno”.

Cómo sigue el plan de vacunación
A la fecha, Argentina recibió 12.698.000 de dosis, si se tienen en cuenta el millón de dosis de Sputnik V que arribaron a suelo doméstico durante los últimos días. De ese total, ya se aplicaron 9.541.511: 7.912.175 personas recibieron la primera y 1.629.336 fueron inoculadas con el esquema completo. Aproximadamente el 75% de las personas mayores de 60 años recibieron una dosis; un paso importante si se considera que la población objetivo dentro de una primera fase de vacunación es alcanzar los 14 millones de personas inmunizadas (entre los miembros del personal de salud, los adultos mayores, los menores con comorbilidades, docentes y fuerzas de seguridad).

Desde aquí, y con la mira colocada en conquistar esa meta antes de que lleguen las temperaturas más frías, el gobierno optó por diferir la segunda dosis, al menos por tres meses. “Las personas que recibieron la Sputnik V al principio del proceso de inmunización, como es el caso del personal de salud, ya completaron su esquema de dos dosis. En lo que estamos trabajando desde fines de abril es en el cronograma, buscamos seguir recibiendo el componente 1, pero también empezar a recibir componente 2. El objetivo es completar los esquemas de todas las vacunas, tanto de Sinopharm, como de AztraZeneca/Covishield”, explicó Vizzotti. Después siguió con una aclaración sobre este punto que, en algunos casos, genera dudas: “No hay problema con pasar los tres meses entre la primera y la segunda dosis. Luego de los 90 días no se pierde el efecto de la primera, no pasa nada en verdad”. Lo que hizo la cartera sanitaria fue decidir, del mismo modo que lo hicieron otros ministerios a lo largo del mundo (el ejemplo paradigmático es Reino Unido) diferir la segunda dosis, porque desde una perspectiva sanitaria es preferible inmunizar a más gente con una dosis que a menos con dos.

A su turno, también refirió a las cuatro millones de dosis de AstraZeneca que llegarían durante este mes. “Las AztraZeneca que llegarán serán utilizadas para completar los esquemas de los que recibieron la primera dosis hace tres meses y, además, son tantas que sobrarán para inmunizar con la primera dosis a nuevas personas”, señaló. Y destacó que los primeros lotes llegarán desde Estados Unidos y los próximos ya provendrán desde México. Cabe recordar que éstas son las vacunas cuyo principio activo fue fabricado en el laboratorio mAbxience, propiedad del empresario local Hugo Sigman, y cuyo procesamiento y empaquetado final debía realizarse en Liomont (México). A las cuatro millones deberán sumarse, las 861.600 dosis de AstraZeneca pero que llegarán a través del mecanismo Covax (plataforma de la OMS). Se trata de frascos “multidosis” que ocupan menos volumen, son más cómodos para el traslado, se almacenan de manera sencilla y, en efecto, la distribución a los distritos es más rápida.

Logística
En la actualidad, hay 3 millones de dosis que están en territorio doméstico y aún no fueron aplicadas. En la última semana arribaron un millón de dosis de Sputnik V. De ese total 300 mil fueron producidas en una planta nueva en Moscú y las 700 mil restantes llegaron con un nuevo formulario de certificación de calidad. “Las vacunas llegaron con todas los papeles, están almacenadas en las condiciones requeridas, mientras la gente de logística de nuestro ministerio y el Centro Gamaleya intercambian la documentación necesaria. Una vez que todo es debidamente chequeado, se liberan para su distribución en los distritos”, subrayó Vizzotti. Enseguida continuó con su descripción de la situación y expresó: “Las vacuna no están detenidas, se está cumpliendo el proceso de control de calidad que realiza Anmat para asegurar que las dosis que se inoculan responden a parámetros necesarios. La entidad regulatoria destrabará la situación lo más rápido posible, sus inspectores trabajan con velocidad, pero sobre todo trabajan bien”.

El procedimiento desde que un avión con miles de dosis desciende en territorio argentino no es nada sencillo y las instituciones comprometidas trabajan contrarreloj. Desde aquí, la ministra ratificó el compromiso de los trabajadores y trabajadoras de su cartera y recordó lo que sucedió durante la administración macrista. “Cuando llegamos al Ministerio, había cerca de 12 millones de dosis en la aduana que habían permanecido por ocho meses estacionadas allí. De esas, una buena parte se hallaban al límite del vencimiento”.

Luego continuó con los argumentos que permiten comprender la diferencia existente entre la cifra de vacunas que arribaron y las que fueron aplicadas. “Entre que las vacunas llegan a las provincias, impactan en el sistema y figuran en el Monitor de Vacunación lleva un tiempo. Hay veces que las aplicaciones se realizan un día y se registran al día siguiente. Por otro lado, hay 12 provincias que tienen sus propios registros e interoperan con el nuestro (Nomivac, creado en 2013), por este motivo, la aparición en el sistema lleva un poco más”, detalló. Y completó: “La gente debe saber que no hay dos millones de dosis sin moverse, por el contrario, hay mucha gente trabajando. Nunca habrá la misma cantidad entre las distribuidas y aplicadas, y a medida que sigan llegando aviones, la brecha será mayor. Es parte del proceso”.

Fuente: Página 12

Una nueva partida de 489.600 dosis del componente 1 de la vacuna Sputnik V contra el coronavirus comenzará a llegar entre este viernes y el sábado a todas las jurisdicciones del país, para dar continuidad al plan de vacunación que despliega el gobierno nacional, informó el Ministerio de Salud.

Distribución

De acuerdo con el criterio dispuesto por la cartera de Salud nacional, en base a la cantidad de población de cada distrito, cada provincia recibirá:

• Buenos Aires: 193.200 dosis
• Córdoba: 41.400 dosis
• Santa Fe: 39.000 dosis
• Ciudad Autónoma de Buenos Aires: 33.600 dosis
• Mendoza: 22.200 dosis
• Tucumán: 18.600 dosis
• Salta: 15.600 dosis
• Entre Ríos: 15.000 dosis
• Misiones: 13.800 dosis
• Chaco: 13.200 dosis
• Corrientes: 12.600 dosis
• Santiago del Estero: 10.800 dosis
• Jujuy: 8.400 dosis
• Río Negro: 8.400 dosis
• San Juan: 8.400 dosis
• Neuquén: 7.200 dosis
• Formosa: 6.600 dosis
• Chubut: 6.600 dosis
• San Luis: 5.400 dosis
• Catamarca: 4.800 dosis
• La Pampa: 4.200 dosis
• La Rioja: 4.200 dosis
• Santa Cruz: 4.200 dosis
• Tierra del Fuego: 1.800 dosis

China se declaró hoy favorable a una propuesta de la Organización Mundial del Comercio (OMC) para que se liberen las patentes de las vacunas anticovid e impulsar así su producción.

«China apoya la propuesta de la Organización Mundial del Comercio para las exenciones de propiedad intelectual de los materiales antiepidémicos como las vacunas anticovid-19», dijo Gao Feng, vocero del Ministerio chino de Comercio, ante la prensa.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) otorgó la homologación de urgencia a una vacuna anticovid china, fabricada por el laboratorio Sinopharm de Beijing, a principios de mayo.

Buenas intenciones

China, el primer país que se vio afectado por la pandemia de coronavirus, anunció en la primavera de 2020 que deseaba que las vacunas contra la Covid-19 fueran un «bien público mundial».

Sin embargo, hasta ahora, Beijing no anunció ninguna liberación de las patentes de sus vacunas contra la Covid-19.

Hoy, Gao consideró no obstante que la OMC puede «jugar un papel positivo» para que las vacunas contra sean más accesibles a nivel mundial, informó la agencia de noticias AFP.

La liberación de las patentes de las vacunas es una iniciativa elevada ante la OMC por India y Sudáfrica en octubre del año pasado.

Las vacunas chinas

La Organización Mundial de la Salud (OMS) otorgó la homologación de urgencia a una vacuna anticovid china, fabricada por el laboratorio Sinopharm de Beijing, a principios de mayo.

Una segunda vacuna, fabricada por el mismo laboratorio pero en Wuhan, también fue presentada ante la OMS para que la homologue.

La liberación de las patentes de las vacunas es una iniciativa elevada ante la OMC por India y Sudáfrica en octubre del año pasado.

«Necesitamos responder urgentemente a la Covid-19 porque el mundo está mirando y hay gente muriendo», alertó la semana pasada Ngozi Okonjo-Iweala, directora general del organismo internacional con sede en Ginebra, Suiza.

La misma dirección en Rusia, Estados Unidos y Europa

Estados Unidos sorprendió hace ocho días, cuando el Gobierno de Joe Biden oficializó su respaldo al levantamiento temporal de las protecciones de propiedad intelectual para las vacunas contra el coronavirus.

Un día después, Francia y Rusia se sumaron a Estados Unidos y apoyaron una exención de las patentes de las vacunas contra el coronavirus para ayudar a países pobres a conseguir más dosis y acelerar la inmunización en medio de un agravamiento de la pandemia.

El presidente Emmanuel Macron lamentó, no obstante, que «100% de las vacunas producidas en Estados Unidos van al mercado estadounidense», y exhortó -al incluir en su queja al Reino Unido- a que los «anglosajones» cesen de «bloquear» las exportaciones.

Alemania no acompañó

Sin embargo, una vez abierto el debate, la propuesta chocó con los intereses de los laboratorios y políticos de peso como la canciller alemana Angela Merkel.

Merkel reiteró su oposición a que se suspendan las patentes de las vacunas e instó a Estados Unidos a abrir el «mercado» para permitir exportaciones de los inmunizantes y de sus componentes.

Los laboratorios, por su parte, alegan los esfuerzos financieros realizados para la investigación, y de numerosos países desarrollados donde tienen sede los gigantes farmacéuticos.

Propuestas alternativas a la liberación de patentes

La empresa alemana Biontech, que desarrolló una de las primeras vacunas junto a la estadounidense Pfizer, aseguró que aunque no está de acuerdo con la liberación temporal de las patentes, sí quiere apoyar a los países de menores recursos y ofreció su inoculante a un precio más económico.

Sin embargo, hasta ahora esta vacuna es minoritaria dentro del sistema multilateral de Covax que, impulsado por la Organización Mundial de la Salud (OMS), busca garantizar un acceso más igualitario a las dosis en todo el planeta.